La megalocórnea (MGCN, MGCN1) es una afección no progresiva extremadamente rara en la que la córnea tiene un diámetro agrandado , que alcanza y excede los 13 mm. Se cree que tiene dos subformas, una con herencia autosómica y la otra ligada al cromosoma X (Xq21.3-q22). [1] La forma ligada al cromosoma X es más común y los hombres generalmente constituyen el 90% de los casos. [1]
Megalocornea | |
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Especialidad | Oftalmología |
Puede estar asociado con el síndrome de Alport , craneosinostosis , enanismo , síndrome de Down , síndrome de Parry-Romberg , síndrome de Marfan , mucolipidosis , Frank-ter síndrome de Haar , síndrome de Crouzon , síndrome de retraso-megalocórnea mental, etc. [1] [2]
Características clínicas
Los ojos suelen ser muy miopes . [3] Puede haber astigmatismo "con la regla" . [1] de la lente puede ser luxado debido a zonular streaching. [3]
Referencias
- ↑ a b c d Scott R., Lambert; Christopher J., Lyons (2013). Oftalmología pediátrica y estrabismo de Taylor y Hoyt (5ª ed.). Edimburgo: Elsevier. ISBN 978-0-7020-6617-7. OCLC 960162637 .
- ^ Alastair KO, Denniston; Philip I., Murray (2018). Manual de Oxford de oftalmología (4ª ed.). Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-252674-8. OCLC 1035556464 .
- ^ a b John F., Salmón (2020). Oftalmología clínica de Kanski: un enfoque sistemático (9ª ed.). Edimburgo: Elsevier. ISBN 978-0-7020-7713-5. OCLC 1131846767 .
enlaces externos
Clasificación | D |
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Recursos externos |
- Megalocornea - oftalmología de eMedicine ; 15 de mayo de 2009; Thomas A Oetting, MD, Mark A Hendrix, MD
- Un bebé con agrandamiento de las córneas - medscape