La m- fenilendiamina , también llamada 1,3-diaminobenceno , es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Es un isómero de o -fenilendiamina y p -fenilendiamina . Es un sólido incoloro.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Benceno-1,3-diamina | |||
Otros nombres 1,3-diaminobenceno MPD | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
471357 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.259 | ||
Número CE |
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KEGG | |||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
un numero | 1673 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 8 N 2 | |||
Masa molar | 108,1 | ||
Apariencia | Blanco sólido | ||
Punto de fusion | 64 a 66 ° C (147 a 151 ° F; 337 a 339 K) | ||
Punto de ebullición | 282 a 284 ° C (540 a 543 ° F; 555 a 557 K) | ||
42,9 g / 100 ml (20 ° C) | |||
Acidez (p K a ) |
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-70,53 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H301 , H311 , H317 , H319 , H331 , H341 , H400 , H410 | |||
P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333 + 313 , P337 + 313 , P361 , P363 , P391 | |||
punto de inflamabilidad | 187 ° C (369 ° F; 460 K) | ||
560 ° C (1040 ° F; 833 K) | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Producción
La m- fenilendiamina se produce por hidrogenación de 1,3-dinitrobenceno . El dinitrobenceno se prepara por di nitración de benceno. [2]
Aplicaciones
La m- fenilendiamina se utiliza en la preparación de varios polímeros, incluidas fibras de aramida , resinas epoxi , revestimientos de esmalte de alambre y elastómeros de poliurea . Otros usos de la m -fenilendiamina incluyen como acelerador para resinas adhesivas y como componente de tintes para cuero y textiles. Basic Brown 1 (Bismarck Brown), Basic Orange 2, Direct Black 38 y Developed Black BH. En el teñido del cabello, la m -fenilendiamina es un "agente de acoplamiento" que se utiliza para producir colores azules. [3]
Referencias
- ^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual CRC de Química y Física (97ª ed.). Prensa CRC . pag. 5-89. ISBN 978-1498754286.
- ^ Smiley, Robert A. (2000), "Fenileno y toluendiaminas", Enciclopedia de química industrial de Ullmann , doi : 10.1002 / 14356007.a19_405 , ISBN 3527306730
- ^ Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Günther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, Christian; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf (2006), "Preparaciones para el cabello", Enciclopedia de química industrial de Ullmann , doi : 10.1002 / 14356007.a12_571.pub2 , ISBN 3527306730