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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC Metilhidrazina [1] | |
| Nombre IUPAC sistemático Metildiazano | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| 635645 | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.000.429  |
| Número CE |
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| Malla | Monometilhidrazina |
PubChem CID | |
| Número RTECS |
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| UNII | |
| un numero | 1244 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C H 6 N 2 | |
| Masa molar | 46.073 g · mol -1 |
| Apariencia | Líquido humeante e incoloro |
| Olor | Pescado, amoniacal |
| Densidad | 875 mg · mL −1 (a 20 ° C) |
| Punto de fusion | -52 ° C (-62 ° F; 221 K) |
| Punto de ebullición | 87,50 ° C; 189,50 ° F; 360,65 K |
| Miscible [2] | |
| log P | −1,318 |
| Presión de vapor | 5,00 kPa (a 20 ° C) |
Índice de refracción ( n D ) | 1,4325 |
| Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 134,93 J · K −1 · mol −1 |
Entropía molar estándar ( S | 165,94 J · K −1 · mol −1 |
| 54,14 kJ · mol −1 | |
| −1305,8 - −1304,6 kJ · mol −1 | |
| Peligros | |
| Ficha de datos de seguridad | inchem.org |
| Pictogramas GHS | |
| Palabra de señal GHS | Peligro |
Declaraciones de peligro GHS | H225 , H300 , H311 , H314 , H330 , H351 , H411 |
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P260 , P273 , P280 , P284 |
| NFPA 704 (diamante de fuego) |  4 4 4 |
| punto de inflamabilidad | -8 ° C; 17 ° F; 265 K [2] |
autoignición temperatura | 196 ° C (385 ° F; 469 K) |
| Límites explosivos | 2,5–92% [2] |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana ) | 32 mg · kg −1 (oral, rata) |
LC 50 ( concentración media ) | 34 ppm (rata, 4 h) 74 ppm (rata, 4 h) 162 ppm (mono, 1 h) 195 ppm (perro, 30 min) 145 ppm (mono, 30 min) 272 ppm (ratón, 30 min) 427 ppm (rata, 30 min) 56 ppm (ratón, 4 h) 143 ppm (hámster, 4 h) [3] |
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | C 0,2 ppm (0,35 mg · m −3 ) [piel] [2] |
REL (recomendado) | Ca C 0.04 ppm (0.08 mg · m −3 ) [2 horas] [2] |
IDLH (peligro inmediato) | Ca [20 ppm] [2] |
| Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
La monometilhidrazina ( MMH ) es una sustancia química de hidracina volátil con la fórmula química C H 3 ( N H) NH 2 . Se utiliza como propulsor de cohetes en motores de cohetes bipropelentes porque es hipergólico con varios oxidantes como el tetróxido de nitrógeno (N 2 O 4 ) y el ácido nítrico (HNO 3 ). Como propulsor, se describe en la especificación MIL-PRF-27404. [4]
MMH es un derivado de hidrazina que una vez que se utilizó en el sistema de maniobra orbital (OMS) y el sistema de control de reacción (RCS) motores de NASA 's del transbordador espacial , que utiliza MMH y MON-3 (una mezcla de tetróxido de nitrógeno con aproximadamente 3% nítrico óxido). Esta sustancia química es tóxica y cancerígena en pequeñas cantidades, pero se almacena fácilmente en órbita proporcionando un rendimiento moderado para un sistema de tanques de combustible de muy bajo peso. El MMH y su dimetilhidrazina asimétrica relativa química (UDMH) tienen la ventaja clave de que son lo suficientemente estables como para usarse en motores de cohetes refrigerados de forma regenerativa . La Agencia Espacial Europea(ESA) ha intentado buscar nuevas opciones en términos de combinaciones de cohetes bipropelentes para evitar sustancias químicas venenosas como el MMH y sus parientes. [5]
Se cree que el MMH es la principal causa de toxicidad de los hongos del género Gyromitra , especialmente la falsa morilla ( Gyromitra esculenta ). En estos casos, el MMH se forma por hidrólisis de giromitrina . [6]
Se considera que la monometilhidrazina es un posible carcinógeno ocupacional, [7] y los límites de exposición ocupacional al MMH se establecen en niveles protectores para tener en cuenta la posible carcinogenicidad. [8]
Un uso conocido de MMH es en la síntesis de suritozol .
Referencias [ editar ]
- ^ "Monometilhidrazina - Resumen compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 26 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 2 de mayo de 2012 .
- ^ a b c d e f Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0419" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ "Metilhidrazina" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ↑ MIL-PRF-27404 (1 de octubre de 1997). "Especificación de rendimiento, propulsor, monometilhidrazina" . Archivado desde el original el 20 de marzo de 2012 . Consultado el 21 de mayo de 2011 .
- ^ Conferencia internacional sobre propulsor verde para propulsión espacial , Agencia Espacial Europea
- ^ Pyysalo H. (1975). "Algunos nuevos compuestos tóxicos en falsas morillas, Gyromitra esculenta ". Naturwissenschaften . 62 (8): 395. Bibcode : 1975NW ..... 62..395P . doi : 10.1007 / BF00625355 . PMID 1238907 . S2CID 178876 .
- ^ Documentación para concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) , Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
- ^ Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos , Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
