Los neandertales del suroeste de Asia eran neandertales que vivían en Turquía, Líbano, Siria, Palestina, Israel, Irak e Irán, la extensión más meridional de la conocida cadena neandertal. Aunque su llegada a Asia no está bien fechada, los primeros neandertales ocuparon la región aparentemente hasta hace unos 100.000 años. En este momento, los inmigrantes de Homo sapiens parecen haberlos reemplazado en una de las primeras expansiones anatómicamente modernas fuera de África . A su vez, a partir de hace unos 80.000 años, los neandertales parecen haber regresado y reemplazado al Homo sapiens en el suroeste de Asia. Habitaron la región hasta hace unos 55.000 años. [1]
En el suroeste de Asia, los neandertales han dejado restos óseos bien conservados en los actuales Israel, Siria e Irak. Los restos en Turquía, Líbano e Irán son fragmentarios. Nunca se han encontrado restos esqueléticos de neandertales al sur de Jerusalén , y aunque hay puntos Levallois del Paleolítico Medio en Jordania y en la península arábiga, no está claro si estos fueron hechos por neandertales o por humanos anatómicamente modernos . [1] Los neandertales que viven más al este, como los que se encuentran en la actual Uzbekistán [2] [3] y la Rusia asiática [4] [5] son conocidos como neandertales de Asia Central y del Norte.
A partir de 2013 [actualizar], aunque se han descubierto muchos más restos de neandertales en el suroeste de Asia que en el norte de Asia, donde los estudios genéticos han tenido éxito, [6] ningún intento de extraer ADN de los neandertales del suroeste de Asia ha tenido éxito. [7]
Homínidos tempranos (hasta 100 ka)
Como el Levante es el puente terrestre hacia Eurasia, Dmanisi permanece en Georgia desde 1,81 Ma, lo que sugiere que los homínidos pasaron por el Levante algún tiempo antes de esto (a menos que cruzaran el estrecho de Bab el-Mandeb hacia Arabia). El espécimen de homínido más antiguo conocido del Levante, y de todo el Medio Oriente, es el cráneo de Zuttiyeh , encontrado por Francis Turville-Petre cerca del Mar de Galilea en 1927. No ha sido fechado, pero las industrias líticas sugieren que data de 350- 250 ka (Bar-Yosef 1992). [8] Aunque tiene algunas características modernas, ha sido clasificado como un espécimen de Homo heidelbergensis .
Otros fósiles de homínidos conocidos en el suroeste de Asia de más de 100 ka incluyen Shanidar 2 y 4, así como Tabun C1. En un momento dado, los tres han sido clasificados como neandertales, aunque los dos últimos ahora generalmente se llaman preneandertales. En parte porque ninguna está bien fechada, todas estas atribuciones han sido cuestionadas.
AMH tempranos en el Levante (100 a 80 ka)
Se cree que los humanos anatómicamente modernos ingresaron por primera vez al Levante entre 130 y 100 ka (Grün 2005) [9] desde África durante el Último Interglacial, un período caluroso y árido en África (Scholz et al. 2007).
Ambiente
Cabra δ 13 C valores de c. 92 ka recolectados en la cueva Qafzeh muestran que las cabras comían, según la temporada, entre el 20 y el 50% de las plantas C 4 . Estas plantas se adaptan mejor a los climas secos y cálidos que las plantas C 3 mucho más comunes . Aunque ya se estableció que el norte de África era árido a principios del Último Glacial, Scholz et al. Las conclusiones de (2007) extenderían esto al Levante, haciendo que la región en este período sea más árida de lo que se pensaba. [ verificación necesaria ] Frumkin et al. (2011) [10] llegó a una conclusión similar de un Levante cálido y árido [ ¿cuándo? ] examinando los cambios a través del tiempo de los niveles de los lagos y en la formación de formaciones de cuevas .
Regreso de los neandertales al Levante (80 a 55 ka)
Las posibles causas de la extinción inicial de los humanos modernos del Levante y el posterior reemplazo por los neandertales alrededor de 80 ka incluyen un cambio ambiental extremo a corto plazo en el Levante y cambios ambientales en las regiones vecinas al Levante. El único cambio ambiental a largo plazo que se ha encontrado en el Levante en este período es un aumento de las precipitaciones (Hallin et al. 2012), [11] y cierto enfriamiento moderado de la región (Bar-Yosef 1992, [8] Harrison y Bates 1991), [12] que no predeciría una extinción de homínidos (Hallin et al. 2012). [11] Por lo tanto, un cambio ambiental intenso de corta duración (como un invierno volcánico de 6 a 1000 años causado por la supererupción de Toba, Rampino y Self 1992) [13] podría haber causado la extinción humana moderna, especialmente si el Levantino humano moderno la población era baja (Shea 2008). [14] En este caso, los neandertales podrían haberse mudado durante o después de la moderna evacuación humana de la región.
Ambiente
A diferencia de los humanos modernos que llegaron al Levante en un período particularmente cálido tanto en Eurasia como en África, se cree que los neandertales ingresaron al Levante en un período de creciente frialdad y aridez euroasiática conocido como el Último Período Glacial (Tchernov 1989). [15] En el Levante, sin embargo, las condiciones habrían sido más húmedas que las de hoy y del interglacial precedente. Esto es lo que Hallin et al. (2012) [11] concluyeron en su estudio de los valores de δ 13 C y δ 18 O [Nota 1] del esmalte de cabra y gacela de la cueva de Amud en capas de neandertales fechadas en 70-53 ka (Período Glacial), después de compararlos con valores de la cueva Qafzeh en una capa humana moderna que data de 92 ka. Descubrieron que en Amud, ni las cabras ni las gacelas consumían plantas C 4 adaptadas al árido , lo que indica que el ambiente no era tan seco como hoy. Encontraron la magnitud y el patrón de los valores de δ 18 O en el esmalte de dientes de gacela y cabra para indicar que, a diferencia de hoy, la lluvia caía durante todo el año en Amud en el período neandertal. De hecho, la variación en los valores de δ 18 O en las capas más antiguas de los dientes, formadas cuando el animal tiene solo unos meses de edad, sugirió que las cabras y gacelas nacieron durante todo el año, lo que hoy ocurre solo en el Levante en más húmedos que -condiciones normales.
Belmaker y col. (2011) [16] compararon la prevalencia en cuevas de huesos de microfauna traídos por los búhos comunes y reales, que se sabe que acumulan grandes cantidades de esqueletos de roedores. Dado que los búhos son cazadores oportunistas y se comen a cualquier pequeño mamífero, se cree que el conjunto óseo que dejan atrás son indicadores precisos del medio ambiente, dado que los roedores, como los escarabajos, son susceptibles a pequeños cambios de temperatura y humedad. Los investigadores encontraron cambios en los ensamblajes óseos microfaunales, pero todos fueron esperados por un sesgo tafonómico. Por tanto, concluyeron que no hubo cambios significativos en el entorno del Levante entre el 70 y el 55 ka.
Regreso de AMHs al Levante (después de 55 ka)
A menos que los humanos modernos comenzaran a expandirse hacia Eurasia a través de Arabia (donde se han encontrado herramientas de piedra pero muy pocos huesos humanos), el Levante fue probablemente el primer lugar donde los neandertales perdieron terreno frente a la expansión de los humanos modernos.
No está claro por qué los neandertales abandonaron el Levante o lo perdieron ante los humanos modernos. Shea (2008) [14] ha argumentado que los neandertales fueron expulsados climáticamente de la región (como probablemente lo fueron los humanos modernos hace unos 75.000 años). Esto es controvertido. Belmaker y col. (2011) [16] han encontrado que las proporciones de huesos de microfauna en el Levante entre 70 y 55 kya parecen estables, a pesar de que la pequeña fauna es sensible a cambios leves de temperatura o humedad. Por lo tanto, habría pocas razones para creer en un lento deterioro del hábitat de los neandertales que los expulsará en 45 kya. Es posible que el cambio climático haya llevado a los neandertales a la extinción rápidamente algún tiempo después de 55,000 AP, pero Hallin et al. (2012) [11] encontraron una fuerte consistencia a lo largo del tiempo en los valores de δ 13 C y δ 18 O en los dientes de cabras y gacelas, lo que sugiere que el clima era estable en el Levante en este período crucial cuando las tecnologías del Paleolítico Medio de neandertales y Los primeros humanos modernos fueron reemplazados por la tecnología del Paleolítico superior de los humanos modernos posteriores.
Aunque el entorno en este período en el Levante parece haber sido estable, Shea (2008) [14] sugirió que un entorno rápidamente cambiante en la frontera entre el Levante y el Sinaí podría haber estimulado el desarrollo de las primeras tecnologías del Paleolítico Superior. En este escenario, los humanos modernos solo habrían podido desplazar a los neandertales una vez que hubieran desarrollado esta tecnología. Las herramientas avanzadas que se encontraron en Europa en los milenios posteriores se habrían desarrollado allí mismo.
Estrategia de recolección de recursos
Se cree que los neandertales y los humanos modernos en el Levante tenían diferentes comportamientos de recolección de recursos. Lieberman y Shea (1994) [17] analizaron sus tecnologías de caza lítica y encontraron que sus diferencias sugerían que los neandertales cazaban con más frecuencia que los humanos modernos. Argumentan que los neandertales habrían utilizado su estrategia de caza intensiva para hacer frente a un medio ambiente biodegradable, al igual que los inuit del siglo XX solían depender en gran medida de la caza. Henry y col. (2017) [18] encontró que en el Levante el territorio de explotación del sitio de los neandertales era estrecho, ya que se limitaban a bosques escarpados, mientras que los humanos modernos del Paleolítico superior habrían sido generalistas con grandes territorios de explotación tanto en los bosques escarpados como en los nivelados. Paisajes de estepa.
Aunque parece que el entorno favoreció el éxito inicial y la eventual desaparición de los neandertales, todavía no está claro si las diferencias en sus estrategias de recolección de recursos reflejan diferencias en el entorno, en la anatomía o en la inteligencia.
Lista de neandertales del suroeste de Asia
Se han encontrado los restos de más de 70 neandertales del suroeste de Asia. Los sitios se ordenan de oeste a este, primero por país (sitio más occidental) y luego dentro de los países. Los restos importantes están en negrita.
País actual (país de descubrimiento) | Sitio | Principales hallazgos neandertales | MNI | Edad geológica (ka) | Descripciones | Notas |
---|---|---|---|---|---|---|
pavo | Karain | Cuatro dientes | 1 | - | Senyürek (1949) [19] [20] Yalçınkaya (1988) [21] [20] | |
Líbano | Ksâr 'Akil | K2: Dientes y maxilar parcial | 1 | - | Ewing (1963) [22] | Ewing perdió este espécimen al transferir material de Ksar Akil del Boston College a la Universidad de Fordham . [23] |
Líbano | El Masloukh | Segundo molar superior [24] | (1) | - | ? | La atribución neandertal es estratigráfica, no morfológica. [25] |
Israel | Kebara | KMH1 : 7-9 meses viejo skel parcial. KMH2 : adulto poscraneal ♂ Varios fragmentos KMH3: Diente de leche (m 1 -r) [26] | 21 + (10) | 64-59 [29] [30] | KMH1: Smith y col. (1977) [31] KMH2: Arensburg et al. (1985) [32] | Atribución neandertal incierta en KMH18-23, 25, 29 y 31 [26] [28] |
Cisjordania ( Palestina obligatoria ) | Shuqba | S-D1: Fragmentos dentales y craneales. [24] | 1 | - | Keith (1931) [33] | |
Israel ( Palestina obligatoria ) | Tabun | T C1 : adulto casi completo ♀ T C2 : mandíbula dentada faltante I 1 (♂) Varios fragmentos T E1: Diáfisis del fémur derecho (♂?) | 15 | ≈170-90 [34] [35] [36] | McCown (1936) McCown y Keith (1939) | T C1: La atribución neandertal no es universalmente aceptada. [37] En 1975, se desconoce el paradero de T BC2, B3 y BC6. [24] : 146 |
Israel | Ein Qashish | (EQH-2: tercer molar) EQH-3: miembros inferiores adultos | 1 + (1) [38] | 70-60 [38] | Been et al. (2017) [38] | Descubiertos en 2013, estos fueron los primeros restos neandertales diagnosticados en el suroeste de Asia que no se encontraron en una cueva. [38] EQH-2: 70% de probabilidad posterior de que la atribución neandertal sea correcta. [38] |
Israel | Shovakh | (Diente, M (3) -l [39] [Nota 2] ) | (1) | - | S. Binford (1966) [40]
| "[A] unque dentro de los rangos de variación humanos arcaicos y modernos, esta morfología oclusal compleja puede sugerir que es más probable que se haya derivado de un neandertal que de un humano moderno temprano". (Trinkaus 1987) [39] |
Israel | Amud | A1 : esqueleto completo adulto ♂ A2: fragmento maxilar A7: Skel parcial de 10 meses. | 3 [Nota 3] [41] | 61-53 [41] | A1: Suzuki y col. (1970) [42] A7: Rak y col. (1994) [43] | |
Siria | Dederiyeh | D1 : piel completa de 19 a 30 meses. D2 : piel completa de 21 a 30 meses. | 17 | - | D1: Akazawa y col. (1993) [44] D2: Akazawa y col. (1999) [45] | |
Irak | Shanidar | S1 : piel parcial adulta. ♂ S2 : Skel machacado adulto. ♂ | 10 | S2, S4:> 100 Otros: 60 | S1: Stewart (1959) [46] S2: Stewart (1961) [47] | Shanidar 2 y 4 a veces no se tratan como neandertales. Todos menos Shanidar 3 y 10 (y fragmentos de 5 excavados en 2015-2016) [51] pueden haber sido destruidos en la invasión de Irak de 2003 . [55] |
Iran | Wezmeh | diente premolar derecho maxilar | 1 | 70-40 [56] | Zanolli y col. (2019) [56] | |
Iran | Bisitun | Eje de radio adulto | 1 | - | Trinkaus y Biglari (2006) [57] | |
Total | 71 + (13) |
- ^ δ 13 C y δ 18 O son las denominadas firmas isotópicas . Miden respectivamente la prevalencia de los isótopos máspesados de carbono 13 ( 13 C) y oxígeno 18 ( 18 O)sobre los más comunes carbono 12 y oxígeno 16 . Las plantas de la ruta C 4 tienen relativamente más 13 C (mayor δ 13 C) que las plantas de la ruta C 3 . Debido a que lasplantasC 4 se adaptan mejor a climas cálidos y secos que lasplantasC 3 , losvaloresaltos de δ 13 C están asociados con ambientes cálidos y secos. Por el contrario, una mayor prevalencia de 18 O (mayor δ 18 O) en huesos de animales (terrestres) refleja un ambiente más frío: debido a que 16 O es más liviano que 18 O, las moléculas de agua de la forma H 2 16 O se evaporan un poco más fácilmente que los de la forma H 2 18 O. Esta diferencia en la evaporación es mayor cuanto más frío se vuelve el ambiente, por lo que la lluvia y la nieve en las regiones más frías tienen unvalor deδ 18 O más bajo. Los animales incorporan la información de δ 13 C y δ 18 O de su entorno y es posible extraerla de sus huesos y dientes.
- ^ M ? -r según S. Binford (1966) [40] .
- ↑ Valladas, Mercier y Froget (1999) escriben que "[de] los restos de 18 individuos recuperados en la Cueva de Amud, 15 se derivaron de contextos inequívocos del Paleolítico Medio, todos ellos ubicados en el área norte de la excavación (Hovers et al., 1995). La distribución estratigráfica de estos restos abarca las capas B 1 y B 2 , con un solo espécimen derivado de la capa B 4 (Sakura, 1970). Tres individuos tienen características diagnósticas que los definen como neandertales. Amud I, se encontró el esqueleto de un macho adulto en la parte superior de la capa B1, mientras que el esqueleto parcial del bebé Amud 7 (Rak, Kimbet & Hovers, 1994) se recuperó de la parte superior de la capa B 2 , justo debajo del contacto con la base de la capa B 1. Amud II, representada por un fragmento del maxilar derecho, fue excavada en la capa B 2 ".
Ver también
- Dawn of Humanity (documental de PBS de 2015)
- Neandertales de Gibraltar
- Origins of Us (documental de la BBC de 2011)
- Autopsia prehistórica (documental de la BBC de 2012)
- The Incredible Human Journey (documental de la BBC de 2009)
Notas
Referencias
- ^ a b E. Estado; E. Hovers; R. Ekshtain; A. Malinski-Buller; N. Agha; A. Barash; DE Bar-Yosef Mayer; S. Benazzi; J.-J. Hublin ; L. Levin; et al. (2017). "El primer neandertal permanece de un yacimiento al aire libre del Paleolítico Medio en el Levante" . Informes científicos . 7 (2958): 2958. Código Bibliográfico : 2017NatSR ... 7.2958B . doi : 10.1038 / s41598-017-03025-z . PMC 5462778 . PMID 28592838 .
- ^ A. Okladnikov (1949). "Исследование мустьерской стоянки и погребеня неандертальца в гроте Тешик -Таш, Южный Узбекистан (Средняя Азия)" [La investigación del yacimiento musteriense y el entierro de un neandertal en la cueva de Teshik-Tash, el sur de Uzbekistán (Asia Central)]. Тешик-Таш. Палеолитический человек (en ruso). Moscú. págs. 7-85.
- ^ Michelle Glantz; Bence Viola; Patrick Wrinn; Tatiana Chikisheva; Anatoly Derevianko; Andrei Krivoshapkin; Uktur Islamov; Rustam Suleimanov; Terrence Ritzman (2008). "Nuevos restos de homínidos de Uzbekistán". Revista de evolución humana . 55 (2): 223–237. doi : 10.1016 / j.jhevol.2007.12.007 . PMID 18499228 .
- ^ MB Mednikova (2011). "Una falange de pedal proximal de un homínido paleolítico de la cueva de Denisova, Altai". Arqueología, Etnología y Antropología de Eurasia . 39 (1): 129-138. doi : 10.1016 / j.aeae.2011.06.017 .
- ^ B. Viola; SV Markin; AP Buzhilova; MB Mednikova; A. Le Cabec; MV Shunkov; et al. (2012). "Nuevos restos de Neanderthal de la cueva de Chagyrskaya (montañas de Altai, Federación de Rusia)" . Revista Estadounidense de Antropología Física . 147 (Supl. 54): 293–294. doi : 10.1002 / ajpa.22033 .
- ^ K. Prüfer; F. Racimo; N. Patterson; F. Jay; S. Sankararaman; S. Sawyer; A. Heinze; G. Renaud; PH súbito; C. de Filippo; et al. (2014). "La secuencia completa del genoma de un neandertal de las montañas de Altai" . Naturaleza . 505 (7481): 43–49. Código Bibliográfico : 2014Natur.505 ... 43P . doi : 10.1038 / nature12886 . PMC 4031459 . PMID 24352235 .(requiere suscripción)
- ^ J. Hawks (2013). "Importancia de los genomas neandertales y denisovanos en la evolución humana". Revisión anual de antropología . 42 : 433–449. doi : 10.1146 / annurev-anthro-092412-155548 .
- ^ a b Bar-Yosef O (1992). "El papel de Asia occidental en los orígenes humanos modernos". Transacciones filosóficas: ciencias biológicas . 337 (1280): 193–200. Código bibliográfico : 1992RSPTB.337..193B . doi : 10.1098 / rstb.1992.0097 . PMID 1357694 .
- ^ Grün R., Stringer C., McDermott F., Nathan R., Porat N., Robertson S., McCulloch M. (2005). "Serie U y análisis de ESR de huesos y dientes relacionados con los entierros humanos de Skhul". Revista de evolución humana . 49 (3): 316–334. doi : 10.1016 / j.jhevol.2005.04.006 . PMID 15970310 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Frumkin A., Bar-Yosef O., Schwarcz HP (2011). "Posible efecto paleohidrológico sobre la migración y ocupación de homínidos del Paleolítico Medio levantino". Revista de evolución humana . 60 (4): 437–451. doi : 10.1016 / j.jhevol.2010.03.010 . PMID 20541789 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d Hallin KA, Schoeninger MJ, Schwarcz HP (2012). "Paleoclima durante la ocupación humana neandertal y anatómicamente moderna en Amud y Qafzeh, Israel: los datos de isótopos estables". Revista de evolución humana . 62 (1): 59–73. doi : 10.1016 / j.jhevol.2011.09.005 . PMID 22115545 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Harrison, DL y Bates, PJJ (1991). Felidae. En Los mamíferos de Arabia (2ª ed., Págs. 156-172). Sevenoaks: Museo Zoológico de Harrison.
- ^ Rampino MR, Self S. (1992). "Invierno volcánico y glaciación acelerada después de la súper erupción de Toba" . Naturaleza . 369 (6390): 50–52. Código Bibliográfico : 1992Natur.359 ... 50R . doi : 10.1038 / 359050a0 . S2CID 4322781 .
- ↑ a b c Shea, JJ (2008). ¿Transiciones o pérdidas de balón? Extinciones climáticamente forzadas de Homo sapiens y neandertales en el Levante del Mediterráneo Oriental. Revisiones de ciencias cuaternarias, 1–18. http://doi.org/10.1016/j.quascirev.2008.08.015
- ^ Tchernov, E. (1989). La secuencia de mamíferos del Paleolítico Medio y su relación con el origen del Homo sapiens en el Levante meridional. En O. Bar-Yosef & B. Vandermeersch (Eds.), Investigations in South Levantine Prehistory (págs. 25-42). Oxford: Archaeopress.
- ^ a b Belmaker M., Hovers E. (2011). "Cambio ecológico y la extinción de los neandertales levantinos: implicaciones de un estudio diacrónico de micromamíferos de la cueva de Amud, Israel". Reseñas de ciencias cuaternarias . 30 (21-22): 3196-3209. Código bibliográfico : 2011QSRv ... 30.3196B . doi : 10.1016 / j.quascirev.2011.08.001 .
- ^ Lieberman DE, Shea JJ (1994). "Diferencias de comportamiento entre humanos arcaicos y modernos en el levantino musulmán". Antropólogo estadounidense . 96 (2): 300–332. doi : 10.1525 / aa.1994.96.2.02a00030 .
- ^ HACER Henry; M. Belmaker; SM Bergin (2017). "El efecto del terreno en la ecología neandertal en el Levante". Cuaternario Internacional . 435 (Parte A): 94-105. Código Bib : 2017QuInt.435 ... 94H . doi : 10.1016 / j.quaint.2015.10.023 .
- ^ M. Şenyürek (1949). "Türk Tarih Kurumu Adına Yapılan Karain Kazısında Bulunan İki Fosil Dişe Dair Kısa Ön Rapor". Belleten (en turco). 52 : 833–837. Citado en Aytek y Harvati (2016)
- ^ a b AI Aytek; K. Harvati (2016). "El registro fósil humano de Turquía". En K. Harvati (ed.). Paleoantropología de los Balcanes y Anatolia: evolución humana y su contexto . Springer Holanda.
- ^ I. Yalçınkaya (1988). "9. Kazı Sonuçları Toplantısı". 1986 Yılı Karain Kazıları (en turco). págs. 15–37. Citado en Aytek y Harvati (2016)
- ^ JF Ewing. "Un probable neanderthaloide de Ksâr 'Akil, Líbano". Revista Estadounidense de Antropología Física . 21 : 101-104.
- ^ JK Williams; CA Bergman (2010). "Niveles del Paleolítico Superior XIII-VI (A y B) de las excavaciones de Boston College de 1937-1938 y 1947-1948 y el Levantino Aurignacian en Ksar Akil, Líbano". Paléorient . 36 (2): 117-161.
- ^ a b c KP Oakley; BG Campbell; TI Molleson (1975). Catálogo de homínidos fósiles: Parte III. Américas, Asia, Australasia . Londres: Museo Británico (Historia Natural).
- ^ S. El Zaatari. "El corredor levantino central: el Paleolítico del Líbano". Cuaternario Internacional . en prensa: 1–15. doi : 10.1016 / j.quaint.2017.06.047 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab SOY. Tillier; B. Vandermeersch; B. Arensburg; M. Chech (2003). "Nuevos restos humanos de la cueva de Kebara (Monte Carmelo). El lugar de los homínidos de Kebara en el registro fósil levantino musulmán". Paléorient . 29 (2): 35–62.
- ^ yo 1 -r, yo 1 -l, m 1 -r, yo 2 -r, cr y cl inferiores, m 1 -r, m 1 -l, m 2 -r, M 1
- ^ a b c d e f g A. Le Cabec; P. Gunz; K. Kupczik; J. Braga; J.-J. Hublin (2013). "Morfología y tamaño de la raíz del diente anterior en los neandertales: implicaciones taxonómicas y funcionales". Revista de evolución humana . 64 : 169-193. doi : 10.1016 / j.jhevol.2012.08.011 .
- ^ H. Valladas; JL Joron; G. Valladas; B. Arensburg; O. Bar-Yosef; et al. (1987). "Fechas de termoluminiscencia para el cementerio neandertal en Kebara en Israel". Naturaleza . 330 : 159-160. doi : 10.1038 / 330159a0 .
- ^ HP Schwarcz; WM Buhay; R. Grün; H. Valladas; E. Tchernov; O. Bar-Yosef; B. Vandermeersch (1989). "ESR data del sitio Neanderthal, Kebara Cave, Israel". Revista de Ciencias Arqueológicas . 16 (6): 653–659. doi : 10.1016 / 0305-4403 (89) 90029-0 .
- ^ P. Smith; B. Arensburg (1977). "Un esqueleto musteriano de la cueva de Kebara". En B. Arensburg; O. Bar-yosef (eds.). Volumen conmemorativo de Moshe Stekelis . Jerusalén: Sociedad de Exploración de Israel. págs. 164-176.
- ^ B. Arensburg; O. Bar-Yosef; M. Chech; P. Goldberg; H. Laville; L. Meignen; Y. Rak; E. Tchernov; SOY. Tillier; B. Vandermeersch (1985). "Une sépulture néandertalienne dans la grotte de Kébara (Israel)". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (en francés) (300): 227–230.
- ^ A. Keith (1931). Nuevos descubrimientos relacionados con la antigüedad del hombre . Londres: William y Norgate. págs. 204–208 . Consultado el 15 de febrero de 2017 .
- ^ A. Jelinek. "El Paleolítico Medio en el Levante Sur, con comentarios sobre la aparición del Homo sapiens moderno ". En A. Ronen (ed.). La transición del Paleolítico Inferior al Medio y el origen del hombre moderno .
- ^ R. Grün; CB Stringer (2000). "Tabun revisitado: cronología ER revisada y nuevos análisis de ESR y serie U de material dental de Tabun C1". Revista de evolución humana . 39 (6): 601–612. doi : 10.1006 / jhev.2000.0443 . PMID 11102271 .
- ^ B. Vandermeersch. "Variación cronológica y geográfica neandertal". En S. Condemi; G.-C. Weniger (eds.). Continuidad y discontinuidad en el poblamiento de Europa: ciento cincuenta años de estudio neandertal .
- ^ SOY. Tillier (2005). "El esqueleto Tabun C1: ¿un neandertal levantino?". Mitekufat Haeven: Revista de la Sociedad Prehistórica de Israel . 35 : 439–450.
- ^ a b c d e E. Estado; E. Hovers; R. Ekshtain; A. Malinski-Buller; N. Agha; A. Barash; DE Bar-Yosef Mayer; S. Benazzi; J.-J. Hublin ; L. Levin; et al. (2017). "El primer neandertal permanece de un yacimiento al aire libre del Paleolítico Medio en el Levante" . Informes científicos . 7 (2958). doi : 10.1038 / s41598-017-03025-z . PMC 5462778 . PMID 28592838 .
- ^ a b c E. Trinkaus (1987). "El molar humano del Pleistoceno superior de Me'arat Shovakh (Mugharet Esh-Shubbabiq), Israel". Paléorient . 13 (1): 95–100.
- ^ a b S. Binford (1966). "Me'arat Shovakh (Mugharet esh-Shabbabiq)" . Revista de exploración de Israel . 16 (2): 96–103.
- ^ a b H. Valladas; N. Mercier; L. Froget (1999). "TL fechas para el sitio neandertal de la cueva de Amud, Israel". Revista de Ciencias Arqueológicas . 26 : 259-268. doi : 10.1006 / jasc.1998.0334 .
- ^ Suzuki, Hisashi; Takai, F. (1970). El hombre Amud y su cueva . Tokio: Keigaku Publishing Co.
- ^ Y. Rak; WH Kimbel; E. Hovers (1994). "Un niño neandertal de la cueva de Amud, Israel". Revista de evolución humana . 26 (4): 313–324. doi : 10.1006 / jhev.1994.1019 .
- ^ T. Akazawa; Y. Dodo; S. Muhesen; A. Abdul-Salam; Y. Abe (1993). "Los restos neandertales de la cueva Dederiyeh, Siria: informe provisional". Ciencia antropológica . 101 (4): 361–387.
- ^ T. Akazawa; S. Muhesen; H. Ishida; O. Kondo; C. Griggo (1999). "Nuevo descubrimiento de un entierro de un niño neandertal de la cueva Dederiyeh en Siria". Paléorient . 25 (2): 129-142.
- ^ TD Stewart (1959). "Restauración y estudio del esqueleto de Shanidar I Neanderthal en Bagdad, Irak". Anuario de la Sociedad Filosófica Estadounidense para 1958 : 274–278.
- ^ TD Stewart (1961). "La Calavera de Shanidar II". Sumer . 17 : 97-106.
- ^ RS Solecki (1960). "Tres esqueletos de Neandertal adultos de la cueva de Shanidar, norte de Irak". Informe anual de la Institución Smithsonian de 1959 : 603–635.
- ^ TD Stewart (1963). "Esqueletos Shanidar IV y VI". Sumer . 19 : 8-26.
- ^ E. Trinkaus (1977). "El esqueleto de Shanidar 5 Neanderthal". Sumer . 33 : 35–41.
- ^ a b E. Pomeroy; MM Lahr; F. Crivellaro; L. Farr; T. Reynolds; CO Hunt; G. Barker. "Restos neandertales recién descubiertos de la cueva Shanidar, Kurdistán iraquí, y su atribución a Shanidar 5". Revista de evolución humana . 111 : 102-118. doi : 10.1016 / j.jhevol.2017.07.001 .
- ^ MS Şenyürek (1957). "El esqueleto del niño fósil encontrado en la cueva de Shanidar, norte de Irak". Anatolia . 2 : 49–55.
- ^ MS Şenyürek (1957). "Una nota más sobre el niño Shanidar paleolítico". Anatolia . 2 : 111-121.
- ^ LW Cowgill; E. Trinkaus ; MA Zeder (2007). "Shanidar 10: un miembro inferior distal inmaduro del Paleolítico medio de la cueva de Shanidar, Kurdistán iraquí". Revista de evolución humana . 53 (2): 213-223. doi : 10.1016 / j.jhevol.2007.04.003 .
- ^ B. Wood, ed. (2013). Enciclopedia de la evolución humana de Wiley-Blackwell . Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-118-65099-8.[ página necesaria ]
- ^ a b Zanolli Clément; Biglari Fereidoun; Mashkour Marjan; Abdi Kamyar; Monchot Herve; Debue Karyne; Mazurier Arnaud; Bayle Priscilla; Le Luyer Mona; Rougier Hélène; Trinkaus Erik; Macchiarelli Roberto (2019). "Neandertal del centro occidental de Zagros, Irán. Reevaluación estructural del premolar maxilar Wezmeh 1". Revista de evolución humana . 135 : 102643. doi : 10.1016 / j.jhevol.2019.102643 .
- ^ E. Trinkaus; F. Biglari (2006). "Restos humanos del Paleolítico Medio de la cueva de Bisitun, Irán". Paléorient . 32 (2): 105-111.