Lespedamina

Lespedamina
Nombres

Nombre IUPAC 2- (1-metoxi- 1H -indol-3-il) - N , N -dimetiletanamina
Identificadores
Número CAS	4335-93-7
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	9313707
PubChem CID	11138594
InChI EnChI = 1S / C13H18N2O / c1-14 (2) 9-8-11-10-15 (16-3) 13-7-5-4-6-12 (11) 13 / h4-7,10H, 8- 9H2,1-3H3 Clave: DXTZTYQDNUHCAB-UHFFFAOYSA-N EnChI = 1 / C13H18N2O / c1-14 (2) 9-8-11-10-15 (16-3) 13-7-5-4-6-12 (11) 13 / h4-7,10H, 8- 9H2,1-3H3 Clave: DXTZTYQDNUHCAB-UHFFFAOYAO
Sonrisas O (n2c1ccccc1c (c2) CCN (C) C) C
Propiedades
Fórmula química	C ₁₃H ₁₈N ₂O
Masa molar	218.300 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La lespedamina es un alcaloide indol y triptamina sustituida presente en la planta Lespedeza bicolor . ^[1] El alcaloide tiene una gran semejanza estructural con el alcaloide psicodélico dimetiltriptamina y Alexander Shulgin especuló que tenía psicoactividad . No se han publicado informes sobre la actividad biológica de la lespedamina.

Referencias [ editar ]

^ Somei M, Yamada F, Kurauchi T, et al. (Enero de 2001). "La química de los indoles. CIII. Síntesis simples de serotonina, N-metilserotonina, bufotenina, 5-metoxi-N-metiltriptamina, ácido bufobutanoico, N- (indol-3-il) metil-5-metoxi-N-metiltriptamina y lespedamina basada en la química del 1-hidroxiindol " . Chem. Pharm. Bull . 49 (1): 87–96. doi : 10.1248 / cpb.49.87 . PMID 11201232 .

[Somei-1] Somei M, Yamada F, Kurauchi T, et al. (Enero de 2001). "La química de los indoles. CIII. Síntesis simples de serotonina, N-metilserotonina, bufotenina, 5-metoxi-N-metiltriptamina, ácido bufobutanoico, N- (indol-3-il) metil-5-metoxi-N-metiltriptamina y lespedamina basada en la química del 1-hidroxiindol " . Chem. Pharm. Bull . 49 (1): 87–96. doi : 10.1248 / cpb.49.87 . PMID 11201232 .

[1]