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MMAI
5-metoxi-6-metil-2-aminoindano.svg
Datos clinicos
Vías de
administración		Oral
Código ATC
  • ninguno
Estatus legal
Estatus legal
  • En general: incontrolado
Identificadores
  • 5-metoxi-6-metil-2,3-dihidro- 1H -inden-2-amina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
FórmulaC 11 H 15 N O
Masa molar177,247  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Cc1cc2CC (N) Cc2cc1OC
  • EnChI = 1S / C11H15NO / c1-7-3-8-4-10 (12) 5-9 (8) 6-11 (7) 13-2 / h3,6,10H, 4-5,12H2,1- 2H3
  • Clave: JLESVLCTIOAHPT-UHFFFAOYSA-N

El 5-metoxi-6-metil-2-aminoindano ( MMAI ) es un fármaco desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . [1] Actúa como un agente liberador de serotonina (SSRA) no neurotóxico y altamente selectivo y produce efectos de entactógeno en humanos. [1] [2] [3] [4] Se ha vendido como fármaco de diseño y químico de investigación en línea desde 2010.

Se ha demostrado que el MMAI alivia la depresión inducida por estrés en ratas de manera más sólida que la sertralina , [5] y, como resultado, se ha sugerido que los SSRA como MMAI y 4-MTA podrían desarrollarse como nuevos antidepresivos con un inicio de acción terapéutica más rápido eficacia superior a los antidepresivos actuales, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). [6]

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b Marona-Lewicka D, Nichols DE (1994). "Efectos de comportamiento del agente liberador de serotonina altamente selectivo 5-metoxi-6-metil-2-aminoindan". Eur J Pharmacol . 258 (1–2): 1–13. CiteSeerX  10.1.1.688.1895 . doi : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90051-5 . PMID  7925587 .
  2. ^ Li Q, Murakami I, Puesto S, Levy AD, Brownfield MS, Nichols DE, Van de Kar LD (1996). "Farmacología neuroendocrina de tres liberadores de serotonina: 1- (1,3-benzodioxol-5-il) -2- (metilamino) butano (MBDB), 5-metoxi-6-metil-2-aminoindan (MMAi) y p-metiltioanfetamina (MTA) ". J Pharmacol Exp Ther . 279 (3): 1261–1267. PMID 8968349 . 
  3. ^ Rudnick G, Wall SC (1993). "Los derivados de la anfetamina no neurotóxicos liberan serotonina a través de transportadores de serotonina". Mol. Pharmacol . 43 (2): 271–276. PMID 8429828 . 
  4. ^ Luethi D, Kolaczynska KE, Docci L, Krähenbühl S, Hoener MC, Liechti ME (2018). "Perfil farmacológico de análogos de mefedrona y nuevas sustancias psicoactivas relacionadas" (PDF) . Neurofarmacología . 15 (134): 4–12. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.026 . PMID 28755886 . S2CID 28786127 .   
  5. ^ Marona-Lewicka D, Nichols DE (1997). "El efecto de los agentes liberadores de serotonina selectiva en el modelo de depresión crónica de estrés leve en ratas". Estrés . 2 (2): 91–100. doi : 10.3109 / 10253899709014740 . PMID 9787258 . 
  6. ^ Neurofarmacología; Silveira, R; Nichols, DE; Reyes-Parada, M (1999). "Efectos de los agentes liberadores de 5-HT en el hipocampo extracelular 5-HT de ratas. Implicaciones para el desarrollo de nuevos antidepresivos con un inicio de acción corto". Neurofarmacología . 38 (7): 1055–1061. doi : 10.1016 / S0028-3908 (99) 00023-4 . PMID 10428424 . S2CID 13714807 .