Leonard (Len) R Stephens FRS [1] (nacido el 18 de junio de 1960) es biólogo molecular , líder sénior de grupo y director asociado del Instituto Babraham .
Len Stephens ha contribuido mucho a la comprensión de las funciones de los lípidos de inositol en las células eucariotas y, en particular, en los neutrófilos . Los primeros puntos destacados fueron el mapeo de nuevas vías de síntesis de fosfato de inositol. [2] Junto con su antiguo colaborador Phillip Thomas Hawkins , estableció que PtdIns(4,5)P2 es el sustrato principal de las fosfoinositidas 3-quinasas (PI3K) de tipo 1 controladas por receptor, identificando así PtdIns(3,4, 5) P3 como la señal de salida clave producida por esta enzima. [3] Identificaron y aislaron la GRCP-activaron la PI3K de tipo 1B (PI3KΥ) y, en un cuerpo de trabajo sostenido, definieron su estructura, explicaron su patrón complejo de regulación por GβΥ y Ras , y demostraron su papel en eventos inflamatorios in vivo . [4] Ellos, en paralelo con Dario Alessi , identificaron la cinasa-1 dependiente de fosfoinosítidos como el vínculo activado por PtdIns(3,4,5)P3 entre la activación de PI3K-1 y la activación de la proteína cinasa B , una vía clave a través de la cual PtdIns( La formación de 3,4,5)P3 regula la proliferación y supervivencia celular. [5]Posteriormente, demostraron que PtdIns(3,4,5)P3 era responsable del reclutamiento tanto de PKB como de PDK1 a la membrana y, por tanto, de la activación de la primera por parte de la segunda. [6]
Len Stephens recibió una licenciatura en biología (1981) y un doctorado en fisiología (1984) de la Universidad de Birmingham . Después de una formación postdoctoral en SK & F. Research Ltd, se unió a AFRC IAPGR (ahora Instituto Babraham ). Se convirtió en científico del personal del laboratorio Inositide en 1992 y asumió el liderazgo del laboratorio en 1996. En 2008, se convirtió en director asociado del Instituto Babraham .