1-Methylpsilocin es una triptamina derivado que actúa como un selectivo agonista para la 5-HT 2C receptor (IC 50 de 12 nM, vs 633 nM a 5-HT 2A ), y un agonista inverso en 5-HT 2B (K i de 38 nM). Si bien la 1-metilpsilocina tiene una mayor afinidad por el 5-HT2C que el 5-HT2A, produce una respuesta de contracción de la cabeza.en ratones que dependen de 5-HT2A, por lo que no está completamente libre de efectos sobre 5-HT2A in vivo. A diferencia de la psilocina, la 1-metilpsilocina no activó los receptores 5-HT1A en ratones. La 1-metilpsilocina se ha investigado para aplicaciones como el tratamiento del glaucoma , el TOC y los dolores de cabeza en racimo , ya que estas afecciones son susceptibles de tratamiento con drogas psicodélicas, pero generalmente no se tratan con tales agentes debido a los efectos secundarios alucinógenos que producen, que se consideran indeseable. Por lo tanto, la 1-metilpsilocina representa un tratamiento alternativo potencial a la psilocina que puede tener menos probabilidades de producir efectos alucinógenos. [1] [2] [3]
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 18 N 2 O |
Masa molar | 218.300 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Sard H, Kumaran G, Morency C, Roth BL, Toth BA, He P, Shuster L (octubre de 2005). "SAR de análogos de psilocibina: descubrimiento de un agonista selectivo de 5-HT 2C". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 15 (20): 4555–9. doi : 10.1016 / j.bmcl.2005.06.104 . PMID 16061378 .
- ^ Sewell RA, Halpern JH, Pope HG (junio de 2006). "Respuesta del dolor de cabeza en racimo a psilocibina y LSD". Neurología . 66 (12): 1920–2. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000219761.05466.43 . PMID 16801660 . S2CID 31220680 .
- ^ Halberstadt AL, Koedood L, Powell SB, Geyer MA (noviembre de 2011). "Contribuciones diferenciales de los receptores de serotonina a los efectos conductuales de los alucinógenos de indolamina en ratones" . Revista de psicofarmacología . 25 (11): 1548–61. doi : 10.1177 / 0269881110388326 . PMC 3531560 . PMID 21148021 .