Agonista del receptor de melatonina
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Agonista del receptor de melatonina
Clase de droga
Estructura 2d de la melatonina
Melatonina, el agonista prototípico del receptor de melatonina
Identificadores de clase
UsarTrastornos del sueño, depresión, TDAH, etc.
Código ATCN05CH
Objetivo biológicoReceptor de melatonina
Datos clinicos
WebMDRxList
enlaces externos
MallaD008550
En Wikidata

Los agonistas del receptor de melatonina son análogos de la melatonina que se unen al receptor de melatonina y lo activan . [1] Los agonistas del receptor de melatonina tienen una serie de aplicaciones terapéuticas que incluyen el tratamiento de los trastornos del sueño y la depresión. El descubrimiento y desarrollo de los agonistas del receptor de melatonina fue motivado por la necesidad de análogos más potentes que la melatonina , con una mejor farmacocinética y una vida media más larga . Los agonistas del receptor de melatonina se desarrollaron con la estructura de la melatonina como modelo. [1]

Los receptores de melatonina son receptores acoplados a proteína G y se expresan en varios tejidos del cuerpo. Hay dos subtipos del receptor en humanos, el receptor de melatonina 1 (MT 1 ) y el receptor de melatonina 2 (MT 2 ). [2] La melatonina y los agonistas de los receptores de melatonina , en el mercado o en ensayos clínicos , se unen y activan ambos tipos de receptores. [1] La unión de los agonistas a los receptores se ha investigado desde 1986, pero aún no se comprende por completo. [1] [3] [4]Cuando los agonistas del receptor de melatonina se unen a sus receptores y los activan, provocan numerosos procesos fisiológicos. [2] [4] [5]

Historia

Cronología de la melatonina hasta aproximadamente 2010

En 1917 McCord y Allen descubrieron la melatonina en sí. [6] En 1958, Aaron B. Lerner y sus colegas aislaron la sustancia N-acetil-5-metoxitriptamina y la llamaron melatonina. [1] [6] Los sitios de unión de melatonina de alta afinidad se caracterizaron farmacológicamente en el cerebro bovino en 1979. El primer receptor melatonérgico se clonó a partir de melanóforos de Xenopus laevis en 1994. [6] En 1994-1995 se caracterizaron y clonaron los receptores de melatonina en el ser humano por Reppert y colegas. [7]

TIK-301 (PD-6735, LY-156,735 ) ha estado en un ensayo clínico de fase II en los Estados Unidos (EE. UU.) Desde 2002. [1] La FDA otorgó la designación de fármaco huérfano TIK-301 en mayo de 2004, para su uso como tratamiento para el trastorno del ritmo circadiano del sueño en personas ciegas sin percepción de la luz y personas con discinesia tardía . [1] En 2005, el ramelteon (Rozerem) fue aprobado en los EE. UU. Indicado para el tratamiento del insomnio , caracterizado como dificultad para conciliar el sueño, en adultos. [ cita requerida ] Melatonina en forma de liberación prolongada (nombre comercial Circadin) fue aprobado en 2007 en Europa (UE) para su uso como tratamiento a corto plazo, en pacientes de 55 años o más, para el insomnio primario (mala calidad del sueño). [ cita requerida ] Los productos que contienen melatonina están disponibles como suplemento dietético en los Estados Unidos [ cita requerida ] y Canadá. En 2009, la agomelatina (Valdoxan, Melitor, Thymanax) también fue [ aclaración necesaria ] aprobada en Europa y está indicada para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos. [ cita requerida ] Tasimelteoncompletó el ensayo clínico de fase III en los Estados Unidos para el insomnio primario en 2010. [8] La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó el estado de designación de fármaco huérfano a tasimelteon para personas ciegas sin percepción de la luz con trastorno de sueño-vigilia que no dura 24 horas en En enero del mismo año, [ cita requerida ] y la aprobación final de la FDA para el mismo propósito se logró en enero de 2014 bajo el nombre comercial Hetlioz. [9]

Receptores de melatonina

Señalización del receptor de melatonina MT 1
Señalización del receptor de melatonina MT 2

En los seres humanos, existen dos subtipos de receptores de melatonina a los que se dirigen los agonistas de la melatonina, MT 1 y MT 2 . Son receptores acoplados a proteína G y se expresan en varios tejidos del cuerpo, juntos o individualmente. [2] Los receptores MT 1 se expresan en muchas regiones del sistema nervioso central (SNC): núcleo supraquiasmático (SCN) del hipotálamo, hipocampo , sustancia negra , cerebelo , vías dopaminérgicas centrales , área tegmental ventral y núcleo accumbens . [2] [5]MT 1 también se expresa en la retina , ovario , testículo , glándula mamaria , circulación coronaria y aorta , vesícula biliar , hígado, riñón, piel y sistema inmunológico . Los receptores MT 2 se expresan principalmente en el SNC, también en pulmón, tejido cardíaco, coronario y aórtico, células miometriales y de la granulosa , células inmunes , duodeno y adipocitos . [2]

Mecanismo de acción

La unión de la melatonina a los receptores de melatonina activa algunas vías de señalización. [1] La activación del receptor MT 1 inhibe la adenilil ciclasa y su inhibición provoca un efecto ondulante de no activación; comenzando con la formación decreciente de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y luego progresando a una menor actividad de la proteína quinasa A (PKA), lo que a su vez dificulta la fosforilación de la proteína de unión a elementos que responde a cAMP ( proteína de unión a CREB ) en P-CREB. [4] Los receptores MT 1 también activan la fosfolipasa C (PLC), afectan los canales iónicos y regulan el flujo de iones dentro de la célula. [1] [2][4] La unión de la melatonina a losreceptoresMT 2 inhibe la adenilil ciclasa que disminuye la formación de cAMP. [4] También dificulta la guanilil ciclasa y, por lo tanto, la formación de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). La unión a losreceptoresMT 2 probablemente afecte a la PLC, lo que aumenta la actividad de la proteína quinasa C (PKC). La activación del receptor puede provocar un flujo de iones dentro de la célula. [1] [4]

Cuando los agonistas de los receptores de melatonina activan sus receptores, provocan numerosos procesos fisiológicos. [2] [4] [5] Los receptores MT 1 y MT 2 pueden ser un objetivo para el tratamiento de los trastornos del sueño circadianos y no circadianos debido a sus diferencias en farmacología y función dentro del SCN. El SCN es responsable de mantener el ciclo de 24 horas que regula muchas funciones corporales diferentes, desde el sueño hasta las funciones inmunes. [10] Se han identificado receptores de melatonina en el sistema cardiovascular. La evidencia de estudios en animales apunta a un papel dual de la melatonina en la vasculatura. [2] Activación de MT 1los receptores media en la vasoconstricción y la activación de los receptores MT 2 media en la vasodilatación. La melatonina participa en la regulación de las respuestas inmunitarias tanto en humanos como en animales mediante la activación de los receptores MT 1 y MT 2 . [2] [4] Los receptores MT 1 y MT 2 están muy extendidos en el ojo y participan en la regulación de la secreción del humor acuoso, que es importante para el glaucoma , y en la fototransducción . Esta no es una lista completa ya que muchos de los posibles procesos necesitan confirmación adicional. [2]

Diseño y desarrollo de fármacos

Se conocen los receptores y la estructura de la melatonina. Por lo tanto, los investigadores comenzaron a investigar las modulaciones de la estructura central para desarrollar mejores agonistas que la melatonina; más potente, con mejor farmacocinética y una vida media más larga. TIK-301 (figura 1) es un agonista de las primeras clases. Es muy similar a la melatonina y ha llegado a los ensayos clínicos. [1] Esto condujo a una mayor investigación sobre la molécula, principalmente la sustitución del anillo aromático. Varias modulaciones mostraron una actividad prometedora, especialmente el anillo de naftaleno que está presente en la agomelatina (figura 1). [1] [6] Otros sistemas de anillos también han mostrado actividad agonista de melatonina. Entre ellos están los indanosque está presente en ramelteon (figura 1) y el sistema de anillos de tasimelteon (figura 1). [1] [3]

Relación estructura-actividad

La estructura general de la melatonina es el anillo indol con el grupo metoxi en la posición 5 (grupo 5-metoxi) y la cadena lateral acilaminoetilo en la posición 3. [1] Las dos cadenas laterales son importantes para unirse y activar los receptores. [3] El anillo de indol ha sido evaluado en todas las posiciones por el efecto de las sustituciones como se ve en la figura 1. [1] Cada posición se explica más detalladamente a continuación: [1]

PosiciónAbreviaturaAcción
1R 1Es posible sustituir con grupos pequeños como metilo sin pequeños cambios en la afinidad de unión. Los grupos voluminosos reducen la afinidad de unión y la actividad intrínseca .
2R 2La adición de grupos funcionales de yodo, bromo y fenilo conduce a agonistas con una mayor afinidad de unión de aproximadamente diez veces.
3R 3La cadena lateral de acilaminoetilo es importante, como se mencionó anteriormente. En esta posición es posible controlar la actividad agonista y antagonista.
4R 4A menudo participa en el cierre del anillo en agonistas de melatonina, aunque esta posición ha sido poco investigada.
5R 5El grupo metoxi es importante, como se mencionó anteriormente. La sustitución con halógenos, como cloro (Cl) y bromo (Br) ha mostrado una menor afinidad de unión. Mover el grupo metoxi a otras posiciones en el anillo indol, por ejemplo, 4, 6 o 7, conduce a una menor afinidad de unión.
6R 6La sustitución conduce a una menor afinidad de unión, pero esta posición es importante para la farmacocinética. El principal metabolito in vivo es la 6-hidroximelatonina.
7R 7La introducción de grupos en esta posición generalmente conduce a una menor afinidad de unión.
βR βEs posible sustituir con grupos pequeños como metilo sin pequeños cambios en la afinidad de unión. Los grupos más voluminosos reducen la afinidad de unión.
Melatonina
Ramelteon
Agomelatina
Tasimelteon
TIK-301
Figura 1 : Agonistas del receptor de melatonina. Los colores aplicados indican las propiedades mutuas con el farmacóforo general de los agonistas del receptor de melatonina.

Unión y farmacóforo

La 2-yodomelatonina se sintetizó en 1986 y su radioligando, 2- [ 125 I] -melatonina, ha sido útil para encontrar dianas celulares de melatonina. Aunque el receptor de melatonina no se caracterizó y clonó en el ser humano hasta 1994, fue posible comenzar a realizar estudios de unión en varios tejidos antes de ese momento. [1] Como se mencionó en el capítulo anterior sobre la relación estructura-actividad, ciertos grupos son importantes para la actividad. Los grupos más importantes son el grupo 5-metoxi y la cadena lateral acilaminoetilo, porque se unen a los receptores y los activan. [3] [4]El grupo –NH del anillo indol no es importante para la unión y activación. Por tanto, es posible sustituirlo por otros sistemas de anillos aromáticos (naftaleno, benzofurano, benzotiazol, indano, tetralina, tetrahidroquinolinas). Un ejemplo de fármaco aprobado con anillo de naftaleno es la agomelatina. El anillo aromático y la cadena lateral de etilo mantienen la distancia correcta entre esos dos grupos. La distancia correcta es la clave para una buena unión y más importante que el tipo de sistema de anillos aromáticos que contiene el análogo. Por lo tanto, es posible utilizar diferentes sistemas de anillos en análogos del receptor de melatonina, si la distancia es correcta. [1] [3] [4] Además, el anillo aromático se puede simplificar con diferentes andamios, como fenil-propilamidas, O-fenoxi- etilamidas , N -anilino-etilamidas.

Los receptores de melatonina constan de proteínas de alrededor de 40 kDa cada una. El receptor MT 1 codifica 350 aminoácidos y el MT 2 codifica 362 aminoácidos. La unión de la melatonina y sus análogos ahora se entiende a través de estructuras cristalinas de rayos X publicadas en 2019. [11] [12] El espacio de unión para la melatonina y sus análogos en el receptor MT 1 es más pequeño que en el MT 2 . [4] Las investigaciones suelen centrarse en dos bolsillos de unión, para las dos cadenas laterales. El bolsillo de unión del grupo 5-metoxi se investiga más que el otro bolsillo. [4] [5] Los investigadores coinciden en que el oxígeno del grupo se une a la histidinaResiduos (His) en el dominio transmembrana 5 (TM5) del receptor con un enlace de hidrógeno; His195 en MT 1 y His208 en MT 2 . [3] [4] Otro aminoácido, la valina 192 (Val), también participa en la unión del grupo 5-metoxi al unirse a la porción metilo del grupo. [4] También se ha propuesto que His195 es importante para la activación del receptor.

La unión del grupo N-acetilo es más compleja y menos conocida. Los aminoácidos importantes en el bolsillo de unión para este grupo difieren entre los dos receptores. Las serinas , Ser110 y Ser114, en el dominio TM3 parecen ser importantes para unirse al receptor MT 1 . Sin embargo, es probable que la asparagina 175 (Asn) en el dominio TM4 sea importante para el receptor MT 2 . [4] El sistema de anillos aromáticos en la melatonina y sus análogos probablemente contribuye con cierta afinidad de unión al unirse a los anillos aromáticos de los aminoácidos fenilalanina (Phe) y triptófano (Trp) en el receptor. Los lazos que se forman son interacciones de van der Waals . [3]La unión de N-acetilo y el bolsillo de unión, la unión del sistema de anillo y los dominios importantes son algo conocidos y necesitan más investigación. [1] [3] [4]

En los últimos años, la mutagénesis de los residuos implicados en el sitio de unión no tuvo éxito en la determinación de los contactos clave polares establecidos por el grupo metoxi y la cadena lateral de etil-amida. La asparagina (Asn) 4.60 y la glutamina (Qln) 181/194, pertenecientes al ECL2, se unen a los grupos metoxi y etil-amida, respectivamente.

Los insecticidas de carbamato se dirigen a los receptores de melatonina humanos. [13]

Estado actual

Actualmente hay tres agonistas de melatonina en el mercado (febrero de 2014); ramelteon (Rozerem), agomelatina (Valdoxan, Melitor, Thymanax) y tasimelteon (Hetlioz). Ramelteon fue desarrollado por Takeda Pharmaceutical Company y aprobado en los Estados Unidos en 2005. Agomelatine fue desarrollado por la compañía farmacéutica Servier y aprobado en Europa 2009. Tasimelteon fue desarrollado por Vanda Pharmaceuticals y completó el ensayo de fase III en 2010. Fue aprobado por la FDA el 31 de enero de 2014 para el tratamiento del trastorno del sueño-vigilia que no dura 24 horas en personas totalmente ciegas. [9]

Un agonista de la melatonina ha recibido la designación de fármaco huérfano y está pasando por ensayos clínicos en los Estados Unidos: TIK-301. Originalmente TIK-301 fue desarrollado por Eli Lilly and Company y llamado LY-156,735, no fue hasta julio de 2007 que Tikvah Pharmaceuticals se hizo cargo del desarrollo y lo llamó TIK-301. Actualmente se encuentra en ensayos de fase II y lo ha estado desde 2002. [1] [14] En julio de 2010, en Europa, se aprobó la melatonina de liberación prolongada (Circadin, Neurim Pharmaceuticals) para su uso durante 13 semanas en pacientes con insomnio mayores de 55 años. [15] Además, Neurim Pharmaceuticals informó los resultados de un ensayo de fase II positivo de su compuesto de investigación piromelatina (Neu-P11) en febrero de 2013. [16]

Varias características de los agonistas de receptores y agonistas de fármacos huérfanos aprobados [1] [7] [17] [18]
CircadinRamelteonAgomelatinaTasimelteonTIK-301
Afinidad de unión-MT 1 : Ki = 0,014 nM
MT 2 : Ki = 0,045 nM		MT 1 : Ki = 0,062 nM
MT 2 : Ki = 0,268 nM
5-HT 2C : IC50 = 270 nM *		MT 1 : Ki = 0,35 nM
MT 2 : Ki = 0,17 nM		MT 1 : Ki = 0,081 nM
MT 2 : Ki = 0,042 nM
Biodisponibilidad15%<2%<5%no determinado en humanos-
Media vida40–50 min
3,5–4 h (terminal)		1-2 h1-2 h0,9–1,7 h
0,8–5,9 h (terminal)		-
Enlace proteico60%82%95%89–90%-
Volumen de distribucion-73,6 litros35 litros56-126 L-
EmpresaProductos farmacéuticos de NeurimCompañía farmacéutica TakedaServierProductos farmacéuticos de VandaProductos farmacéuticos de Tikvah
* Antagonista de la serotonina.

Ver también

  • TIK-301 ( LY-156,735 , PD-6735)

Referencias

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Rivara, S., Mor, M., Bedini, A., Spadoni, G., Tarzia, G. (2008). "Agonistas del receptor de melatonina: SAR y aplicación al tratamiento de los trastornos del sueño y la vigilia". Temas de actualidad en química medicinal . 8 (11): 954–68. doi : 10.2174 / 156802608784936719 . PMID  18673165 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  2. ^ a b c d e f g h i j Pandi-Perumal, SR, Trakht, I., Srinivasan, V., Spence, DW, Maestroni, GJM, Zisapel, N., Cardinali, DP (2008). "Efectos fisiológicos de la melatonina: papel de los receptores de melatonina y las vías de transducción de señales". Avances en neurobiología . 85 (3): 335–53. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2008.04.001 . PMID 18571301 . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ↑ a b c d e f g h Sugden, D., Davidson, K., Hough, KA, Teh, MT (2004). "Melatonina, receptores de melatonina y melanóforos: una historia conmovedora" . Investigación de células pigmentarias . 17 (5): 454–60. doi : 10.1111 / j.1600-0749.2004.00185.x . PMID 15357831 . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Dubocovich, ML, Delagrange, P., Krause, DN, Sugden, D., Cardinali, DP, Olcese, J. (2010). "Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. LXXV. Nomenclatura, Clasificación y Farmacología de los Receptores de Melatonina Acoplados a Proteína G" . Revisiones farmacológicas . 62 (3): 343–80. doi : 10.1124 / pr.110.002832 . PMC 2964901 . PMID 20605968 .  CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. ↑ a b c d Witt-Enderby, PA, Bennett, J., Jarzynka, MJ, Firestine, S., Melan, MA (2003). "Receptores de melatonina y su regulación: mecanismo bioquímico y estructural". Ciencias de la vida . 72 (20): 2183–98. doi : 10.1016 / S0024-3205 (03) 00098-5 . PMID 12628439 . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  6. ↑ a b c d de Bodinat, C., Guardiola-Lemaitre, B., Mocaër, E., Renard, P., Muñoz, C., Millan, MJ (2010). "Agomelatina, el primer antidepresivo melatonérgico: descubrimiento, caracterización y desarrollo". Nature Reviews Descubrimiento de medicamentos . 9 (8): 628–42. doi : 10.1038 / nrd3140 . PMID 20577266 . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  7. ↑ a b Ferguson, SA, Rajaratnam, SMW, Dawson, D. (2010). "Agonistas de la melatonina e insomnio". Revisión experta de neuroterapéuticos . 10 (2): 305–38. doi : 10.1586 / ern.10.1 . PMID 20136385 . CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  8. ^ Rajaratnam, SMW, Cohen, DA, Rogers, NL (2009). "Melatonina y análogos de melatonina". Clínicas de Medicina del Sueño . 4 (2): 179–93. doi : 10.1016 / j.jsmc.2009.02.007 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  9. ^ a b "La FDA aprueba Hetlioz: primer tratamiento para el trastorno de sueño-vigilia que no es de 24 horas en personas ciegas" (Comunicado de prensa). FDA. 31 de enero de 2014. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2014.
  10. ^ Dubocovich, ML (2007). "Receptores de melatonina: papel en el sueño y la regulación del ritmo circadiano". Medicina del sueño . 8 : 34–42. doi : 10.1016 / j.sleep.2007.10.007 . PMID 18032103 . 
  11. ^ Stauch2019
  12. ^ Johansson 2019
  13. ^ Popovska-Gorevski, Marina; Dubocovich, Margarita L .; Rajnarayanan, Rajendram V. (20 de febrero de 2017). "Los insecticidas de carbamato se dirigen a los receptores de melatonina humanos" . Investigación química en toxicología . 30 (2): 574–582. doi : 10.1021 / acs.chemrestox.6b00301 . PMC 5318275 . PMID 28027439 .  
  14. ^ "Tratamientos futuros para la depresión, ansiedad, trastornos del sueño, psicosis y TDAH" . Neurotransmitter.net. 2011-06-17 . Consultado el 10 de febrero de 2012 .[ fuente no confiable? ]
  15. ^ "Circadin aprobado en la UE para el tratamiento del insomnio primario en pacientes de 55 años o más durante un máximo de 3 meses" (Comunicado de prensa). Productos farmacéuticos de Neurim. 5 de julio de 2010 . Consultado el 19 de febrero de 2020 .
  16. ^ "Neurim Pharmaceuticals anuncia resultados positivos del ensayo clínico de fase 2 de piromelatina para el tratamiento del insomnio" (Comunicado de prensa). Productos farmacéuticos de Neurim. 18 de febrero de 2013 . Consultado el 19 de febrero de 2020 .
  17. ^ "Aspectos destacados de la información de prescripción de Hetlioz" (PDF) .
  18. ^ "Materiales informativos de la reunión del Comité Asesor de Tasimelteon" (PDF) . Productos farmacéuticos de Vanda. Noviembre de 2013. Archivado desde el original (PDF) el 25 de noviembre de 2013.
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