La nateglinida ( DCI , nombre comercial Starlix ) es un medicamento para el tratamiento de la diabetes tipo 2 . La nateglinida fue desarrollada por Ajinomoto , una empresa japonesa y vendida por la empresa farmacéutica suiza Novartis .
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Starlix |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a699057 |
Datos de licencia |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Enlace proteico | 98% |
Vida media de eliminación | 1,5 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.170.086 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 27 N O 3 |
Masa molar | 317,429 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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La nateglinida pertenece a la clase de fármacos hipoglucemiantes de las meglitinidas .
Farmacología
La nateglinida reduce la glucosa en sangre al estimular la liberación de insulina del páncreas . Lo consigue cerrando los canales de potasio dependientes de ATP en la membrana de las células β . Esto despolariza las células β y hace que se abran los canales de calcio dependientes de voltaje . El influjo de calcio resultante induce la fusión de las vesículas que contienen insulina con la membrana celular y se produce la secreción de insulina .
Contraindicaciones
La nateglinida está contraindicada en pacientes que:
- tienen hipersensibilidad conocida al compuesto o cualquier ingrediente de la formulación.
- están afectados por diabetes mellitus tipo 1 (es decir, dependiente de insulina).
- están en cetoacidosis diabética .
Comparaciones con otros medicamentos para la diabetes tipo 2
Un estudio financiado por Novo Nordisk , el distribuidor estadounidense de Repaglinida , comparó su producto con Nateglinida en "Un ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, abierto y multicéntrico de 16 semanas". [1] Llegaron a la conclusión de que los dos eran similares, pero "la monoterapia con repaglinida fue significativamente más eficaz que la monoterapia con nateglinida para reducir los valores de HbA1c y FPG después de 16 semanas de terapia".
Dosis
La nateglinida se administra en comprimidos de 60 mg y 120 mg.
Ver también
- Repaglinida
Referencias
- ^ Rosenstock J, Hassman DR, Madder RD, Brazinsky SA, Farrell J, Khutoryansky N, Hale PM (junio de 2004). "Monoterapia con repaglinida versus nateglinida: un estudio multicéntrico aleatorizado" . Cuidado de la diabetes . Asociación Americana de Diabetes . 27 (6): 1265–70. doi : 10.2337 / diacare.27.6.1265 . PMID 15161773 . Consultado el 20 de noviembre de 2014 .
enlaces externos
- Starlix : sitio web del fabricante.
- Cómo actúa la nateglinida : sitio web del fabricante.