El virus del mono Mason-Pfizer (M-PMV) , anteriormente retrovirus de los simios ( SRV ), es una especie de retrovirus que suele infectar y provocar una inmunodeficiencia mortalen los macacos asiáticos. [3] El virus ssRNA aparece esporádicamente en el carcinoma mamario de macacos en cautiverio en instalaciones de cría que se esperaba como huésped natural, pero sedesconocela prevalencia de este virus en macacos salvajes. [4] El M-PMV se transmitió naturalmente a través de fluidos corporales que contienen virus ( saliva , orina , sangre , etc.), al morder, rascar, cepillar y pelear. Instrumentos o equipos con contaminación cruzada (fomite ) también puede transmitir este virus entre los animales.
Algunos síntomas clínicos y patológicos de los macacos rhesus recién nacidos infectados por M-PMV son diarrea , pérdida de peso, esplenomegalia , linfadenopatía, anemia , neutropenia y enfermedades neoplásicas (fibromatosis retroperitoneal o linfomas raros de células B). Los monos Rhesus recién nacidos infectados pueden desarrollar una enfermedad de inmunodeficiencia acompañada de infecciones oportunistas. [5] Para prevenir la infección por este virus, se han desarrollado dos vacunas . Esas dos vacunas eficaces son la vacuna SRV-1 completa inactivada con formalina y la vacuna recombinante que expresa la glicoproteína de la envoltura M-PMV.gp70 y gp22. [3]
El vector basado en M-PMV es un candidato para administrar genes terapéuticos en la transferencia de genes humanos. Basado en el M-PMV 1) la región promotora permanece transcripcionalmente activa en células humanas y 2) la expresión del elemento de transporte constitutivo (CTE) en las células diana ayuda a facilitar la exportación nuclear para la terapia génica. [5]
Virus del mono Mason-Pfizer (M-PMV) derivado del tejido tumoral de mama de una hembra de macaco rhesus ( Macaca mulatta ) de 8 años en 1970 por el Dr. Harish C. Chopra y Marcus M. Mason. [6] El descubrimiento inicial sospechaba que las partículas del virus eran un virus oncogénico debido a su parecido con el virus ARN oncogénico conocido ( MMTV ). Poco después de su descubrimiento, se consideró que M-PMV inducía el SIDA en los simios (SAID). Sin embargo, los estudios actuales han demostrado que el M-PMV no está relacionado con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (VIS), que actualmente se reconoce como la contraparte de los simios del virus de la inmunodeficiencia humana. [7]
M-PMV ahora pertenece a SRV-3. El serotipo SRV-1 se identificó a principios de la década de 1980 en macacos rhesus, M. cyclopis y M. fascicularis en el Centro Nacional de Investigación de Primates (NPRC), California y Nueva Inglaterra. El serotipo 2 de SRV se encontró en infecciones endémicas de mono de cola de cerdo ( M. nemestrina ), macacos cynomolgus, un macaco japonés ( M. fuscata ) , en Washington NPRC, y en macacos negros rhesus y Célebes ( M. nigra ) en Oregon NPRC. [8] SRV-3 está presente en Wisconsin Primate Center, mientras que SRV-4 y SRV-5 han sido identificados en la Universidad de California.y el Centro de Primates de Beijing. En 2010, un grupo de investigación japonés informó sobre dos aislados de SRV de macacos cynomolgus seropositivos y los designó provisionalmente como SRV / D-Tsukuba (SRV / DT). [3]
En 2011, los jugadores de Foldit ayudaron a descifrar la estructura cristalina de la proteasa retroviral M-PMV. Si bien el rompecabezas estuvo disponible para jugar durante tres semanas, los jugadores produjeron un modelo 3D preciso de la enzima en solo diez días, que luego se utilizó para resolver la estructura con reemplazo molecular . El problema de cómo configurar la estructura de la enzima había dejado perplejos a los científicos durante 15 años. [9] [10] Hasta 2015, se han identificado siete serotipos de M-PMV.