MLANA


2GT9 , 2GTW , 2GTZ , 2GUO , 3HG1 , 3L6F , 3MRO , 3MRP , 3MRQ , 3QDM , 3QEQ , 3QFD , 4EUP , 4JFF , 4L3E , 4QOK , 4WJ5 , 5E9D

Protein melan-A también conocida como antígeno de melanoma reconocido por células T 1 o MART-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el MLANA o "MALENA" gen . [5] Un fragmento de la proteína, que generalmente consta de los nueve aminoácidos 27 a 35, está unido por complejos MHC de clase I que lo presentan a las células T del sistema inmunológico. Estos complejos se pueden encontrar en la superficie de las células del melanoma . Los péptidos decaméricos (26-35) se están investigando como vacunas contra el cáncer.

Los nombres MART-1 y melan-A fueron acuñados por dos grupos de investigadores que secuenciaron de forma independiente el gen de este antígeno en 1994. Ambos nombres son actualmente de uso común. Kawakami y col. en el Instituto Nacional del Cáncer acuñó el término MART-1, que significa "antígeno de melanoma reconocido por las células T ". [6] Coulie y col. de Bélgica llamó al gen melan-A, presumiblemente una abreviatura de "antígeno de melanocito". [7]

MART-1 / melan-A es un antígeno proteico que se encuentra en la superficie de los melanocitos . Los anticuerpos contra el antígeno se utilizan en la especialidad médica de patología anatómica para reconocer células de diferenciación melanocítica, útiles para el diagnóstico de un melanoma . El mismo nombre también se usa para referirse al gen que codifica el antígeno.

El antígeno MART-1 / melan-A es específico del linaje de los melanocitos, que se encuentra en la piel normal, la retina y los melanocitos, pero no en otros tejidos normales. Por tanto, es útil como marcador de tumores melanocíticos ( melanomas ) con la salvedad de que normalmente también se encuentra en nevos benignos .

En muchos estudios inmunológicos, los péptidos melan-A sirven como control positivo para experimentos de cebado de células T. Esto se debe al hecho de que su alta frecuencia de precursores de aproximadamente 1/1000 entre las células T citotóxicas facilita que las células presentadoras de antígenos evoquen respuestas específicas de péptidos. [8]