Metilmalonil-CoA es el tioéster que consta de coenzima A unida al ácido metilmalónico . Es un intermedio importante en la biosíntesis de muchos compuestos orgánicos, así como en el proceso de asimilación del carbono. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (9 R ) -1 - [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-amino-9 H -purin-9-il) -4-hidroxi-3- (fosfonooxi) oxolan- 2-il] -3,5,9-trihidroxi-8,8,20-trimetil-3,5,10,14,19-pentaoxo-2,4,6-trioxa-18-tia-11,15-diaza -3λ 5 , 5λ 5 -ácido difosfahenicosan-21-oico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 25 H 40 N 7 O 19 P 3 S | |
Masa molar | 867,608 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Biosíntesis y conversiones
La metilmalonil-CoA se forma a partir de propionil-CoA por propionil-CoA carboxilasa con ayuda de biotina (vitamina B 7 ). Se convierte en succinil-CoA mediante metilmalonil-CoA mutasa , en una reacción que requiere vitamina B 12 como cofactor. De esta forma entra en el ciclo de Krebs . El siguiente diagrama demuestra las reacciones mencionadas anteriormente: [2]
- Propionil CoA → Metilmalonil CoA → Succinil CoA
Ver también
Referencias
- ^ Tabita, FR, "La vía del hidroxipropionato de lafijaciónde CO 2 : hechos consumados", Actas de la Academia Nacional de Ciencias 2009, vol. 106, 21015-21016. doi : 10.1073 / pnas.0912486107
- ^ Nelson, David L .; Cox, Michael M. (2005). Principios de bioquímica (4ª ed.). Nueva York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.