Mastadenovirus es un género de virus de la familia Adenoviridae . Los seres humanos y otros mamíferos sirven como huéspedes naturales. Hay 51 especies en este género. El género en su conjunto incluye muchas causas muy comunes de infección humana, que se estima que son responsables del 2-5% de todas las infecciones respiratorias, así como infecciones gastrointestinales y oculares. Los síntomas suelen ser leves.
Mastadenovirus | |
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Clasificación de virus ![]() | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Varidnaviria |
Reino: | Bamfordvirae |
Filo: | Preplasmiviricota |
Clase: | Tectiliviricetes |
Pedido: | Rowavirales |
Familia: | Adenoviridae |
Género: | Mastadenovirus |
Especies | |
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Los tropismos específicos incluyen: serotipos 3, 5 y 7: infecciones del tracto respiratorio inferior, serotipos 8, 19 y 37: queratoconjuntivitis epidémica, serotipos 4 y 7: enfermedad respiratoria aguda, serotipos 40 y 41: gastroenteritis, serotipo 14: puede causar potencialmente la muerte infecciones por adenovirus.
El adenovirus canino 1 (CAdV-1) puede provocar la muerte en cachorros o encefalitis en otras especies carnívoras. [1] [2] [3]
Etimología
El nombre Mastadenovirus se deriva de la palabra griega mastos para mama (de ahí mamífero) y adenovirus llamado así por las adenoides humanas de las que se aisló por primera vez el virus. [4] [5]
Taxonomía
El género contiene las siguientes especies: [6]
- Murciélago mastadenovirus A
- Murciélago mastadenovirus B
- Murciélago mastadenovirus C
- Murciélago mastadenovirus D
- Murciélago mastadenovirus E
- Murciélago mastadenovirus F
- Murciélago mastadenovirus G
- Murciélago mastadenovirus H
- Murciélago mastadenovirus I
- Murciélago mastadenovirus J
- Mastadenovirus bovino A
- Matadenovirus bovino B
- Mastadenovirus bovino C
- Matadenovirus canino A
- Mastadenovirus B de ciervo
- Mastadenovirus A del delfín
- Mastadenovirus B del delfín
- Mastadenovirus equino A
- Mastadenovirus equino B
- Mastadenovirus A del conejillo de indias
- Mastadenovirus humano A
- Mastadenovirus B humano
- Mastadenovirus humano C
- Mastadenovirus humano D
- Mastadenovirus humano E
- Mastadenovirus humano F
- Mastadenovirus humano G
- Mastadenovirus A murino
- Mastadenovirus murino B
- Mastadenovirus murino C
- Matadenovirus ovino A
- Matadenovirus ovino B
- Mastadenovirus ovino C
- Platyrrhini mastadenovirus A
- Mastadenovirus A del oso polar
- Mastadenovirus A porcino
- Mastadenovirus B porcino
- Mastadenovirus C porcino
- Mastadenovirus A del león marino
- Mastadenovirus A de los simios
- Mastadenovirus B de los simios
- Mastadenovirus C de los simios
- Mastadenovirus D de los simios
- Mastadenovirus E de los simios
- Mastadenovirus F de los simios
- Mastadenovirus G de simios
- Mastadenovirus H de los simios
- Mastadenovirus de los simios I
- Mastadenovirus A de la mofeta
- Mastadenovirus de ardilla A
- La musaraña arbórea mastadenovirus A
Serotipos humanos
Estructura
Los virus en Mastadenovirus no tienen envoltura, tienen geometrías icosaédricas y simetría T = 25. El diámetro es de unos 90 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, alrededor de 35-36 kb de longitud. El genoma codifica 40 proteínas. [1] [7]
Género | Estructura | Simetría | Cápside | Arreglo genómico | Segmentación genómica |
---|---|---|---|---|---|
Mastadenovirus | Poliédrico | Pseudo T = 59 | Sin envolver | Lineal | Monopartita |
Ciclo vital
La replicación viral es nuclear. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las fibras virales al receptor de adhesión CAR del huésped. La unión posterior de la proteína pentona a los receptores de entrada de la integrina del huésped media la internalización en la célula huésped por endocitosis del virus mediada por clatrina y desprendimiento de fibras. Algunos serotipos también parecen utilizar macropinocitosis. La alteración de la membrana endosómica del huésped por la proteína lítica VI libera la cápside viral en el citosol. Transporte microtubular hacia el núcleo del genoma viral aún protegido por la proteína del núcleo VII y una cápside parcial compuesta principalmente por hexones y proteína IX. Acoplamiento en el NPC y ruptura de la cápside. Importación del genoma viral al núcleo del hospedador mediada por la proteína del núcleo VII. Transcripción de genes tempranos (genes E) por el ARN pol II del hospedador: estas proteínas optimizan el medio celular para la replicación viral y contrarrestan una variedad de defensas antivirales. Los genes intermedios activan la replicación del genoma de ADN mediante el desplazamiento de la cadena de ADN en el núcleo. La expresión de L4-22K y L4-33K provoca un cambio temprano a tardío. Transcripción de genes tardíos (genes L) por el ARN pol II del hospedador, que codifica principalmente proteínas estructurales. Cierre de la traducción del huésped realizado por la proteína viral 100K. Ensamblaje de nuevos viriones en el núcleo. Los viriones se liberan por lisis de la célula. Maduración del virión por los receptores anfitriones de la proteasa viral, que media la endocitosis mediada por clatrina. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción con plantilla de ADN, con algún mecanismo de empalme alternativo, es el método de transcripción. La traducción se realiza mediante derivación ribosómica . El virus sale de la célula huésped por rotura de la envoltura nuclear, viroporinas y lisis. Los humanos, los mamíferos y los vertebrados sirven como hospedadores naturales. Las vías de transmisión son fecal-oral y respiratoria. [1]
Género | Detalles del anfitrión | Tropismo tisular | Detalles de la entrada | Detalles de lanzamiento | Sitio de replicación | Sitio de montaje | Transmisión |
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Mastadenovirus | Humanos; mamíferos | Ninguno | Glycoprotiens | Lisis | Núcleo | Núcleo | Desconocido |
Referencias
- ^ a b c "Zona viral" . EXPASY . Consultado el 1 de julio de 2015 .
- ^ ICTV. "Taxonomía de virus: versión 2014" . Consultado el 1 de julio de 2015 .
- ^ taxonomía. "Navegador de taxonomía (Mastadenovirus)" . Ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 16 de enero de 2014 .
- ^ Rowe, WP; Huebner, RJ; Gilmore, LK; Parrott, RH; Ward, TG (diciembre de 1953). "Aislamiento de un agente citopatógeno de adenoides humanos que sufren degeneración espontánea en cultivo de tejidos". Actas de la Society for Experimental Biology and Medicine (Nueva York, NY) . 84 (3): 570–573. doi : 10.3181 / 00379727-84-20714 . ISSN 0037-9727 . PMID 13134217 . S2CID 3097955 .
- ^ Pereira, HG (septiembre de 1959). "Adenovirus". Boletín médico británico . 15 (3): 225–230. doi : 10.1093 / oxfordjournals.bmb.a069769 . ISSN 0007-1420 . PMID 14431746 .
- ^ "Taxonomía de virus: versión 2020" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021 . Consultado el 22 de mayo de 2021 .
- ^ Rivailler, Pierre; Mao, Naiying; Zhu, Zhen; Xu, Wenbo (18 de febrero de 2019). "Análisis de recombinación de genomas completos de mastadenovirus C humano" . Informes científicos . 9 (1): 2182. Bibcode : 2019NatSR ... 9.2182R . doi : 10.1038 / s41598-019-38719-z . ISSN 2045-2322 . PMC 6379361 . PMID 30778154 .
enlaces externos
- Viralzone : Mastadenovirus
- ICTV