El dicloruro de metilfosfónico es un compuesto organofosforado . Tiene varios usos potenciales, pero es más notable por ser un precursor de varios agentes de armas químicas . Es un sólido cristalino blanco, de bajo punto de fusión. Se hidroliza fácilmente y debe manipularse con cuidado ya que es extremadamente tóxico. [ cita requerida ]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Dicloruro metilfosfónico | |
Otros nombres Dicloruro de metanofosfónico metanofosfónico dicloruro de ácido Methylphosphonyl dicloruro de | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.578 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C H 3 Cl 2 O P | |
Masa molar | 132,91 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido cristalino blanco |
Densidad | 1,468 g / mL a 20 ° C |
Punto de fusion | 28 a 34 ° C (82 a 93 ° F; 301 a 307 K) |
Punto de ebullición | 163 ° C (325 ° F; 436 K) |
Peligros | |
Principales peligros | Muy tóxico |
Frases R (desactualizadas) | R14 , R23 / 24/25 , R26 , R34 |
punto de inflamabilidad | > 110 ° C |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana ) | 26 ppm / 4h por inhalación (rata) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis y reacciones
El dicloruro de metilfosfónico se produce por oxidación de metildiclorofosfina , por ejemplo, con cloruro de sulfurilo : [1]
- MePCl 2 + SO 2 Cl 2 → MeP (O) Cl 2 + SOCl 2
También se puede producir a partir de una variedad de metilfosfonatos (por ejemplo, metilfosfonato de dimetilo ) mediante cloración con cloruro de tionilo . Se pueden usar varias aminas para catalizar este proceso. [2] Reacciona con fluoruro de hidrógeno o fluoruro de sodio para producir difluoruro de metilfosfonilo , que se utiliza en la producción de sarín y agentes nerviosos somán .
Referencias
- ↑ Svara, J .; Weferling, N .; Hofmann, T. "Compuestos de fósforo, orgánicos", en Enciclopedia de química industrial de 'Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2008. doi : 10.1002 / 14356007.a19_545.pub2 .
- ^ Maier, Ludwig (1990). "COMPUESTOS DE FÓSFORO ORGÁNICO 90.l UNA SÍNTESIS CONVENIENTE DE UN PASO DE DICLORUROS DE ALQUILO Y ARILFOSFONILO". Fósforo, azufre y silicio y elementos relacionados . 47 (3–4): 465–470. doi : 10.1080 / 10426509008038002 .