La N- iodosuccinimida ( NIS ) es un reactivo utilizado en química orgánica para la yodación de alquenos y como oxidante suave. [2] [3]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1-yodopirrolidina-2,5-diona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
113917 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.475 ![]() |
Número CE |
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122896 | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 4 I N O 2 | |
Masa molar | 224,985 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 2,245 g / cm 3 |
Punto de fusion | 202–206 ° C (396–403 ° F; 475–479 K) (dec.) [1] |
Soluble en dioxano, THF, MeCN; Insoluble en éter, CCl 4 | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
NIS es el análogo de yodo de N -clorosuccinimida (NCS) y N -bromosuccinimida (NBS) que se utilizan para aplicaciones similares.
Referencias
- ^ "N-yodosuccinimida" . Sigma-Aldrich .
- ^ Scott C. Virgil; Zeng, Ying; Kong, Fanzuo; Pigza, Julie A. (2001). " N- Iodosuccinimida". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.ri038.pub3 . ISBN 0471936235.
- ^ "N-yodosuccinimida - Huateng Pharma" .