• componente integral de la membrana • membrana • superficie celular • sinapsis • unión celular • vesícula endocítica • sinapsis excitadora • membrana plasmática • componente integral de la membrana plasmática • componente integral de la membrana postsináptica • componente transversal de la membrana • presinapsis • simétrico, GABA-ergico, sinapsis inhibidora • sinapsis asimétrica, glutamatérgica, excitadora
Proceso biológico
• regulación de la actividad del receptor de AMPA • regulación positiva de la agrupación de vesículas sinápticas • comportamiento social • transmisión sináptica rítmica • regulación de la actividad del receptor de NMDA • regulación de la transmisión sináptica, glutamatérgica • potencial postsináptico excitador • regulación positiva de la actividad del receptor de AMPA • organización de la sinapsis • regulación negativa del potencial postsináptico excitador • modulación de la transmisión química sináptica • regulación del intercambio gaseoso respiratorio por el proceso del sistema nervioso • extensión del axón • aprendizaje • potenciación sináptica a largo plazo • comportamiento de vocalización • regulación negativa de la morfogénesis de la columna dendrítica • adhesión célula-neurona • regulación de la morfogénesis de la columna dendrítica • endocitosis mediada por receptores • adhesión celular • diferenciación de oligodendrocitos • regulación de la organización del botón terminal • comportamiento adulto • regulación positiva del potencial postsináptico excitador • regulación positiva de la transmisión sináptica, glutamatérgica • regulación de la potenciación sináptica a largo plazo • aprendizaje visual • potencial postsináptico inhibitorio • regulación positiva del ensamblaje de la sinapsis • ensamblaje de la sinapsis • endocitosis de la vesícula sináptica • ensamblaje de la membrana postsináptica • ensamblaje de la membrana presináptica • ensamblaje de la presináptica
La neuroligina-3 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen NLGN3 . [5] [6] [7]
Este gen codifica un miembro de la familia de neuroliginas de proteínas de la superficie celular neuronal. Las neuroliginas pueden actuar como ligandos específicos del sitio de empalme para las beta-neurexinas y pueden participar en la formación y remodelación de las sinapsis del sistema nervioso central. Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con trastornos del espectro autista (TEA). Se han identificado múltiples variantes de transcripción que codifican distintas isoformas para este gen, pero no se han determinado sus secuencias de longitud completa. [7]
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196338 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031302 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Philibert RA, Winfield SL, Sandhu HK, Martin BM, Ginns EI (mayo de 2000). "La estructura y expresión del gen de la neuroligina-3 humana". Gene . 246 (1–2): 303–10. doi : 10.1016 / S0378-1119 (00) 00049-4 . PMID 10767552 .
^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (septiembre de 2000). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XVII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 7 (2): 143–50. doi : 10.1093 / dnares / 7.2.143 . PMID 10819331 .
^ a b "Gen Entrez: neuroligina 3 NLGN3" .
Otras lecturas
Missler M, Fernandez-Chacon R, Südhof TC (1998). "La fabricación de neurexinas" . J. Neurochem . 71 (4): 1339–47. doi : 10.1046 / j.1471-4159.1998.71041339.x . PMID 9751164 .
Cantallops I, Cline HT (2000). "Formación de sinapsis: si parece un pato y grazna como un pato ..." Curr. Biol . 10 (17): R620–3. doi : 10.1016 / S0960-9822 (00) 00663-1 . PMID 10996085 .
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). "Estructuras, empalme alternativo y unión de neurexina de múltiples neuroliginas" . J. Biol. Chem . 271 (5): 2676–82. doi : 10.1074 / jbc.271.5.2676 . PMID 8576240 .
Irie M, Hata Y, Takeuchi M, et al. (1997). "Unión de neuroliginas a PSD-95". Ciencia . 277 (5331): 1511–5. doi : 10.1126 / science.277.5331.1511 . PMID 9278515 .
Nguyen T, Südhof TC (1997). "Las propiedades de unión de la neuroligina 1 y la neurexina 1beta revelan su función como moléculas de adhesión celular heterofílica" . J. Biol. Chem . 272 (41): 26032–9. doi : 10.1074 / jbc.272.41.26032 . PMID 9325340 .
Gilbert M, Smith J, Roskams AJ, Auld VJ (2001). "La neuroligina 3 es una gliotactina de vertebrados expresada en la glía envolvente olfativa, una clase de macroglía que promueve el crecimiento". Glia . 34 (3): 151–64. doi : 10.1002 / glia.1050 . PMID 11329178 . S2CID 19247385 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Jamain S, Quach H, Betancur C y col. (2003). "Las mutaciones de los genes ligados al cromosoma X que codifican las neuroliginas NLGN3 y NLGN4 están asociadas con el autismo" . Nat. Genet . 34 (1): 27–9. doi : 10.1038 / ng1136 . PMC 1925054 . PMID 12669065 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 .
Vincent JB, Kolozsvari D, Roberts WS, et al. (2005). "Detección de mutaciones de genes de neuroligina cromosómica X: sin mutaciones en 196 probandos de autismo". Soy. J. Med. Gineta. B Neuropsychiatr. Genet . 129 (1): 82–4. doi : 10.1002 / ajmg.b.30069 . PMID 15274046 . S2CID 24799609 .
Gauthier J, Bonnel A, St-Onge J y col. (2005). "Las mutaciones del gen NLGN3 / NLGN4 no son responsables del autismo en la población de Quebec". Soy. J. Med. Gineta. B Neuropsychiatr. Genet . 132 (1): 74–5. doi : 10.1002 / ajmg.b.30066 . PMID 15389766 . S2CID 43148256 .
Yan J, Oliveira G, Coutinho A, et al. (2005). "Análisis de los genes de neuroligina 3 y 4 en autismo y otros pacientes neuropsiquiátricos". Mol. Psiquiatría . 10 (4): 329–32. doi : 10.1038 / sj.mp.4001629 . hdl : 10400,18 / 346 . PMID 15622415 . S2CID 17530049 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Secuencia de señales y trampa de palabras clave in silico para la selección de ADNc humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana de bibliotecas de ADNc oligocapitadas" . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093 / dnares / 12.2.117 . PMID 16303743 .
Blasi F, Bacchelli E, Pesaresi G, et al. (2006). "Ausencia de mutaciones codificantes en los genes ligados al cromosoma X neuroligin 3 y neuroligin 4 en individuos con autismo de la colección IMGSAC". Soy. J. Med. Gineta. B Neuropsychiatr. Genet . 141 (3): 220–1. doi : 10.1002 / ajmg.b.30287 . PMID 16508939 . S2CID 42297317 .
Talebizadeh Z, Lam DY, Theodoro MF, et al. (2006). "Isoformas de empalme novedosas para NLGN3 y NLGN4 con posibles implicaciones en el autismo" . J. Med. Genet . 43 (5): e21. doi : 10.1136 / jmg.2005.036897 . PMC 2564526 . PMID 16648374 .
Yamakawa H, Oyama S, Mitsuhashi H y col. (2007). "Las neuroliginas 3 y 4X interactúan con sintrofina-gamma2, y las interacciones se ven afectadas por mutaciones relacionadas con el autismo". Biochem. Biophys. Res. Comun . 355 (1): 41–6. doi : 10.1016 / j.bbrc.2007.01.127 . PMID 17292328 .
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