El aminometanol (también llamado " metanolamina ") [1] es el aminoalcohol más simple y tiene la fórmula química de CH 5 NO. Contiene una amina primaria y un alcohol primario . Con ambos grupos en el mismo átomo de carbono, también es el hemiaminal más simple (derivado del formaldehído y el amoníaco). [2] Como otras aminas, la metanolamina actúa como una base débil . [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Aminometanol | |
Otros nombres Metanolamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C H 5 N O | |
Masa molar | 47.057 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
En solución acuosa, la metanolamina puede descomponerse en formaldehído y amoníaco . [4]
Ver también
- Metanol
- Metilamina
- Etanolamina (2-aminoetanol)
Referencias
- ^ Pubchem. "Metanolamina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 5 de enero de 2019 .
- ^ Berski, Sławomir; Gordon, Agnieszka J .; Ćmikiewicz, Agnieszka (1 de febrero de 2018). "Caracterización del mecanismo de reacción entre amoniaco y formaldehído desde el análisis topológico de ELF y perspectiva de la teoría de catástrofes". Química estructural . 29 (1): 243-255. doi : 10.1007 / s11224-017-1024-x . ISSN 1572-9001 . S2CID 103059739 .
- ^ Chan, W .; Blanco, Peter (2000). Síntesis de péptidos en fase sólida Fmoc: un enfoque práctico . Oxford, Nueva York: Oxford University Press. pag. 247. ISBN 9780199637249.
- ^ T Feldmann, Michael; Widicus Weaver, Susanna; Blake, Geoffrey; R. Kent, David; Goddard, William (1 de agosto de 2005). "Eliminación de agua aminometanol: examen teórico" . La Revista de Física Química . 123 (3): 34304. Código bibliográfico : 2005JChPh.123c4304F . doi : 10.1063 / 1.1935510 . PMID 16080734 .