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Los etoxilatos de rango estrecho (NRE) son poliglicoléteres de alcoholes grasos con una distribución de homólogos estrecha y son tensioactivos no iónicos conocidos . Pueden producirse industrialmente, por ejemplo, mediante la adición de óxido de etileno sobre alcoholes grasos en presencia de catalizadores adecuados (compuestos de capa que han sido calcinados o hidrofobizados con ácidos grasos). [1] Este proceso también se puede llevar a cabo en una variedad de otros hidrófobos y usando diferentes compuestos alcoxilantes (por ejemplo, óxido de propileno y óxido de butileno ) modificando las propiedades del catalizador.
Ejemplo
Una reacción de etoxilación se desarrolla bajo una atmósfera inerte con una cantidad de calor que depende del material de partida. La reacción procede a través de la apertura del anillo epóxido (en este caso óxido de etileno ) y la activación del nucleófilo , anillo o combinación de los mismos a través del catalizador.
Con catalizadores convencionales (es decir , hidróxido de potasio , hidróxido de sodio , etc.) se obtiene una distribución de etoxímeros. Si uno apunta a un etoxilato de 12 moles con un hidróxido alcalinotérreo convencional , se podría esperar obtener una amplia gama de etoxilatos con n entre 3 y 30 moles de EO. Con catalizadores de rango estrecho se puede obtener una distribución mucho más ajustada.
Los tensioactivos de rango estrecho como los etoxilatos y propoxilatos de alcohol pueden incorporarse en alquiléter sulfatos o mezclarse con otros tensioactivos aniónicos y exhiben propiedades beneficiosas tales como una menor irritación de la piel / ojos y un menor contenido de alcohol libre.
Referencias
- ↑ Las reseñas sobre este tema se presentan, por ejemplo, por M. Cox en J. Am. Oil Chem. Soc. 67, 599 (1990) y por H. Hensen et al. en Seifen-Ole-Fette-Wachse, 117, 592 (1991).
