Anhídrido metanosulfónico

Anhídrido metanosulfónico
Nombres


Nombre IUPAC preferido Anhídrido metanosulfónico
Otros nombres éster metilsulfonílico del ácido metanosulfónico
Identificadores
Número CAS	7143-01-3^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	73591^Y
Tarjeta de información ECHA	100.027.675
PubChem CID	81560
InChI EnChI = 1S / C2H6O5S2 / c1-8 (3,4) 7-9 (2,5) 6 / h1-2H3^Y Clave: IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C2H6O5S2 / c1-8 (3,4) 7-9 (2,5) 6 / h1-2H3 Clave: IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYAS
Sonrisas O = S (= O) (OS (= O) (= O) C) C
Propiedades
Fórmula química	C ₂ H ₆ O ₅ S ₂
Masa molar	174,20 g / mol
Apariencia	Blanco sólido
Densidad	0,92 g / ml ^[1]
Punto de fusion	69,5–70 ° C (157,1–158,0 ° F; 342,6–343,1 K) ^[2]
solubilidad en agua	Hidrólisis
Solubilidad	Soluble en la mayoría de disolventes orgánicos apróticos.
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El anhídrido metanosulfónico es el anhídrido ácido del ácido metanosulfónico . Al igual que el cloruro de metanosulfonilo , se puede utilizar para generar mesilatos (ésteres de metanosulfonilo). Está disponible comercialmente, pero también se puede preparar mediante la reacción de pentóxido de fósforo con ácido metanosulfónico a 80 ° C. ^[2]

P ₂ O ₅ + 6 CH ₃ SO ₃ H → 3 (CH ₃ SO ₂ ) ₂ O + 2 H ₃ PO ₄

Ver también

^ Wachtmeister, CA; Pring, B .; Osterman, Siv; Ehrenberg, L .; Brunvoll, J .; Bunnenberg, E .; Djerassi, Carl; Records, Ruth (1966). "La síntesis de algunos alquil alcanosulfonatos mutagénicos marcados con tritio" . Acta Chemica Scandinavica . 20 : 908–910. doi : 10.3891 / acta.chem.scand.20-0908 .
^ ^a ^b Field, Lamar; Settlage, Paul H. (marzo de 1954). "Anhídridos de ácido alcanosulfónico". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 76 (5): 1222-1225. doi : 10.1021 / ja01634a005 .