Mayana Zatz (nacida el 16 de julio de 1947) es una bióloga molecular y genetista brasileña . Es profesora de la Universidad de São Paulo , siendo actualmente su decana de Investigación .
Mayana Zatz | |
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Nació | Tel Aviv , Israel | 16 de julio de 1947
Nacionalidad | brasileño |
Premios | Premio México de Ciencia y Tecnología (2008) |
Biografía
Los logros de la profesora Zatz han sido reconocidos y ha recibido numerosos premios y galardones, incluidos los Premios L'Oréal-UNESCO 2000 para Mujeres en la Ciencia y el Premio Claudia Mujer del Año 2001 , otorgado por la Revista Claudia.
Nacida en Israel en 1947, se trasladó a Francia con su familia y vivió allí hasta los siete años. Su padre, Lony Eden (1912-1984) era de Dorohoi, Rumania y su madre Ella Kott Eden (n. 1914) era de Varsovia . [1] En 1939, sus padres huyeron del avance de la Wehrmacht y llegaron a Israel, donde nacieron Mayana y su hermana. Mayana llegó a Brasil con su familia en 1955. [1]
Mayana obtuvo una licenciatura en Biología en la Universidad de São Paulo en 1968, un M.Sc. y un D.Sc. en Ciencias Biológicas de la Universidad de São Paulo en 1970 y 1974, respectivamente, su posdoctorado en Genética Médica en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), en 1977, y su livre-docência de la Universidad de São Paulo , en 1987 Mayana se interesó en el estudio de las distrofias musculares cuando estaba en la universidad y siguió a un paciente de una familia con una alta incidencia de la afección y que deseaba formar una familia.
En 1969, la Dra. Zatz inició su labor en el asesoramiento genético en familias portadoras de enfermedades neuromusculares , con el fin de evaluar e informar el riesgo de tener descendencia con un problema similar. Doce años después, volvió a ponerse en contacto con estas mismas familias y descubrió que la mayoría de las familias de alto riesgo habían evitado tener hijos. Por otro lado, Mayana se sorprendió al ver cómo los niños enfermos que nacieron durante ese período habían sido abandonados. Estos niños, que en general tenían un desarrollo mental normal pero cuyos problemas musculares no fueron tratados, no fueron a la escuela ni se sometieron a fisioterapia .
Por eso, en 1981, Mayana y su equipo fundaron la Asociación Brasileña de Distrofia Muscular (ABIM) en el Instituto de Biociencias de la USP. Siete años después obtuvo la ubicación física de la sede de la organización. ABIM, que fue el primer centro de asistencia para portadores de distrofia en América Latina , trata semanalmente ca. 100 niños y adolescentes divididos en grupos diarios de veinte pacientes, además de eventuales visitas que suman aproximadamente 300 personas por mes. Desde su fundación, la organización ha ayudado a más de 1.000 niños (en su mayoría pobres). Primero se examinan y, una vez confirmada la enfermedad, se envían a la asociación para un tratamiento de por vida. ABIM ofrece fisioterapia, hidroterapia, actividades recreativas, actividades que estimulan la creatividad y el razonamiento, además de apoyo psicológico grupal e individual a los portadores y sus familiares.
Actualmente Mayana es miembro del Proyecto Internacional del Genoma Humano de la Academia de Ciencias del Estado de São Paulo y de la Academia Brasileña de Ciencias . Según el Instituto de Información Científica , su trabajo ha sido citado 1.500 veces en 102 publicaciones entre 1977 y 1997. Ha tenido 173 artículos y aproximadamente 150 artículos publicados en revistas extranjeras como " Nature Genetics " y " Human Molecular Genetics ". Mayana también es columnista de la revista brasileña Veja [2] y ganadora del premio TWAS 2003 . [3]
Desde el inicio de su carrera, Mayana ha atendido a aproximadamente 16.000 personas de familias afectadas por enfermedades genéticas (en su mayoría problemas neuromusculares), que es la mayor cantidad de casos registrados en el mundo. A finales de 1995, Mayana, la profesora Maria Rita Passos Bueno y la estudiante de doctorado Eloísa de Sá Moreira fueron las primeras científicas del mundo en encontrar uno de los genes relacionados con una distrofia que afecta a brazos y piernas. También mapearon el gen responsable del síndrome de Knobloch , que causa un tipo de ceguera progresiva .
Referencias
enlaces externos
- Curriculum Vitae . CNPq Lattes System (en portugués).
- Premio Perfil a la Mujer del Año . Revista Cláudia, Editora Abril (en portugués)