Neil Hanchard es un médico y científico jamaiquino que es investigador clínico en el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), donde dirige la sección de Genómica de Enfermedades del Complejo Infantil. [1] Antes de unirse a NHGRI, fue profesor asociado de genética humana y molecular en el Baylor College of Medicine . [2] Es miembro del Colegio Estadounidense de Genética y Genómica Médica , ha sido miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana y está en la junta asesora de Genómica Celular . [1] [3] [4]La investigación de Hanchard se centra en la genética de las enfermedades infantiles, con énfasis en las enfermedades que afectan la salud global. [2]
Temprana edad y educación
Hanchard creció en Jamaica . [3] En 1999, recibió una licenciatura en medicina, una licenciatura en cirugía de la Universidad de las Indias Occidentales en Kingston, Jamaica . Luego estudió en la Universidad de Oxford como becario Rhodes . [1] [5] Recibió un título de Doctor en Filosofía de Oxford en 2004 y completó una residencia en pediatría en la Clínica Mayo en 2009. Posteriormente, completó una beca clínica en genética clínica en el Baylor College of Medicine. [2]
Investigar
La investigación de Hanchard se centra en factores genéticos que pueden llevar a los niños a manifestar síntomas especialmente graves de desnutrición , [6] genómica de la progresión de la enfermedad en niños con VIH y tuberculosis , y factores genéticos que contribuyen a las comorbilidades en la anemia de células falciformes . [2] Es miembro de la Red de Enfermedades No Diagnosticadas y está interesado en identificar diagnósticos moleculares para niños con síntomas de enfermedades genéticas poco comunes. [2]
En colaboración con el consorcio Human Heredity and Health in Africa (H3Africa), fue autor principal de una publicación sobre la diversidad genética humana en África . [7] [8] [9] El estudio fue publicado y presentado en la portada de Nature , que describió el trabajo como "un hito en la investigación genómica". [10] [11] En este trabajo, secuenciaron los genomas completos de 426 individuos africanos que pertenecían a 50 grupos etnolingüísticos distintos , incluidos individuos de poblaciones que nunca antes habían sido secuenciadas. [8] [12] El estudio reveló patrones históricos de migración humana previamente desconocidos , por ejemplo, lo que permitió conocer la historia del pueblo Berom de Nigeria. [9] Identificó más de 3 millones de variantes genéticas que no se habían observado previamente, lo que podría contribuir a que las pruebas genéticas sean más precisas para las personas con ascendencia africana. [9] [8]
Ha sido coautor de más de 70 artículos revisados por pares . Sus artículos han aparecido en Nature , Science y el American Journal of Human Genetics . [1]
Vida personal
Hanchard está casado y tiene hijos. [3]
Publicaciones Seleccionadas
- Choudhury, A., Aron, S., Botigué, LR et al. Los genomas africanos de gran profundidad informan la migración y la salud humanas. Nature 586, 741–748 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2859-7
- Schulze, KV, Bhatt, A., Azamian, MS y col. Metilación aberrante del ADN como biomarcador diagnóstico de embriopatía diabética. Genet Med 21, 2453–2461 (2019). https://doi.org/10.1038/s41436-019-0516-z
- Schulze, KV, Swaminathan, S., Howell, S. et al. La desnutrición aguda grave edematosa se caracteriza por hipometilación del ADN. Nat Commun 10, 5791 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-13433-6
- Retshabile, G, Mlotshwa, BC, Williams, L et al. La secuenciación de todo el exoma revela una variación no capturada y una ascendencia distinta en la población de Botswana en el sur de África. Soy J Hum Genet. 102 (5), 731-743 (2018). https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.03.010
- Hanchard NA, Swaminathan S, Bucasas K et al. Un estudio de asociación de todo el genoma de lesiones congénitas cardiovasculares del lado izquierdo muestra asociación con un locus en el cromosoma 20 . Hum Mol Genet. 25 (11), 2331-2341 (2016). https://doi.org/10.1093/hmg/ddw071
- Hanchard NA, Rockett KA, Spencer C, et al. Detección de alelos seleccionados recientemente mediante análisis de similitud de haplotipos humanos. Soy J Hum Genet. 78 (1), 153-9 (2006). https://doi.org/10.1086/499252
Referencias
- ^ a b c d "El Dr. Neil Hanchard se une a NHGRI como investigador clínico" . Genome.gov . Consultado el 15 de febrero de 2021 .
- ^ a b c d e "Neil Hanchard, MD, Ph.D." Facultad de Medicina de Baylor . Consultado el 15 de febrero de 2021 .
- ^ a b c Cullinan, Sara (30 de mayo de 2018). "Dentro de AJHG: una charla con Neil Hanchard" . ASHG . Consultado el 15 de febrero de 2021 .
- ^ "Consejo Asesor: Genómica Celular: Genómica Celular" . www.cell.com . Consultado el 16 de febrero de 2021 .
- ^ "Becarios de UWI Rhodes" . Alumnos de la UWI en línea . Consultado el 15 de febrero de 2021 .
- ^ Schulze, Katharina V .; Swaminathan, Shanker; Howell, Sharon; Jajoo, Aarti; Mentira, Natasha C .; Brown, Orgen; Sadat, Roa; Hall, Nancy; Zhao, Liang; Marshall, Kwesi; Mayo, Thaddaeus (19 de diciembre de 2019). "La desnutrición aguda grave edematosa se caracteriza por la hipometilación del ADN" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 5791. Bibcode : 2019NatCo..10.5791S . doi : 10.1038 / s41467-019-13433-6 . ISSN 2041-1723 . PMC 6923441 . PMID 31857576 .
- ^ "Nuevas secuencias del genoma revelan la migración africana no descrita" . The Scientist Magazine® . Consultado el 16 de febrero de 2021 .
- ^ a b c Qaiser, Farah. "El análisis del genoma de 426 africanos encuentra más de 3 millones de nuevas variantes" . Forbes . Consultado el 16 de febrero de 2021 .
- ^ a b c " El análisis ' sin precedentes' subraya los fracasos pasados para estudiar los genomas africanos" . STAT . 16 de octubre de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2021 .
- ^ "Volumen 586 Número 7831, 29 de octubre de 2020" . www.nature.com . Consultado el 16 de febrero de 2021 .
- ^ "La gente de África debe poder escribir su propia agenda genómica" . Naturaleza . 586 (7831): 644. 28 de octubre de 2020. Bibcode : 2020Natur.586..644. . doi : 10.1038 / d41586-020-03028-3 . PMID 33116292 .
- ^ Choudhury, Ananyo; Aron, Shaun; Botigué, Laura R .; Sengupta, Dhriti; Botha, Gerrit; Bensellak, Taoufik; Wells, Gordon; Kumuthini, Judit; Shriner, Daniel; Fakim, Yasmina J .; Ghoorah, Anisah W. (28 de octubre de 2020). "Los genomas africanos de alta profundidad informan la migración humana y la salud" . Naturaleza . 586 (7831): 741–748. doi : 10.1038 / s41586-020-2859-7 . ISSN 1476-4687 . PMC 7759466 . PMID 33116287 .