La metilhidroxinandrolona ( MOHN , MHN ), también conocida como 4-hidroxi-17α-metil-19-nortestosterona ( HMNT ), así como 4,17β-dihidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona , es un producto sintético , activo por vía oral esteroide anabólico-androgénicos (AAS) y un 17α-alquilados derivado de nandrolona (19-nortestosterona) que nunca fue comercializado. [1] Se describió por primera vez en 1964 y se estudió para el tratamiento del cáncer de mama , pero no se introdujo para uso clínico. [1] [2]La droga resurgió en 2004 cuando comenzó a venderse en Internet como un " suplemento dietético ". [1] MOHN se unió a otros AAS como sustancia controlada en los Estados Unidos el 20 de enero de 2005. [1]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | MOHN; MHN; 4-hidroxi-17α-metil-19-nortestosterona; HMNT; 4,17β-Dihidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona |
Vías de administración | Por la boca [1] |
Clase de droga | Andrógeno ; Esteroide anabólico |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 28 O 3 |
Masa molar | 304,430 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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MOHN no es aromatizable debido a la presencia de un grupo hidroxi en la posición C4 y, por esta razón, no presenta riesgo de efectos secundarios estrogénicos como ginecomastia en cualquier dosis , a diferencia de muchos otros AAS. [1] La 5α-Reducción también es inhibida por el grupo hidroxi C4 de MOHN y, debido a esto, MOHN puede tener una relación relativamente más alta de actividad androgénica a anabólica que otros derivados de nandrolona (como 5α-reducción, opuesto al caso de la mayoría de otros AAS, disminuye la potencia de AAS para la mayoría de los derivados de nandrolona). [1] Los primeros ensayos encontraron que MOHN tenía aproximadamente 13 veces la actividad anabólica y 3 veces la actividad androgénica de la metiltestosterona . [1]
MOHN es el derivado 4-hidroxilado de normendrona (17α-metil-19-nortestosterona), el derivado 17α-metilado de oxabolona (4-hidroxi-19-nortestosterona), el derivado 4-hidroxilado y 17α-metilado de nandrolona (19- nortestosterona) y el análogo 19-desmetilado de oximesterona (4-hidroxi-17α-metiltestosterona). [1]
Ver también
- Lista de andrógenos / esteroides anabólicos
Referencias
- ↑ a b c d e f g h i William Llewellyn (1 de noviembre de 2008). Anabolics: Anabolic Steroid Reference Guide . William Llewellyn. pag. 311. ISBN 978-0-9679304-7-3.
- ^ Di Pietro S, Salvadori B (1964). "Sperimentazione Clinica del 4-Idrossi-17-alfa-metil-19-nortestosterone nel Carcinoma Mammario Diffuso" [Ensayo clínico con 4-Hydroxy-17α-methyl-19-nortestosterone in Advanced Breast Cancer]. Tumori (en italiano). 50 (6): 445–456. doi : 10.1177 / 030089166405000602 . ISSN 0300-8916 . PMID 14261594 .
enlaces externos
- 4-Estren-17α-metil-4,17β-diol-3-ona - Esteraloides