- Ésta es una lista incompleta , que quizás nunca pueda cumplir con ciertos estándares de finalización.
Hay muchas condiciones de o que afecta a la humana sistema hematológico - el sistema biológico que incluye plasma , plaquetas , leucocitos , y los eritrocitos , los principales componentes de la sangre y la médula ósea . [1]
Anemias
Una anemia es una disminución en el número de glóbulos rojos (RBC) o menos de la cantidad normal de hemoglobina en la sangre. [2] [3] Sin embargo, puede incluir una disminución de la capacidad de unión al oxígeno de cada molécula de hemoglobina debido a una deformidad o falta en el desarrollo numérico, como en algunos otros tipos de deficiencia de hemoglobina .
La anemia es el trastorno sanguíneo más común. Hay varios tipos de anemia, producidos por una variedad de causas subyacentes. La anemia se puede clasificar de diversas formas, según la morfología de los glóbulos rojos, los mecanismos etiológicos subyacentes y los espectros clínicos discernibles, por mencionar algunos. Las tres clases principales de anemia incluyen pérdida excesiva de sangre (aguda como una hemorragia o crónica por pérdida de volumen bajo), destrucción excesiva de glóbulos ( hemólisis ) o producción deficiente de glóbulos rojos ( hematopoyesis ineficaz ). Según estimaciones de 2005-2006, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han declarado que aproximadamente 5,5 millones de estadounidenses al año son ingresados en un hospital o son atendidos por un médico, con alguna forma de anemia como diagnóstico principal. [4]
Los síntomas de la anemia incluyen síndrome de Plummer-Vinson e infecciones por cándida. También se puede observar una alteración del gusto, sensación de ardor en la lengua, suave, roja y dolorosa, filiforme seguida de atrofia de las papilas fungiformes. Otros incluyen estomatitis generalizada, queilitis angular y gingivitis.
Las manifestaciones orales de la anemia incluyen queilitis angular, estomatitis generalizada, candidiasis y gingivitis. Habrá palidez de labios y mucosa oral. Los pacientes pueden tener una lengua suave, roja y dolorosa, experimentar una sensación de ardor en la lengua o una sensación alterada del gusto. También puede ocurrir atrofia de papilas filiformes y fungiformes.
Anemias nutricionales
Una anemia nutricional es un tipo de anemia que se puede atribuir directamente a un trastorno nutricional o una deficiencia nutricional.
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
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La anemia por deficiencia de hierro | D50 | 6947 | |||
La anemia por deficiencia de hierro (o anemia por deficiencia de hierro) es una anemia común que ocurre cuando ocurre la pérdida de hierro (a menudo por hemorragia intestinal o menstruación) y / o la ingesta dietética o la absorción de hierro es insuficiente. En tal estado, no se puede formar hemoglobina, que contiene hierro. [5] | |||||
Síndrome de Plummer-Vinson | D50.1 | 10134 | |||
El síndrome de Plummer-Vinson (PVS), también llamado síndrome de Paterson-Brown-Kelly o disfagia sideropénica, se presenta como una tríada de disfagia (debida a membranas esofágicas ), glositis y anemia ferropénica . [6] Ocurre con mayor frecuencia en mujeres posmenopáusicas . | |||||
Anemia por deficiencia de vitamina B12 | E53.8 | 13905 | |||
La anemia por deficiencia de vitamina B12 ocurre cuando una cantidad "más baja de lo normal" de vitamina B12 está disponible en el cuerpo, lo que lleva a una disminución de la producción de glóbulos rojos sanos. [7] | |||||
Anemia por deficiencia de vitamina B12 por deficiencia de factor intrínseco | D51.0 | ||||
La deficiencia de vitamina B12 es causada por una falta de factor intrínseco, como se ve en la anemia perniciosa, causa una deficiencia de vitamina B12. | |||||
Anemia perniciosa | D51.0 | 9870 | |||
La anemia perniciosa (también conocida como anemia acílica macrocítica, anemia perniciosa congénita, anemia perniciosa juvenil y deficiencia de vitamina B12) es uno de los muchos tipos de la familia más amplia de anemias megaloblásticas . Es causada por la pérdida de células parietales gástricas y la subsecuente incapacidad para absorber vitamina B 12 . La anemia perniciosa es el resultado de una producción inadecuada del factor intrínseco proteico que el cuerpo necesita para absorber la vitamina B 12 , lo que provoca una reducción de nuevos glóbulos rojos. [8] | |||||
Anemia por deficiencia de vitamina B 12 debido a malabsorción selectiva de vitamina B 12 con proteinuria | |||||
La anemia por deficiencia de vitamina B 12 debido a la malabsorción selectiva de vitamina B 12 con proteinuria (también conocida como síndrome de Imerslund-Gräsbeck) es un trastorno autosómico recesivo raro que requiere la administración indefinida de inyecciones de vitamina B12. [9] | |||||
Anemia hereditaria megaloblástica | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
La anemia megaloblástica (o anemia megaloblástica) es una anemia (de clasificación macrocítica ) que resulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. [10] | |||||
Deficiencia de transcobalamina II | D51.2 | ||||
La deficiencia de transcobalamina II (TCII) (también conocida como deficiencia hereditaria de transcobalamina II) es un trastorno autosómico recesivo poco común que produce disfunción neurológica. [11] La transcobalamina II es un tipo de proteínas transportadoras que se unen a la vitamina B12 plasmática ( cobalamina ) en la producción de glóbulos rojos. [12] | |||||
Anemia por deficiencia de folato | D52 E53.8 | 4894 | |||
La anemia por deficiencia de folato (también conocida como anemia por deficiencia de folato en la dieta) es una afección que se desarrolla cuando el cuerpo no tiene el suministro adecuado de ácido fólico disponible que se necesita para la producción de nuevas células sanguíneas sanas. [13] | |||||
Anemia megaloblástica nutricional | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | D000749 | ||
La anemia megaloblástica nutricional es una anemia (de clasificación macrocítica ) que resulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. [10] | |||||
Anemia por deficiencia de folato inducida por fármacos | D52.1 | ||||
Anemia por deficiencia de proteínas | |||||
La anemia por deficiencia de proteínas es una anemia que resulta de una ingesta inadecuada de proteínas en la dieta. [14] | |||||
Escorbuto | E54 | 13930 | |||
El escorbuto es una enfermedad que resulta de una deficiencia de vitamina C, [15] que es necesaria para la síntesis de colágeno en los seres humanos. | |||||
Anemias no nutricionales (hemolíticas, aplásicas y otras)
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Acantocitosis | |||||
La acantocitosis puede referirse generalmente a la presencia de este tipo de glóbulos rojos crenados , como los que se pueden encontrar en la cirrosis grave o la pancreatitis, [16] : 150, pero puede referirse específicamente a la abetalipoproteinemia , una afección clínica con glóbulos rojos acantocíticos , problemas neurológicos y esteatorrea. [17] : 2464 Esta causa particular de acantocitosis (también conocida como abetalipoproteinemia, deficiencia de apolipoproteína B y síndrome de Bassen-Kornzweig) es una rara condición autosómica recesiva heredada genéticamente debido a la incapacidad de digerir completamente las grasas de la dieta en los intestinos como un resultado de varias mutaciones del gen de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal (MTTP). [18] | |||||
Anemia aguda poshemorrágica | D62.0 | ||||
La anemia poshemorrágica aguda (también conocida como anemia hemorrágica aguda) es una afección en la que una persona pierde rápidamente un gran volumen de hemoglobina circulante. La pérdida aguda de sangre generalmente se asocia con un incidente de trauma o una lesión grave que resulta en una gran pérdida de sangre. También puede ocurrir durante o después de un procedimiento quirúrgico. [19] | |||||
Alfa-talasemia | D56.0 | 448 , 33334 , 33678 | |||
La alfa-talasemia (α-talasemia) es una forma de talasemia que involucra a los genes HBA1 [20] y HBA2 . [21] Es una condición que causa una reducción de la producción de hemoglobina. Hay dos tipos de alfa-talasemia, denominados síndrome de hidropesía fetal de hemoglobina de Bart (también conocido como síndrome de Hb Bart) y enfermedad de HbH. [22] | |||||
Anemia | D50 - D64 | 663 | |||
La anemia es un tipo de afección médica que provoca una disminución en la cantidad de glóbulos rojos (glóbulos rojos) o menos de la cantidad normal de hemoglobina en la sangre. [2] | |||||
Anemia de enfermedad crónica | |||||
La anemia de enfermedad crónica (ACD) (también conocida como anemia de respuesta inflamatoria) es una afección en la que el cuerpo convierte el hierro en ferrina no utilizada, lo que provoca una disminución en la producción de hemoglobina y, como resultado; Disminución de la producción y el recuento de glóbulos rojos. Esto es causado por un mecanismo de defensa natural iniciado por una respuesta inflamatoria en respuesta a la enfermedad crónica subyacente. [23] | |||||
Anemia en enfermedad renal y diálisis. | |||||
La anemia en la enfermedad renal y la diálisis es el resultado de la incapacidad del riñón enfermo para producir suficiente hormona eritropoyetina. La eritropoyetina se usa para estimular una producción adecuada de glóbulos rojos de la médula ósea. [24] | |||||
Anemia del prematuro | P61.2 | ||||
La anemia del prematuro es una forma de anemia que afecta a los recién nacidos prematuros [25] con hematocrito disminuido . [26] | |||||
Anemia aplásica | D60 - D61 | 866 | |||
La anemia aplásica es una afección en la que la médula ósea no produce suficientes células nuevas para reponer las células sanguíneas . [27] | |||||
Anemia hemolítica autoinmune | D59.0 - D59.1 | ||||
La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) es un tipo de anemia hemolítica en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios glóbulos rojos (RBC), provocando su destrucción ( hemólisis ). [28] [29] Los tipos de AIHA incluyen anemia hemolítica autoinmune caliente , enfermedad por crioaglutininas y hemoglobinuria paroxística fría . | |||||
Beta-talasemia | D56.1 | 3087 | |||
La beta-talasemia (beta-talasemia) es una enfermedad sanguínea autosómica dominante que da como resultado la reducción de la producción de hemoglobina. La causa del trastorno está relacionada con una mutación genética del gen HBB. Este gen es responsable de proporcionar las instrucciones para producir beta-globina; uno de los principales componentes de la hemoglobina. Los dos tipos de clasificación de beta talasemia son la talasemia mayor (también conocida como anemia de Cooley) y la talasemia intermedia. [30] | |||||
Anemia de Diamond-Blackfan | D61.0 | 29062 | |||
La anemia de Diamond-Blackfan (DBA), (también conocida como anemia de Blackfan-Diamond y eritroblastopenia hereditaria) [31] es una aplasia eritroide congénita que suele presentarse en la infancia. [32] | |||||
Anemia diseritropoyética congénita | D64.4 | ||||
La anemia diseritropoyética congénita (CDA) es un trastorno sanguíneo autosómico recesivo genérico (tipos I y II) o autosómico dominante (tipo III) que afecta el proceso de maduración normal de la producción de glóbulos rojos. Las mutaciones en el gen CDAN1 (tipo I), el gen SEC23B (tipo II) y un gen actualmente desconocido para el tipo III provocan una interrupción en la formación normal de eritropoyesis , lo que provoca una reducción de los glóbulos rojos maduros sanos circulantes. [33] | |||||
Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos | D59.0 | ||||
La anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos es un tipo de anemia hemolítica en la que una respuesta inmune mediada desencadena la producción de anticuerpos IgG e IgM en relación con la presencia de altas dosis de penicilina a través del mecanismo del hapteno que causa la reducción de glóbulos rojos en el bazo. [34] | |||||
Anemia hemolítica no autoinmune inducida por fármacos | |||||
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa | D55.0 | 19674 | D005955 | ||
Hemoglobinopatía | D58.2 | 5037 | |||
La hemoglobinopatía es un tipo de defecto genético que da como resultado la estructura anormal de una de las cadenas de globina de la molécula de hemoglobina . [35] Las hemoglobinopatías son trastornos hereditarios de un solo gen; en la mayoría de los casos, se heredan como rasgos codominantes autosómicos. [36] Las hemoglobinopatías implican anomalías estructurales en las propias proteínas de la globina. [37] Las variantes de la hemoglobinopatía incluyen la anemia de células falciformes . [38] | |||||
Anemia hemolítica | D55 - D59 | 5534 | |||
La anemia hemolítica (también conocida como anemia hemolítica) es una anemia debida a la hemólisis , la degradación anormal de los glóbulos rojos. Varios factores mediadores diferentes pueden causar esta condición; ya sea desde dentro de la propia célula sanguínea (factores intrínsecos) o desde fuera de la célula (factores extrínsecos). [39] | |||||
Anemia hemolítica congénita | |||||
Anemia de Fanconi | D61.0 | 4745 | D005199 | ||
La anemia de Fanconi es una anemia aplásica autosómica recesiva genética rara que afecta a los cromosomas 9q y 20q. [40] | |||||
Esferocitosis hereditaria | D58.0 | 5827 | |||
La esferocitosis hereditaria es una forma de esferocitosis de transmisión genética (autosómica dominante) , una anemia autohemolítica caracterizada por la producción de glóbulos rojos que tienen forma de esfera en lugar de forma de disco bicóncavo (en forma de rosquilla) y, por lo tanto, son más propensos a la hemólisis. [41] | |||||
Eliptocitosis hereditaria | D58.1 | 4172 | |||
La eliptocitosis hereditaria (HE) (también conocida como ovalocitosis) es un trastorno sanguíneo hereditario en el que una cantidad anormalmente grande de glóbulos rojos circulantes son elípticos o tienen forma de cigarro en lugar de la típica forma de disco bicóncavo. Es causada en parte por mutaciones en la formación de tetrámeros de espectrina específicos o proteínas responsables de dar al glóbulo rojo su forma y elasticidad, lo que provoca una deformación continua a medida que la célula madura. [42] Los subtipos de esta afección incluyen la ovalocitosis del sudeste asiático y eliptocitosis esferocítica. | |||||
Piropoiquilocitosis hereditaria | |||||
La piropoiquilocitosis hereditaria (HPP) es una forma autosómica recesiva de anemia hemolítica que generalmente se presenta en la infancia o la niñez temprana, caracterizada por una morfología anormal de glóbulos rojos que incluye "glóbulos rojos en gemación, glóbulos rojos fragmentados, esferocitos, eliptocitos, glóbulos triangulares y otros extraños. glóbulos rojos en forma ". [43] | |||||
Anemia hemolítica adquirida | |||||
Enfermedad de hemaglutinina fría | D59.1 | 2949 | |||
La enfermedad por hemaglutinina fría (también conocida como enfermedad por crioaglutinina y anemia autoinmune debida a anticuerpos reactivos al frío) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de altas concentraciones de anticuerpos circulantes , generalmente IgM , dirigidos contra los glóbulos rojos . [44] Es una forma de anemia hemolítica autoinmune , específicamente una en la que los anticuerpos solo se unen a los glóbulos rojos a temperaturas corporales bajas, típicamente 28-31 ° C. | |||||
Hemoglobinuria paroxística por frío | D59.6 | 9679 | |||
La hemoglobinuria paroxística por frío (PCH) (también conocida como síndrome de Donath-Landsteiner) es una condición poco común caracterizada por la presencia repentina de hemoglobina en la orina (llamada hemoglobinuria ), típicamente después de la exposición a temperaturas frías. [45] | |||||
Síndrome urémico hemolítico | D59.3 | 13052 | |||
El síndrome urémico hemolítico (SUH) (también conocido como síndrome urémico hemolítico) es una enfermedad caracterizada por anemia hemolítica , insuficiencia renal aguda ( uremia ) y un recuento plaquetario bajo ( trombocitopenia ). Afecta predominantemente, pero no exclusivamente, a los niños. La mayoría de los casos están precedidos por un episodio de diarrea causado por E. coli O157: H7 , que se adquiere como una enfermedad transmitida por los alimentos . [46] | |||||
Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal | |||||
Estomatocitosis hereditaria | D58.8 | 29710 | |||
La estomatocitosis hereditaria es una clasificación de afecciones humanas autosómicas dominantes hereditarias que afectan a los glóbulos rojos, en las que la membrana o la capa externa de la célula 'filtra' iones de sodio y potasio, lo que provoca lisis celular y eventualmente anemia hemolítica. | |||||
Deficiencia de hexoquinasa | D55.2 | ||||
La deficiencia de hexoquinasa (también conocida como deficiencia de hexoquinasa de eritrocitos humanos) es una condición que causa anemia asociada con una cantidad inadecuada de hexoquinasa . [47] | |||||
Hiperemia | |||||
Anemia hipocrómica | |||||
La anemia hipocrómica es cualquier tipo de anemia en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) son más pálidos de lo normal. [48] Esto se debe a una cantidad proporcionalmente reducida de hemoglobina presente en relación con el tamaño de los glóbulos rojos. | |||||
Eritropoyesis ineficaz | |||||
La eritropoyesis ineficaz es una anemia causada por la apoptosis prematura de los glóbulos rojos maduros del cuerpo [49] y la consiguiente reducción de la producción adecuada y la maduración completa de nuevos glóbulos rojos sanos. [50] | |||||
Anemia macrocítica | |||||
Anemia megaloblástica | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
La anemia megaloblástica (o anemia megaloblástica) es una anemia de clasificación macrocítica que resulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. [10] | |||||
Anemia hemolítica microangiopática | |||||
Síndrome de Minkowski-Chauffard | |||||
Anemia mieloptísica | D61.9 | ||||
La anemia mieloptísica (también conocida como mieloptisis) es un tipo grave de anemia que se encuentra en algunas personas con enfermedades que afectan la médula ósea . La mieloptisis es el desplazamiento de tejido hematopoyético de la médula ósea hacia la sangre periférica [51], ya sea por fibrosis , tumores o granulomas . | |||||
Neuroacantocitosis | 29707 | D054546 | |||
La neuroacantocitosis (también conocida como síndrome de Levine-Critchley) es un grupo de afecciones genéticas raras que se caracterizan por trastornos del movimiento y acantocitosis. [52] | |||||
Acantocitosis de corea | 29707 | D054546 | |||
La coreacantocitosis (ChAc) (también conocida como síndrome de Levine-Critchley, acantocitosis con trastorno neurológico, neuroacantocitosis y coreoacantocitosis) [53] es una enfermedad hereditaria rara causada por una mutación del gen que dirige las proteínas estructurales en los glóbulos rojos. Pertenece a un grupo de cuatro enfermedades caracterizadas como neuroacantocitosis. [54] | |||||
Anemia hipocrómica no sideropénica | |||||
Anemia normocítica | |||||
Una anemia normocítica es una anemia con un volumen corpuscular medio (MCV) de 80-100. | |||||
Hemoglobinuria paroxística nocturna | D59.5 | 9688 | |||
La hemoglobinuria paroxística nocturna (también conocida como síndrome de Marchiafava-Micheli) es una enfermedad sanguínea rara, adquirida y potencialmente mortal, con anemia debido a la destrucción de glóbulos rojos, orina roja y trombosis . | |||||
Deficiencia de piruvato quinasa | D55.2 | 11090 | |||
La deficiencia de piruvato quinasa, también llamada deficiencia de piruvato quinasa eritrocitaria, [55] es un trastorno metabólico hereditario de la enzima piruvato quinasa que afecta la supervivencia de los glóbulos rojos y hace que se deformen en equinocitos en los frotis de sangre periférica. | |||||
Síndrome de deficiencia de Rh | |||||
El síndrome de deficiencia de Rh es un tipo de anemia hemolítica que afecta a los eritrocitos cuyas membranas son deficientes en antígenos Rh. Se considera una condición poco común. [56] | |||||
Enfermedad de célula falciforme | |||||
La anemia de células falciformes es una enfermedad en la que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de hoz inusual. Contienen hemoglobina anormal que los deja curvados. Los glóbulos rojos en forma de hoz transportan menos oxígeno a los tejidos en comparación con los glóbulos rojos normales y pueden bloquear el flujo de sangre a los órganos al atascarse en los vasos sanguíneos. | |||||
Anemia sideroblástica | D64.0 - D64.3 | 12110 | |||
La anemia sideroblástica o anemia sideroachrestic es una enfermedad en la que la médula ósea produce sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos sanos (eritrocitos). [57] Puede ser causado por un trastorno genético o indirectamente como parte del síndrome mielodisplásico . [58] | |||||
Ovalocitosis del sudeste asiático | D58.1 | 9416 | |||
La ovalocitosis del sudeste asiático (también conocida como ovalocitosis estomatocítica, eliptocitosis estomatocítica y ovalocitosis melanesia) es una forma de eliptocitosis hereditaria común en algunas comunidades de Malasia y Papua Nueva Guinea , ya que confiere cierta resistencia al paludismo por falciparum cerebral . [59] | |||||
Anemia hemolítica de células de estímulo | |||||
La anemia hemolítica de células espolvoreadas es una forma de anemia hemolítica que se produce cuando el colesterol libre se une a la membrana del glóbulo rojo aumentando su superficie, lo que provoca deformidades posteriores, como proyecciones ásperas o espinosas en el eritrocito llamadas acantocitos . Esta afección es causada por la disminución de la capacidad del hígado fallecido para esterificar el colesterol. [60] | |||||
Talasemia | D56 | D013789 | |||
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario causado por mutaciones genéticas que hacen que el cuerpo produzca menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina debido a la falta de cadenas de proteínas. | |||||
Deficiencia de triosefosfato isomerasa | D55.2 | 30116 | |||
La deficiencia de triosefosfato isomerasa (TPI) es una afección autosómica recesiva heredada genéticamente "caracterizada por anemia hemolítica crónica, miocardiopatía , susceptibilidad a infecciones, disfunción neurológica grave y, en la mayoría de los casos, muerte en la primera infancia". [61] | |||||
Anemia hemolítica autoinmune caliente | D59.1 | 29723 | |||
La anemia hemolítica autoinmune caliente es una anemia hemolítica autoinmune (AIHA) caracterizada por la formación de anticuerpos que atacan a los glóbulos rojos del propio cuerpo en una respuesta destructiva del sistema inmunológico. [62] | |||||
Cánceres de sangre
Un cáncer de sangre o neoplasia maligna hematológica es un tipo de cáncer maligno que se origina, afecta o involucra la sangre, la médula ósea o los ganglios linfáticos. [63] Estos cánceres incluyen leucemias, linfomas y mielomas. Estos tipos particulares de cánceres pueden surgir como tipos de células maduras defectuosas que se han diferenciado de las células precursoras hematopoyéticas (a menudo en la médula ósea) y comienzan a proliferar rápidamente a través del torrente sanguíneo, donde a menudo pueden infiltrarse en otros órganos y tejidos. Otros pueden involucrar la formación de tumores a partir de linfoblastos del interior del tejido linfoide. [64] La incidencia de personas afectadas con una forma de cáncer de la sangre ha aumentado constantemente durante los últimos años; sin embargo, debido en parte a los métodos de detección temprana y los avances posteriores en el tratamiento de las enfermedades, las tasas de mortalidad han seguido disminuyendo. [sesenta y cinco]
Linfoma
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
linfoma de Hodgkin | C81 | 5973 | |||
No linfoma de Hodgkin | C82 - C85 | 9065 | |||
Los linfomas no Hodgkin (LNH) son un grupo diverso de cánceres de la sangre que incluyen cualquier tipo de linfoma, excepto los linfomas de Hodgkin . [66] | |||||
Linfoma anaplásico de células grandes | |||||
Linfoma angioinmunoblástico de células T | C84.4 | ||||
Linfoma angioinmunoblástico de células T (AILT) (también conocido como linfadenopatía angioinmunoblástico con disproteinemia) [67] : 747 es un maduro de células T de linfoma con sistémica caracterizada por una polimorfa ganglio linfático infiltrado que muestra un marcado aumento en células dendríticas foliculares (FDCs) y vénulas endoteliales altas (HEV) y afectación sistémica. [68] También se conoce como linfadenopatía inmunoblástica (clasificación de Lukes-Collins) y linfoma de células T tipo AILD (linfogranulomatosis X) (clasificación de Kiel). [68] | |||||
Linfoma hepatoesplénico de células T | |||||
El linfoma hepatoesplénico de células T es una neoplasia sistémica que comprende células T citotóxicas de tamaño mediano que muestran una infiltración sinusoidal significativa en el hígado , el bazo y la médula ósea . [69] Es una forma de linfoma poco común y generalmente incurable . [70] | |||||
Linfoma de células B | |||||
reticuloendoteliosis | |||||
reticulosis | |||||
Microglioma | |||||
Linfoma difuso de células B grandes | |||||
Linfoma folicular | C82 | ||||
El linfoma folicular (también conocido como linfoma folicular indolente ) es un tipo de linfoma no Hodgkin que afecta tanto a linfocitos B grandes como pequeños que se diseminan desde el sistema linfático hasta la sangre, la médula ósea y los órganos internos. Aproximadamente del 20 al 30 por ciento de los linfomas no Hodgkin se diagnostican como linfoma folicular, y la mayoría de los casos involucran a personas de 60 años o más. [71] | |||||
Linfoma de tejido linfático asociado a mucosas | 31339 | ||||
El linfoma de tejido linfático asociado a mucosas (conocido como linfoma MALT y linfoma de zona marginal extraganglionar) es una afección en la que el tejido linfático se presenta de manera anormal fuera del sistema linfático (extranodular) y, en cambio, dentro de la mucosa del tracto gastrointestinal , típicamente como una lesión en el estómago. [72] | |||||
Leucemia linfocítica crónica de células B | C91.1 | 2641 | |||
La leucemia linfocítica crónica de células B (también conocida como linfoma linfocítico de células pequeñas) es un cáncer de sangre que afecta a los linfocitos de células B; responsable de la creación de anticuerpos. De los dos tipos generales de leucemias linfocíticas crónicas (el otro involucra a las células T), la leucemia linfocítica crónica de células B representa aproximadamente el 95 por ciento de los diagnósticos. [73] | |||||
Linfoma de células del manto | C85.7 | ||||
El linfoma de células del manto (LCM) es un tipo de linfoma de células B y una de las formas más raras de linfomas no Hodgkin que comprende aproximadamente el 6% de los casos diagnosticados. [74] | |||||
Linfoma de Burkitt | C83.7 | 1784 | |||
El linfoma de Burkitt (también conocido como tumor de Burkitt o linfoma maligno, tipo de Burkitt) es un tipo de linfoma de células B que se clasifica en uno de los tipos variantes. Estas variantes son endémicas (que ocurren en África ecuatorial), esporádicas ("no africanas") y asociadas a inmunodeficiencias (generalmente asociadas con el VIH ). | |||||
Linfoma mediastínico de células B grandes | |||||
Macroglobulinemia de Waldenström | C88.0 | 14030 | |||
La macroglobulinemia de Waldenström (también conocida como linfoma linfoplasmocítico) es una enfermedad linfoproliferativa que implica un aumento anormal de linfocitos en la médula ósea, lo que dificulta la producción normal de glóbulos rojos. [75] | |||||
Linfoma ganglionar de células B de la zona marginal | |||||
Linfoma esplénico de la zona marginal | |||||
El linfoma esplénico de la zona marginal (SMZL) (también conocido como linfoma linfocítico bien diferenciado, linfoma linfocítico pequeño y linfoma esplénico con linfocitos vellosos circulantes) es un linfoma formado por pequeñas células B que reemplazan la arquitectura normal de la pulpa blanca de la bazo . Las células neoplásicas son tanto linfocitos pequeños como blastos transformados más grandes, e invaden la zona del manto de los folículos esplénicos y erosionan la zona marginal , invadiendo finalmente la pulpa roja del bazo. Con frecuencia, la médula ósea y los ganglios linfáticos hiliares esplénicos están afectados junto con la sangre periférica. [76] | |||||
Linfoma intravascular de células B grandes | |||||
Linfoma de derrame primario | 33904 | ||||
El linfoma de derrame primario es una afección causada por el virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV). [77] | |||||
Granulomatosis linfomatoide | |||||
Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares | |||||
Leucemia
La leucemia es una neoplasia maligna que produce glóbulos blancos en la médula ósea. Puede ser una enfermedad grave si no se trata a tiempo. A veces, se puede curar con quimioterapia o tratamiento con células madre. Puede afectar nuestro torrente sanguíneo, piel, ganglios linfáticos, corazón y cerebro.
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
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leucemia de células plasmáticas | C90.1 | D007952 | |||
La leucemia de células plasmáticas (LCP), un trastorno linfoproliferativo , [78] es un cáncer poco común que involucra un subtipo de glóbulos blancos llamados células plasmáticas . [79] | |||||
Eritremia aguda y eritroleucemia | |||||
Mielosis eritremica aguda | |||||
Leucemia eritroide aguda | C94.0 | ||||
La leucemia eritroide aguda (también conocida como enfermedad de Guglielmo y síndrome de Di Guglielmo agudo) es una forma rara de leucemia mieloide aguda. | |||||
Enfermedad de Heilmeyer-Schöner | |||||
Leucemia megacarioblástica aguda | D007947 | ||||
La leucemia megacarioblástica aguda (LMCA) es una forma de leucemia mieloide aguda en la que los megacarioblastos representan aproximadamente el 30% de las células nucleadas dentro de la médula ósea. [80] | |||||
Leucemia de mastocitos | |||||
Panmielosis | C94.4 | ||||
Panmielosis aguda con mielofibrosis | C94.4 | ||||
La panmielosis aguda con mielofibrosis (APMF) es un trastorno mal definido que surge como un trastorno clonal o después de una exposición tóxica de la médula ósea . | |||||
Leucemia de células de linfosarcoma | |||||
Leucemia aguda de tipo celular no especificado | |||||
Leucemia mielógena crónica en fase blástica | |||||
La leucemia mielógena crónica en fase blástica es una fase de la leucemia mielógena crónica en la que más del 30% de las células de la sangre o la médula ósea son células blásticas . | |||||
Leucemia de células madre | |||||
Leucemia crónica de tipo celular no especificado | |||||
Leucemia subaguda de tipo celular no especificado | |||||
Leucemia mielógena crónica en fase acelerada | |||||
Leucemia mieloide aguda | C92.0 | 203 | |||
La leucemia mieloide aguda (LMA), también conocida como leucemia mielógena aguda, es un cáncer de la línea mieloide de glóbulos, caracterizado por el rápido crecimiento de glóbulos blancos anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren con la producción de glóbulos normales . [81] | |||||
Policitemia vera | |||||
Leucemia promielocítica aguda | |||||
Leucemia basófila aguda | |||||
Leucemia eosinofílica aguda | |||||
Leucemia linfoblástica aguda | |||||
Leucemia monocítica aguda | |||||
Leucemia mieloblástica aguda con maduración | |||||
Leucemia aguda de células dendríticas mieloides | |||||
Leucemia / linfoma de células T adultas | |||||
Leucemia agresiva de células NK | |||||
Leucemia prolinfocítica de células B | |||||
Leucemia linfocítica crónica de células B | |||||
Leucemia de células B | |||||
Leucemia mielógena crónica | |||||
Leucemia mielomonocítica crónica | pag | ||||
Leucemia neutrofílica crónica | |||||
Leucemia linfocítica crónica | |||||
Leucemia de células pilosas | |||||
Mielofibrosis idiopática crónica | |||||
La mieofibrosis es una de las neoplasias mieloproliferativas . | |||||
Mieloma
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Mieloma múltiple | |||||
Enfermedad de Kahler | |||||
Mielomatosis | |||||
Mieloma solitario | |||||
Leucemia de células plasmáticas | |||||
Plasmocitoma extramedular | |||||
Tumor maligno de células plasmáticas NEOM | |||||
Plasmacitoma NEOM | |||||
Enfermedades inmunoproliferativas malignas
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Gammapatía monoclonal | |||||
Mieloma múltiple | |||||
Lesión inmunoproliferativa angiocéntrica | |||||
Granulomatosis linfoide | |||||
Linfadenopatía angioinmunoblástica | |||||
Enfermedad linfoproliferativa T-gamma | |||||
Macroglobulinemia de Waldenström | |||||
Enfermedad de las cadenas pesadas alfa | |||||
Enfermedad de las cadenas pesadas gamma | |||||
Enfermedad de Franklin | |||||
Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado | |||||
Enfermedad mediterránea | |||||
Enfermedad inmunoproliferativa maligna, no especificada | |||||
Enfermedad inmunoproliferativa NEOM | |||||
Coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas
también está relacionado con el coágulo de sangre
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Coagulación intravascular diseminada (CID, síndrome de desfibrinación) | |||||
Deficiencia de proteína C | |||||
La deficiencia de proteína C es un rasgo genético poco común que predispone a la enfermedad trombótica . [82] | |||||
Deficiencia de proteína S | |||||
Factor V Leiden | |||||
Trombocitosis | |||||
Púrpura trombocitopénica idiopática | D69.3 | 6673 | D016553 | ||
Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) es la condición de que tiene un bajo de plaquetas recuento ( trombocitopenia ) de causa conocida ( idiopática ). | |||||
Trombosis recurrente | |||||
Hemofilia | |||||
Hemofilia A | |||||
Hemofilia B | |||||
Hemofilia C | |||||
Enfermedad de von Willebrand | |||||
Síndrome antifosfolípido | |||||
Trombocitopenia | |||||
Trombastenia de Glanzmann | |||||
Síndrome de Wiskott-Aldrich | |||||
Púrpura trombocitopénica trombótica | |||||
Los trastornos hematológicos pueden ser causados por una serie de afecciones relacionadas con la infección que implican la introducción de microorganismos en el huésped, como bacterias , virus , microfilarias , hongos y protozoos . [40]
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Infección por Clostridium | |||||
Infección por cólera | |||||
Infección por E. coli 0157: H7 | |||||
Fiebre tifoidea | |||||
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Infección por Leishmania | * | ||||
Infección por malaria ( infección por Plasmodium ) | |||||
Toxoplasmosis | |||||
Inmunodeficiencia con defectos predominantemente de anticuerpos
Nombre de la condición | Número de codificación ICD-10 | Número de codificación de la base de datos de enfermedades | Encabezados de materias médicas | ||
---|---|---|---|---|---|
Hipogammaglobulinemia hereditaria | |||||
Hipogammaglobulinemia no familiar | |||||
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA] | |||||
Deficiencia selectiva de subclases de inmunoglobulina G [IgG] | |||||
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM] | |||||
Inmunodeficiencia con aumento de inmunoglobulina M [IgM] | |||||
Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia | |||||
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia | |||||
Referencias
- ^ Saladino, Kenneth S .; Miller, Leslie (2004). "18". Anatomía y fisiología: la unidad de forma y función (3ª ed.). McGraw-Hill. pag. 679. ISBN 0-07-242903-8.
- ^ a b MedicineNet.com -> Definición de anemia Última revisión editorial: 9/12/2000 Consultado el 27 de marzo de 2011
- ^ Diccionario Merriam-Webster -> anemia Consultado el 27 de marzo de 2011
- ^ "Anemia o deficiencia de hierro" . Centros de Control y Prevención de Enfermedades. 15 de abril de 2010 . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ Brady PG (2007). "Anemia por deficiencia de hierro: una llamada para". Sur. Medicina. J . 100 (10): 966–7. doi : 10.1097 / SMJ.0b013e3181520699 . PMID 17943034 .
- ^ Novacek G (2006). "Síndrome de Plummer-Vinson" . Orphanet J Rare Dis . 1 : 36. doi : 10.1186 / 1750-1172-1-36 . PMC 1586011 . PMID 16978405 .
- ^ Personal de Mayo Clinic (4 de marzo de 2011). "Anemia por deficiencia de vitamina" . Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médicas . Mayo Clinic . Consultado el 5 de marzo de 2011 .
- ^ "Anemia perniciosa" . Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 23 de noviembre de 2008 . Consultado el 1 de marzo de 2011 .
- ^ Gräsbeck, R. (19 de mayo de 2006). "Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (malabsorción selectiva de vitamina B (12) con proteinuria)" . Orphanet J Rare Dis . 1 : 17. doi : 10.1186 / 1750-1172-1-17 . PMC 1513194 . PMID 16722557 .
- ^ a b c "Anemia megaloblástica: descripción general - hematología de eMedicine" . Consultado el 7 de febrero de 2009 .
- ^ Kaikov, Y .; LD Wadsworth, CA Hall y PCJ Rogers; Hall, CA; Rogers, PCJ (1991). "Deficiencia de transcobalamina II: reporte de caso y revisión de la literatura". Revista europea de pediatría . 150 (12): Volumen 150, Número 12, 841–843. doi : 10.1007 / BF01955004 . PMID 1743216 . S2CID 11707936 .
- ^ Hall, CA (noviembre de 1975). "Transcobalaminas I y II como proteínas transportadoras naturales de vitamina B12" . J. Clin. Invertir . 56 (5): 1125-1131. doi : 10.1172 / JCI108187 . PMC 301974 . PMID 1184739 .
- ^ "Anemia por deficiencia de folato" . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 31 de enero de 2010 . Consultado el 2 de marzo de 2011 .
- ^ Shahidi, Nasrollah T .; Diamond, Louis K; Shwachman, Harry (octubre de 1961). "Anemia asociada a deficiencia de proteínas" . La Revista de Pediatría . Elsevier Inc. 59 (4): 533–42. doi : 10.1016 / s0022-3476 (61) 80237-0 . PMID 13911137 . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ Vorvick, MD, Linda (14 de marzo de 2009). "Escorbuto" . Medline Plus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . Consultado el 1 de marzo de 2011 .
- ^ Hillman, RS; Ault, KA; Leporrier, M; Rinder, HM. (2011). Hematología en la práctica clínica (5ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-162699-6.
- ^ Longo, D; Fauci, AS; Kasper, DL; Hauser, SL; Jameson, JL; Loscalzo J. (2012). Principios de Medicina Interna de Harrison (18a ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07174889-6.
- ^ Haldeman-Englert, C; Zieve, D. (4 de agosto de 2011). "Síndrome de Bassen-Kornzweig" . Pub Med Health . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- ^ Turgeon, Mary (2005). "8". Hematología clínica: teoría y procedimientos (4ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 117. ISBN 0-7817-5007-5.
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 141800
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 141850
- ^ "Alfa talasemia" . Referencia casera de la genética . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 27 de febrero de 2011 . Consultado el 3 de marzo de 2011 .
- ^ "Anemia de enfermedad crónica" . Instituto de Trastornos del Hierro. 2009 . Consultado el 3 de marzo de 2011 .
- ^ "Anemia en la enfermedad renal y diálisis" . Centro Nacional de Información sobre Enfermedades Renales y Urológicas . Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, Institutos Nacionales de Salud. Octubre de 2008 . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ Widness JA (noviembre de 2008). "Fisiopatología de la anemia durante el período neonatal, incluida la anemia del prematuro" . NeoReviews . 9 (11): e520. doi : 10.1542 / neo.9-11-e520 . PMC 2867612 . PMID 20463861 .
- ^ "Anemia del prematuro" . Consultado el 31 de mayo de 2010 .
- ^ Anemia aplásica en Mount Sinai Hospital
- ^ [1] en el Hospital Mount Sinai
- ^ "Anemia hemolítica: descripción general - hematología de eMedicine" . Consultado el 7 de febrero de 2009 .
- ^ "Beta talasemia" . Referencia casera de la genética . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., NIH. 13 de marzo de 2011 . Consultado el 21 de marzo de 2011 .
- ^ Tchernia, Gilbert; Delauney, J (junio de 2000). "Anemia de Diamond-Blackfan" (PDF) . Orpha.net . Consultado el 1 de enero de 2010 .
- ^ Cmejla R, Cmejlova J, Handrkova H y col. (Febrero de 2009). "Identificación de mutaciones en los genes de la proteína ribosómica L5 (RPL5) y la proteína ribosómica L11 (RPL11) en pacientes checos con anemia de Diamond-Blackfan" . Tararear. Mutat . 30 (3): 321–7. doi : 10.1002 / humu.20874 . PMID 19191325 . S2CID 24607393 .
- ^ "Anemia diseritropoyética congénita" . Referencia casera de la genética . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Institutos Nacionales de Salud. Julio de 2009 . Consultado el 22 de marzo de 2011 .
- ^ Dhaliwal, Gurpreet; Cornett, Patricia; Tierney, Lawrence (2004). "Anemia hemolítica" . Médico de familia estadounidense . 69 (11): 2599–2606. PMID 15202694 . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ " hemoglobinopatía " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Weatherall DJ, Clegg JB. Trastornos hereditarios de la hemoglobina: un problema de salud mundial en aumento. Bull World Health Organ. 2001; 79 (8): 704-712.
- ^ "Hemoglobinopatías y Talasemias" . Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2007 . Consultado el 3 de marzo de 2011 .
- ^ "Rasgo de células falciformes y otras hemoglobinopatías y diabetes: información importante para los médicos" . Centro de intercambio de información nacional sobre diabetes . Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, Institutos Nacionales de Salud. Noviembre de 2008 . Consultado el 3 de marzo de 2011 .
- ^ Revisado por Vorvick, Linda J .; Chen, Yi-Bin (31 de enero de 2010). "Anemia hemolítica" . Pub Med Health . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . Consultado el 24 de marzo de 2011 .
- ^ a b Turgeon, Mary Louise (2004). "12". Hematología clínica (4ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. pag. 161. ISBN 0-7817-5007-5.
- ^ Cotran, Ramzi S .; Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Nelso Fausto; Robbins, Stanley L .; Abbas, Abul K. (2005). Bases patológicas de la enfermedad de Robbins y Cotran . St. Louis, Missouri: Elsevier Saunders. pag. 625. ISBN 0-7216-0187-1.
- ^ Tavares, Simone; Sills, Richard (3 de enero de 2011). "Eliptocitosis hereditaria pediátrica y trastornos relacionados" . eMedicine . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ Yawata, Yoshihito (2003). Membrana celular: el glóbulo rojo como modelo . Wiley-VCH. pag. 227. ISBN 9783527304639. Consultado el 11 de abril de 2011 .
- ^ "Enfermedad de las aglutininas frías: descripción general - pediatría de eMedicine: medicina general" . Consultado el 7 de febrero de 2009 .
- ^ "Hemoglobinuria paroxística fría (PCH) e" . Medline Plus . Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Institutos Nacionales de Salud. 28 de marzo de 2010 . Consultado el 28 de marzo de 2011 .
- ^ "Síndrome urémico hemolítico en niños" . Centro Nacional de Intercambio de Información sobre Enfermedades Renales y Urológicas . Institutos Nacionales de Salud del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Enero de 2009 . Consultado el 4 de marzo de 2011 .
- ^ Rijksen, G; Staal, G E. (agosto de 1978). "Deficiencia de hexoquinasa de eritrocitos humanos. Caracterización de una enzima mutante con propiedades reguladoras anormales" . J. Clin. Invertir . 62 (2): 294-301. doi : 10.1172 / JCI109129 . PMC 371766 . PMID 27532 .
- ^ Wilson, William C .; Grande, Christopher M .; Hoyt, David B. (2007). Trauma: cuidados intensivos . Prensa CRC. pag. 962. ISBN 9781420016840. Consultado el 1 de abril de 2011 .
- ^ Rivella, S. (mayo de 2009). "Eritropoyesis ineficaz y talasemias" . Curr. Opin. Hematol . 16 (3): 187–94. doi : 10.1097 / MOH.0b013e32832990a4 . PMC 3703923 . PMID 19318943 .
- ^ "Eritropoyesis ineficaz". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 267 (11): 565–566. 13 de septiembre de 1962. doi : 10.1056 / NEJM196209132671113 .
- ^ "Hematopatología" .
- ^ "Página de información de neuroacantocitosis del NINDS" . Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . Institutos Nacionales de Salud. 16 de marzo de 2009. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2010 . Consultado el 11 de abril de 2011 .
- ^ "COREOACANTOCITOSIS; CHAC" . Herencia mendeliana en línea en el hombre . Universidad Johns Hopkins . Consultado el 11 de abril de 2011 .
- ^ "Chorea-acantocitosis" . Referencia genética del hogar . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Institutos Nacionales de Salud. Mayo de 2008 . Consultado el 11 de abril de 2011 .
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 266200
- ^ Cherif-Zahar B, Raynal V, Le Van Kim C, D'Ambrosio AM, Bailly P, Cartron JP, Colin Y (6 de abril de 2011). "Estructura y expresión del locus RH en el síndrome de deficiencia de Rh" (PDF) . Sangre . 82 (2): 656–62. doi : 10.1182 / sangre.V82.2.656.656 . PMID 8329719 . Consultado el 7 de abril de 2011 .
- ^ Caudill JS, Imran H, Porcher JC, Steensma DP (octubre de 2008). "Anemia sideroblástica congénita asociada con polimorfismos de la línea germinal que reducen la expresión de FECH" . Haematologica . 93 (10): 1582–4. doi : 10.3324 / haematol.12597 . PMID 18698088 .
- ^ Anemias sideroblásticas: Anemias causadas por eritropoyesis deficiente en Merck Manual of Diagnosis and Therapy Professional Edition
- ^ Weatherall, DJ; Alpers, diputado; Clegg, JB; Peto, TE; Mgone, CS; Alexander, ND; O'Donnell, A .; Allen, SJ (junio de 1999). "Prevención de la malaria cerebral en niños en Papua Nueva Guinea por la banda de ovalocitosis del sudeste asiático 3 - Allen et al. 60 (6): 1056 - American Journal of Tropical Medicine and Hygiene " . The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 60 (6): 1056–1060. doi : 10.4269 / ajtmh.1999.60.1056 . PMID 10403343 .
- ^ "Anemia hemolítica de células renales en cirrosis alcohólica grave" . Sangre . La Sociedad Estadounidense de Hematología. 101 (1): 3–4. 1 de enero de 2003. doi : 10.1182 / blood.V101.1.3 . Archivado desde el original el 10 de julio de 2012 . Consultado el 10 de abril de 2011 .
- ^ Ralser, Markus; Heeren, Gino; Breitenbach. Miguel; Lehrach, Hans; Krobitsch, Sylvia (20 de diciembre de 2006). "La deficiencia de triosa fosfato isomerasa es causada por la dimerización alterada, no la inactividad catalítica, de las enzimas mutantes" . PLOS ONE . 1 (1): e30. Código Bibliográfico : 2006PLoSO ... 1 ... 30R . doi : 10.1371 / journal.pone.0000030 . PMC 1762313 . PMID 17183658 .
- ^ "Anemia hemolítica autoinmune" . Los manuales de Merck: Biblioteca médica en línea . Merck Sharp y Dohme . Consultado el 25 de marzo de 2011 .
- ^ "Cánceres hematológicos (de sangre)" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 25 de enero de 2011 .
- ^ McPhee, Stephen; Ganong, William (2003). "Capítulo 5: Neoplasia". Fisiopatología de la enfermedad (5ª ed.). Nueva York: Lange Medical Books / McGraw-Hill. págs. 106-110. ISBN 0-07-144159-X.
- ^ "Cánceres de sangre: leucemia, linfoma y mieloma" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 5 de abril de 2011 .
- ^ " linfomas no Hodgkin " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ James, William D .; Berger, Timothy G. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ a b Jaffe ES; Harris NL; Stein H .; Vardiman JW, eds. (2001). Clasificación de tumores de la Organización Mundial de la Salud. Patología y Genética de Tumores de Tejidos Hematopoyéticos y Linfoides . Lyon: IARC Press. ISBN 92-8322411-6.
- ^ Elaine Sarkin Jaffe; Nancy Lee Harris; Organización Mundial de la Salud; Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer; Harald Stein; JW Vardiman (2001). Patología y genética de tumores de tejidos hematopoyéticos y linfoides . Clasificación de tumores de la Organización Mundial de la Salud. 3 . Lyon: IARC Press. ISBN 92-832-2411-6.
- ^ Mackey AC, Green L, Liang LC, Dinndorf P, Avigan M (febrero de 2007). "Linfoma hepatoesplénico de células T asociado con el uso de infliximab en pacientes jóvenes tratados por enfermedad inflamatoria intestinal". J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr . 44 (2): 265–7. doi : 10.1097 / MPG.0b013e31802f6424 . PMID 17255842 .
- ^ O'Connor, Owen A .; Vose, Julie M. (marzo de 2008). "Obtener los hechos: linfoma folicular indolente" (PDF) . Fundación de Investigación del Linfoma . Consultado el 2 de abril de 2011 .
- ^ Storey, Rowland; Gatt, Marcell; Bradford, Ian (6 de enero de 2009). "Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas que se presenta dentro de un segmento dilatado anti-mesentérico solitario de íleon: reporte de un caso" . Revista de informes de casos médicos . BioMed Central. 3 : 6. doi : 10.1186 / 1752-1947-3-6 . PMC 2627909 . PMID 19126231 .
- ^ "Leucemia - linfocítica crónica - CLL" . Cancer.Net . Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). 2 de diciembre de 2010 . Consultado el 2 de abril de 2011 .
- ^ Turgeon, Mary Louise (2005). Hematología clínica: teoría y procedimientos . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 283. ISBN 0-7817-5007-5.
- ^ "Macroglobulinemia de Waldenström" . Mayo Clinic . Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médicas . Consultado el 4 de abril de 2011 .
- ^ Franco, Vito; Florena, Ada Maria; Iannitto, Emilio (21 de noviembre de 2002). "Linfoma esplénico de zona marginal". Sangre . Sociedad Americana de Hematología. 101 (7): 2464–2472. doi : 10.1182 / sangre-2002-07-2216 . PMID 12446449 .
- ^ Jones, Dan; Ballestas, Mary E .; Kaye, Kenneth M .; Gulizia, James M .; Winters, Gayle L .; Fletcher, Jonathan; Scadden, David T .; Aster, Jon C. (13 de agosto de 1998). "Linfoma de derrame primario y sarcoma de Kaposi en un receptor de trasplante cardíaco". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . Sociedad Médica de Massachusetts. 339 (7): 444–9. doi : 10.1056 / NEJM199808133390705 . PMID 9700178 .
- ^ Chan SM, George T, Cherry AM, Medeiros BC (febrero de 2009). "Remisión completa de la leucemia primaria de células plasmáticas con bortezomib, doxorrubicina y dexametasona: reporte de un caso" . J casos . 2 (1): 121. doi : 10.1186 / 1757-1626-2-121 . PMC 2644294 . PMID 19192311 .
- ^ Kim SJ, Kim J, Cho Y, Seo BK, Kim BS (mayo de 2007). "La quimioterapia combinada con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona puede ser eficaz para la leucemia de células plasmáticas" . Jpn. J. Clin. Oncol . 37 (5): 382–4. doi : 10.1093 / jjco / hym037 . PMID 17538191 .
- ^ Gassmann W, Winfried; Löffler H. (1995). "Leucemia megacarioblástica aguda". Leuk. Linfoma . 18 Supl. 1: Leucemia y linfoma. 18 Supl. 1: 69–73. doi : 10.3109 / 10428199509075307 . PMID 7496359 .
- ^ Löwenberg B, Downing JR, Burnett A (30 de septiembre de 1999). "Leucemia mieloide aguda". N Engl J Med (Revisión). 341 (14): 1051–62. doi : 10.1056 / NEJM199909303411407 . PMID 10502596 .
- ^ Griffin JH, Evatt B, Zimmerman TS, Kleiss AJ, Wideman C (1981). "Deficiencia de proteína C en enfermedad trombótica congénita" . J. Clin. Invertir . 68 (5): 1370–3. doi : 10.1172 / JCI110385 . PMC 370934 . PMID 6895379 .