Ligamiento genético
El enlace genético es la tendencia de las secuencias de ADN que están juntas en un cromosoma a heredarse juntas durante la fase de meiosis de la reproducción sexual . Es poco probable que dos marcadores genéticos que están físicamente cerca uno del otro se separen en diferentes cromátidas durante el cruce cromosómico y, por lo tanto, se dice que están más vinculados que los marcadores que están muy separados. En otras palabras, cuanto más cerca estén dos genes en un cromosoma, menor será la posibilidad de recombinación.entre ellos, y es más probable que se hereden juntos. Los marcadores de diferentes cromosomas están perfectamente desvinculados .
El ligamiento genético es la excepción más destacada a la ley de surtido independiente de Gregor Mendel . El primer experimento para demostrar la vinculación se llevó a cabo en 1905. En ese momento, se desconocía la razón por la que ciertos rasgos tienden a heredarse juntos. Un trabajo posterior reveló que los genes son estructuras físicas relacionadas por la distancia física.
La unidad típica de ligamiento genético es el centimorgan (cM). Una distancia de 1 cm entre dos marcadores significa que los marcadores se separan en diferentes cromosomas en promedio una vez por 100 productos meióticos, por lo tanto, una vez por 50 meiosis.
La ley de surtido independiente de Gregor Mendel establece que cada rasgo se hereda independientemente de cualquier otro rasgo. Pero poco después de que se redescubriera el trabajo de Mendel, se encontraron excepciones a esta regla. En 1905, los genetistas británicos William Bateson , Edith Rebecca Saunders y Reginald Punnett cruzaron plantas de guisantes en experimentos similares a los de Mendel. [1] [2] Estaban interesados en la herencia de rasgos en el guisante de olor y estaban estudiando dos genes: el gen del color de la flor ( P , púrpura yp , rojo) y el gen que afecta la forma de los granos de polen ( L, largo yl , redondo). Cruzaron las líneas puras PPLL y ppll y luego autocruzaron las líneas PpLl resultantes .
Según la genética mendeliana , los fenotipos esperados se producirían en una proporción de 9: 3: 3: 1 de PL: Pl: pL: pl. Para su sorpresa, observaron un aumento de la frecuencia de PL y pl y una disminución de la frecuencia de Pl y pL:
Su experimento reveló un vínculo entre los alelos P y L y los alelos p y l . La frecuencia de aparición de P junto con L y de ocurrencia de p junto con l es mayor que la de Pl y pL recombinantes . La frecuencia de recombinación es más difícil de calcular en un cruce F2 que en un retrocruzamiento, [3]pero la falta de ajuste entre los números de progenie observados y esperados en la tabla anterior indica que es menos del 50%. Esto indicó que dos factores interactuaron de alguna manera para crear esta diferencia al enmascarar la apariencia de los otros dos fenotipos. Esto llevó a la conclusión de que algunos rasgos están relacionados entre sí debido a su proximidad entre sí en un cromosoma.
