2GT9 , 2GTW , 2GTZ , 2GUO , 3HG1 , 3L6F , 3MRO , 3MRP , 3MRQ , 3QDM , 3QEQ , 3QFD , 4EUP , 4JFF , 4L3E , 4QOK , 4WJ5 , 5E9D
La proteína melan-A también conocida como antígeno de melanoma reconocido por las células T 1 o MART-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen MLANA o "MALENA " . [5] Un fragmento de la proteína, que generalmente consta de los nueve aminoácidos 27 a 35, se une a los complejos MHC de clase I que lo presentan a las células T del sistema inmunitario. Estos complejos se pueden encontrar en la superficie de las células de melanoma . Los péptidos decaméricos (26-35) se están investigando como vacunas contra el cáncer.
Los nombres MART-1 y melan-A fueron acuñados por dos grupos de investigadores que secuenciaron de forma independiente el gen de este antígeno en 1994. Actualmente, ambos nombres son de uso común. Kawakami et al. en el Instituto Nacional del Cáncer acuñó el término MART-1, que significa "antígeno de melanoma reconocido por las células T ". [6] Coulie et al. de Bélgica llamó al gen melan-A, presumiblemente una abreviatura de "antígeno de melanocito". [7]
MART-1/melan-A es un antígeno proteico que se encuentra en la superficie de los melanocitos . Los anticuerpos contra el antígeno se utilizan en la especialidad médica de patología anatómica con el fin de reconocer células de diferenciación melanocítica, útiles para el diagnóstico de un melanoma . El mismo nombre también se usa para referirse al gen que codifica el antígeno.
El antígeno MART-1/melan-A es específico para el linaje de melanocitos, que se encuentra en la piel normal, la retina y los melanocitos, pero no en otros tejidos normales. Por lo tanto, es útil como marcador de tumores melanocíticos ( melanomas ) con la salvedad de que normalmente también se encuentra en los nevus benignos .
En muchos estudios inmunológicos, los péptidos de melan-A sirven como control positivo para los experimentos de cebado de células T. Esto se debe al hecho de que su alta frecuencia de precursores de aproximadamente 1/1000 entre las células T citotóxicas facilita que las células presentadoras de antígenos provoquen respuestas específicas de péptido. [8]