Lorglumida

Lorglumida

Datos clinicos
Otros nombres	Ácido 4 - [(3,4-diclorobenzoil) amino] -5- (dipentilamino) -5-oxopentanoico
Código ATC	ninguno
Identificadores
Nombre IUPAC N 2 - (3,4-diclorobenzoil- N , N -dipentil-α-glutamina
Número CAS	97964-56-2 Y
PubChem CID	3960
IUPHAR / BPS	891
ChemSpider	3823 norte
UNII	LAD1UQ73BE
CHEBI	CHEBI: 88305 norte
CHEMBL	ChEMBL24938 norte
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID2046961
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 22 H 32 Cl 2 N 2 O 4
Masa molar	459,41  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CCCCCN (CCCCC) C (= O) C (CCC (= O) O) NC (= O) C1 = CC (= C (C = C1) Cl) Cl
InChI EnChI = 1S / C22H32Cl2N2O4 / c1-3-5-7-13-26 (14-8-6-4-2) 22 (30) 19 (11-12-20 (27) 28) 25-21 (29) 16-9-10-17 (23) 18 (24) 15-16 / h9-10,15,19H, 3-8,11-14H2,1-2H3, (H, 25,29) (H, 27, 28) norte Clave: IEKOTSCYBBDIJC-UHFFFAOYSA-N norte
norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La lorglumida ( CR-1409 ) es un fármaco que inhibe la motilidad gastrointestinal y reduce las secreciones gástricas, actuando como antagonista de la colecistoquinina , ^[1] con una selectividad bastante alta para el subtipo CCK _A. ^[2] Se ha sugerido como un tratamiento potencial para una variedad de problemas gastrointestinales que incluyen úlceras de estómago , síndrome del intestino irritable , dispepsia , estreñimiento y pancreatitis , así como algunas formas de cáncer., pero las pruebas en animales y humanos han producido resultados inconsistentes y no se ha establecido una función terapéutica clara, aunque se utiliza ampliamente en la investigación científica. ^{[3] [4] [5] [6]}

Referencias

1. Makovec F, Bani M, Cereda R, Chisté R, Pacini MA, Revel L, et al. (Noviembre de 1987). "Propiedades farmacológicas de la lorglumida como miembro de una nueva clase de antagonistas de colecistoquinina". Arzneimittel-Forschung . 37 (11): 1265–8. PMID  3440035 .
2. González-Puga C, García-Navarro A, Escames G, León J, López-Cantarero M, Ros E, Acuña-Castroviejo D (octubre de 2005). "Los antagonistas selectivos del receptor CCK-A pero no CCK-B inhiben la proliferación de células HT-29: sinergismo con niveles farmacológicos de melatonina". Revista de Investigación Pineal . 39 (3): 243–50. doi : 10.1111 / j.1600-079X.2005.00239.x . PMID 16150104 . S2CID 20187767 .  
3. de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (junio de 1999). "Avances recientes en la química de los ligandos del receptor de colecistoquinina (agonistas y antagonistas)". Química Medicinal Actual . 6 (6): 433–55. PMID 10213792 . 
4. de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (enero de 2000). "Desarrollos terapéuticos y químicos de los ligandos del receptor de colecistoquinina". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 9 (1): 129–46. doi : 10.1517 / 13543784.9.1.129 . PMID 11060666 . S2CID 39985897 .  
5. Herranz R (septiembre de 2003). "Antagonistas de colecistoquinina: potencial farmacológico y terapéutico". Revisiones de investigaciones medicinales . 23 (5): 559–605. doi : 10.1002 / med.10042 . PMID 12789687 . S2CID 45758560 .  
6. Berna MJ, Tapia JA, Sancho V, Jensen RT (diciembre de 2007). "Avances en el desarrollo de ligandos del receptor de colecistoquinina (CCK) / gastrina que tienen potencial terapéutico" . Opinión actual en farmacología . 7 (6): 583–92. doi : 10.1016 / j.coph.2007.09.011 . PMC 2186776 . PMID 17997137 .