La disgenesia tiroidea es una causa de hipotiroidismo congénito [1] donde falta la tiroides, es ectópica o está muy subdesarrollada. No debe confundirse con la deficiencia de yodo ni con otras formas de hipotiroidismo congénito , como la dishormonogénesis tiroidea , donde la tiroides está presente pero no funciona correctamente.
Disgenesia tiroidea | |
---|---|
Otros nombres | Agenesia tiroidea |
Imágenes de tomografía computarizada y gammagrafía de tiroides ectópica lingular | |
Especialidad | Endocrinología |
El hipotiroidismo congénito causado por disgenesia tiroidea puede asociarse con PAX8 . [2]
Tiroides ectópica
Una tiroides ectópica , también llamada glándula tiroides accesoria , es una forma de disgenesia tiroidea en la que una totalidad o partes de la tiroides se ubican en otra parte del cuerpo que no es el caso habitual. Una glándula tiroides completamente ectópica puede localizarse en cualquier lugar a lo largo de la trayectoria de descenso de la tiroides durante su desarrollo embriológico , aunque es más común que se localice en la base de la lengua, justo detrás del agujero ciego de la lengua . En esta ubicación, una glándula tiroides aberrante o ectópica se conoce como tiroides lingual . [3] Si la tiroides no desciende a un grado aún mayor, entonces el punto de reposo final resultante de la glándula tiroides puede estar en la parte alta del cuello, como justo debajo del hueso hioides . [3] También pueden aparecer partes de tejido tiroideo ectópico ("tejido tiroideo accesorio"), que surge de los restos del conducto tirogloso y puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de su longitud original. [3] El tejido tiroideo accesorio puede ser funcional, pero generalmente es insuficiente para una función normal si se extirpa por completo la glándula tiroides principal. [3]
La tiroides lingual es de 4 a 7 veces más común en las mujeres, y los síntomas se desarrollan durante la pubertad, el embarazo o la menopausia. La tiroides lingual puede ser asintomática o presentar síntomas como disfagia (dificultad para tragar), disfonía (dificultad para hablar) y disnea (dificultad para respirar). [4]
Referencias
- ^ Castanet M, Park SM, Smith A, et al. (Agosto de 2002). "Una nueva mutación de pérdida de función en TTF-2 se asocia con hipotiroidismo congénito, agenesia tiroidea y paladar hendido" . Tararear. Mol. Genet . 11 (17): 2051–9. doi : 10.1093 / hmg / 11.17.2051 . PMID 12165566 .
- ^ Macchia PE, Lapi P, Krude H, et al. (Mayo de 1998). "Mutaciones PAX8 asociadas con hipotiroidismo congénito causado por disgenesia tiroidea". Nat. Genet . 19 (1): 83–6. doi : 10.1038 / ng0598-83 . PMID 9590296 . S2CID 33957230 .
- ^ a b c d emedicina> Embriología de la tiroides y paratiroides> Correlaciones clínicas de la embriología de la tiroides Por David J Kay y Arlen D Meyers. Actualizado: 14 de enero de 2010
- ^ Bouquot, Brad W. Neville, Douglas D. Damm, Carl M. Allen, Jerry E. (2002). Patología oral y maxilofacial (2. ed.). Filadelfia: WB Saunders. págs. 11-12. ISBN 978-0721690032.
enlaces externos
Clasificación | D |
---|