En medicina , una biopsia de músculo es un procedimiento en el que se extrae un trozo de tejido muscular de un organismo y se examina microscópicamente . Una biopsia de músculo puede conducir al descubrimiento de problemas con el sistema nervioso , tejido conectivo , sistema vascular o sistema musculoesquelético .
Biopsia muscular | |
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CIE-9 | 15.01 |
Indicaciones
En humanos con debilidad y tono muscular bajo, una biopsia muscular puede ayudar a distinguir entre miopatías (donde la patología está en el tejido muscular mismo) y neuropatías (donde la patología está en los nervios que inervan esos músculos). Las biopsias musculares también pueden ayudar a distinguir entre varios tipos de miopatías , mediante análisis microscópico para diferentes características cuando se exponen a una variedad de reacciones químicas y manchas. [1] [2]
Sin embargo, en algunos casos, la biopsia muscular por sí sola es inadecuada para distinguir entre ciertas miopatías. Por ejemplo, una biopsia muscular que muestre el núcleo patológicamente localizado en el centro de la célula muscular indicaría " miopatía centronuclear ", pero la investigación ha demostrado que una variedad de miopatías pueden causar la aparición de estas biopsias centronucleares, y por lo tanto, las pruebas genéticas específicas se vuelven cada vez más importantes . [3] [4] Además, la biopsia muscular es la única forma segura de aclarar los tipos de fibras musculares. Es decir, al someterse a una biopsia muscular se puede tener una idea clara de qué tipo de músculos domina su cuerpo.
Procedimiento
Una aguja de biopsia generalmente se inserta en un músculo, en el que una pequeña cantidad de tejido permanece. Alternativamente, se puede realizar una "biopsia abierta" obteniendo el tejido muscular a través de una pequeña incisión quirúrgica.
Ver también
- Atrofia
- Necrosis (posiblemente de fibras musculares)
- Vasculitis necrotizante
- Distrofia muscular
- Distrofia muscular de Duchenne
- Distrofia muscular de Becker
- Miopatía miotubular
- Miopatía centronuclear
- Electromiograma
- Triquinosis
- Toxoplasmosis
- Miastenia gravis
- Polimiositis
- Dermatomiositis
- La esclerosis lateral amiotrófica
- Ataxia de Friedreich
- Miopatía hereditaria por cuerpos de inclusión
Referencias
- ^ Gonorazky, HD; Bönnemann, CG; Dowling, JJ (2018). "La genética de las miopatías congénitas". Manual de neurología clínica . 148 : 549–564. doi : 10.1016 / B978-0-444-64076-5.00036-3 . ISBN 9780444640765. PMID 29478600 .
- ^ Jungbluth, Heinz; Treves, Susan; Zorzato, Francesco; Sarkozy, Anna; Ochala, Julien; Sewry, Caroline; Phadke, Rahul; Gautel, Mathias; Muntoni, Francesco (2 de febrero de 2018). "Miopatías congénitas: trastornos del acoplamiento excitación-contracción y contracción muscular" . Nature Reviews Neurology . 14 (3): 151-167. doi : 10.1038 / nrneurol.2017.191 . hdl : 11392/2382654 . PMID 29391587 . S2CID 3542904 .
- ^ Pierson CR, Tomczak K, Agrawal P, Moghadaszadeh B, Beggs AH (julio de 2005). "Miopatías miotubulares y centronucleares ligadas al cromosoma X" . J. Neuropathol. Exp. Neurol . 64 (7): 555–64. doi : 10.1097 / 01.jnen.0000171653.17213.2e . PMID 16042307 .
- ^ Bitoun M, Maugenre S, Jeannet PY y col. (Noviembre de 2005). "Las mutaciones en dynamin 2 causan miopatía centronuclear dominante" (PDF) . Nat. Genet . 37 (11): 1207–9. doi : 10.1038 / ng1657 . PMID 16227997 . S2CID 37842933 .
enlaces externos
- Biopsia muscular MedlinePlus
- Biopsia muscular: descripción general de la patología terapéutica