La glomerulonefritis proliferativa mesangial es una forma de glomerulonefritis asociada principalmente con el mesangio . [1] Existe alguna evidencia de que la interleucina-10 puede inhibirla en un modelo animal. [2] Está clasificada como nefritis lúpica tipo II por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Glomerulonefritis proliferativa mesangial | |
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Corpúsculo renal que muestra mesangio intraglomerular. | |
Especialidad | Nefrologia |
La abreviatura común para la condición es MesPGN.
Mecanismo
Las células mesangiales del glomérulo renal utilizan la endocitosis para absorber y degradar la inmunoglobulina circulante. Este proceso normal estimula la proliferación de células mesangiales y la deposición de la matriz. Por lo tanto, durante los momentos de inmunoglobulina circulante elevada ( es decir, lupus y nefropatía por IgA ), uno esperaría ver un mayor número de células mesangiales y matriz en el glomérulo. Esto es característico de los síndromes nefróticos . [ cita requerida ]
Diagnóstico
La presentación clínica de MesPGN es variada, aunque la hematuria microscópica o macroscópica persistente o recurrente con proteinuria leve es la más común. [ cita requerida ]
En la mayoría de los pacientes se realizan estudios para excluir causas conocidas. MesPGN también puede ser un hallazgo en la resolución de posinfecciosos. En esta situación, se pueden ver depósitos aislados con escasos depósitos subendoteliales o subepiteliales (en forma de joroba) en esta situación, lo que indica una probabilidad de MesPGN. [3]
Tratamiento
Aproximadamente el 50% de los pacientes con esta lesión histológica responden al tratamiento con corticosteroides. [4]
Referencias
- ^ "Definición: glomerulonefritis proliferativa mesangial del diccionario médico en línea" .
- ^ Cocina, AR; Katerelos, M .; Mudge, SJ; Propinas, PG; Poder, DA; Holdsworth, SR (2002). "La interleucina-10 inhibe la glomerulonefritis proliferativa mesangial experimental" . Inmunología clínica y experimental . 128 (1): 36–43. doi : 10.1046 / j.1365-2249.2002.01793.x . PMC 1906377 . PMID 11982588 .
- ^ Glassock, Richard J. (2010). "Otros trastornos glomerulares y síndrome antifosfolípido". Nefrología Clínica Integral . págs. 335–343. doi : 10.1016 / B978-0-323-05876-6.00027-7 . ISBN 9780323058766.
- ^ Libro de texto de pediatría de Nelson . Robert Kliegman, Bonita Stanton, Joseph W., III St. Geme, Nina Felice Schor, Richard E. Behrman, Waldo E. Precedido por: Nelson (Edición 21 ed.). Filadelfia, PA. 2020. p. 2757. ISBN 978-0-323-56888-3. OCLC 1096283151 .CS1 maint: otros ( enlace )
enlaces externos
Clasificación | D
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