• neurogénesis • diferenciación celular • desarrollo del sistema nervioso periférico • regulación de la transcripción, plantilla de ADN • diferenciación de células epiteliales • desarrollo del rombencéfalo • regulación positiva de la actividad del factor de transcripción de unión al ADN • regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II • transcripción por la ARN polimerasa II • la transcripción, de plantilla de ADN • desarrollo del sistema nervioso • regulación de la dendrita morfogénesis • desarrollo organismo multicelular • el desarrollo del sistema nervioso central • regulación positiva de la diferenciación de las neuronas • regulación positiva de la diferenciación celular • desarrollo de la médula espinal • prosencéfalo desarrollo • regulación positiva de la transcripción por la ARN polimerasa II • transdiferenciación • desarrollo del páncreas endocrino
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
50674
11925
Ensembl
ENSG00000122859
ENSMUSG00000044312
UniProt
Q9Y4Z2
P70661
RefSeq (ARNm)
NM_020999
NM_009719
RefSeq (proteína)
NP_066279
NP_033849
Ubicación (UCSC)
10: 69,57 - 69,57 Mb
Crónicas 10: 62,13 - 62,13 Mb
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La neurogenina-3 se expresa en las células progenitoras endocrinas y es necesaria para el desarrollo de las células endocrinas en el páncreas y el intestino. [6] Pertenece a una familia de factores de transcripción básicos de hélice-bucle-hélice ( bHLH ) implicados en la determinación de células precursoras neurales en el neuroectodermo . [7]
La neurogenina 3 (NGN3) se expresa en el 2-10% de las células acinares y de los conductos en el páncreas humano adulto histológicamente normal. Las células NGN3 + aisladas de tejido exocrino cultivado por la glicoproteína CD133 de la superficie celular coexpresada tienen un transcriptoma compatible con la desdiferenciación exocrina, un fenotipo que se asemeja a las células progenitoras endocrinas durante el desarrollo y una capacidad de diferenciación endocrina in vitro. [8] Las células humanas [9] y roedores [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] se han reprogramado en células con un fenotipo similar a las células de los islotes tras la expresión directa de NGN3 o la manipulación que conduzca a su expresión.
Detalle
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Referencias
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Otras lecturas
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .