Las lexitropsinas son miembros de una familia de ligandos de unión a ADN semisintéticos . [1] Son análogos estructurales de los antibióticos naturales netropsina y distamicina . Los antibióticos de este grupo pueden unirse en el surco menor del ADN con diferente selectividad de secuencia. [2] [3] Las lexitropsinas forman complejos con el ADN con estequiometría 1: 1 y 2: 1. En base a los complejos 2: 1 se obtuvieron ligandos con alta selectividad de secuencia. [4]
Ver también
Referencias
- ^ Sondhi SM; Praveen Reddy BS; Lown JW (1997). "Conjugados de lexitropsina: acción sobre dianas de ADN". Química Medicinal Actual . 4 : 313–358.
- ^ Goodsell, DS; Ng, HL; Kopka, ML; Lown, JW; Dickerson, RE (1995). "Estructura de una lexitropsina monoimidazol dicatiónica unida al ADN". Bioquímica . 34 (51): 16654–61. doi : 10.1021 / bi00051a013 . PMID 8527438 .
- ^ Goodsell, DS (2001). "Reconocimiento de secuencia de ADN por lexitropsinas". Curr Med Chem . 8 (5): 509–16. doi : 10.2174 / 0929867003373319 . PMID 11281838 .
- ^ Kopka, ML; Goodsell, DS; Han, G. Won; Chiu, Th.K .; Lown, JW; Dickerson, RE (1997). "Definición de especificidad de GC en el surco menor: unión lado a lado de la di-imidazol lexitropsina a CATGGCCATG" . Estructura . 5 (8): 1033–1046. doi : 10.1016 / s0969-2126 (97) 00255-4 . PMID 9309219 .