El miembro N de la familia de la lipasa es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen LIPN . [5]
LIPN |
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Identificadores |
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Alias | LIPN , ARCI8, LI4, LIPL4, bA186O14.3, miembro de la familia de lipasa N |
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Identificaciones externas | OMIM : 613924 MGI : 1917416 HomoloGene : 66969 GeneCards : LIPN |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 10 (humano) [1] |
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| Banda | 10q23.31 | Comienzo | 88,759,982 pb [1] |
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Final | 88,779,626 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 19 (ratón) [2] |
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| Banda | 19 | 19 C1 | Comienzo | 34.067.358 pb [2] |
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Final | 34.084.918 pb [2] |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 10: 88,76 - 88,78 Mb | Crónicas 19: 34,07 - 34,08 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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El gen codifica una lipasa que se expresa en gran medida en los queratinocitos granulares de la epidermis y desempeña un papel en la diferenciación de los queratinocitos. Las mutaciones en este gen están asociadas con la ictiosis lamelar tipo 4. [proporcionada por RefSeq, diciembre de 2011].
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .