Nepenthes hemsleyana es una planta de jarra tropical endémica de Borneo , donde crece en bosques pantanosos de turba y bosques de brezales por debajo de los 200 m sobre el nivel del mar . [2] [6] [7]
Nepenthes hemsleyana | |
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Un lanzador superior de Nepenthes hemsleyana de Brunei | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Pedido: | Caryophyllales |
Familia: | Nepenthaceae |
Género: | Nepenthes |
Especies: | N. hemsleyana |
Nombre binomial | |
Nepenthes hemsleyana | |
Sinónimos | |
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El epíteto específico hemsleyana honra al botánico inglés William Botting Hemsley , quien describió N. macfarlanei y N. smilesii . [7]
Historia botánica
Esta especie tiene una historia taxonómica larga y confusa. Fue recogido por primera vez en 1877 por Frederick William Burbidge , quien lo encontró en "una colina rocosa de unos 150 m [quinientos pies] de altura". [3] [7] El sitio fue alcanzado por un pequeño arroyo y se tendió en torno a 2 millas (3,2 km) de la Kedayan liquidación de Meringit , que se encuentra a la cabeza de la Meropok rama del río Lawas en Sarawak , Borneo . Allí la planta creció de manera simpátrica con N. gracilis , N. hirsuta , N. rafflesiana y N. veitchii . Burbidge llamó informalmente a la planta N. rafflesiana " glaberrima ", pero no hay indicios de que sea el mismo taxón que N. rafflesiana var. glaberrima descrita por Joseph Dalton Hooker en 1873, [8] para la cual no hay material de herbario representativo o descripción de la morfología de la jarra. [7] Tres de los especímenes de Burbidge se conservan en el herbario de los Royal Botanic Gardens, Kew : K000651484 , K000651485 y K000651486 . [7] K000651485 es el lectotipo designado y los otros dos isotipos . [7]
Nepenthes hemsleyana fue descrita formalmente por John Muirhead Macfarlane en su monografía de 1908, " Nepenthaceae ". [1] Macfarlane notó su similitud con N. rafflesiana pero la distinguió sobre la base de "los nervios de las hojas, el zarcillo largo y delgado, los cántaros delgados y alargados, la tapa en forma de corazón con glándulas difusas, la superficie principal "(traducido del latín original ). [7] Veinte años más tarde, BH Danser hundió N. hemsleyana en sinonimia con N. rafflesiana en su " Nepenthaceae of the Netherlands Indies ", [9] aparentemente sin haber examinado el material tipo del primero. [7] Las monografías posteriores sobre el género siguieron la interpretación de Danser. [10] [11]
Las diferencias entre este taxón y la forma típica de N. rafflesiana fueron reconocidas durante mucho tiempo en las comunidades hortícolas y botánicas, y se conoció de manera diversa e informal como la 'forma alargada' de N. rafflesiana , N. rafflesiana var. elongata o N. sp. "elegancia". [2] [4] [5] Se describió formalmente como N. baramensis ( / n ɪ p ɛ n θ i z ˌ b æ r ə m ɛ n s ɪ s / ) en 2011 por Charles Clarke , Jonathan Moran y Ch'ien Lee , quien detalló su ecología diferente. [2] En 2013, Mathias Scharmann y T. Ulmar Grafe señalaron que este taxón ya había sido descrito formalmente más de 100 años antes, como N. hemsleyana , y que, por lo tanto, este es el nombre correcto según las reglas botánicas de prioridad. [7] Los autores también sinonimizaron N. rafflesiana var. subglandulosa con N. hemsleyana . [7]
Descripción
Nepenthes hemsleyana es muy similar a la forma típica de N. rafflesiana , pero es alargada en todos los aspectos. [5] Las hojas superiores de N. hemsleyana tienen láminas ( láminas foliares) proporcionalmente más largas y pecíolos proporcionalmente más cortos que las de N. rafflesiana , pero estas diferencias no son tan pronunciadas en las hojas inferiores. [7] En N. hemsleyana, los zarcillos son siempre redondos en sección transversal, mientras que en N. rafflesiana pueden ser aplanados o incluso alados. Nepenthes hemsleyana también se diferencia de esa especie en que conserva una zona cerosa bien desarrollada en sus cántaros superiores. Con frecuencia tiene apéndices filiformes multicelulares en la superficie superior del párpado, similares a los del grupo de especies N. tentaculata ; estos nunca se han documentado en N. rafflesiana . La coloración de las hojas también distingue a las dos especies; en el bosque cerrado, las hojas de N. hemsleyana son de color verde oscuro o rojizas, en comparación con el verde brillante de N. rafflesiana . [7]
Distribución
Nepenthes hemsleyana se conoce con certeza en Brunei ( distritos de Belait y Tutong ) y las regiones costeras del norte de Sarawak ( región del río Baram y división de Bintulu ), [7] incluso alrededor de Miri y en el Parque Nacional Gunung Mulu . [12] Sin embargo, la extensión total del rango de la especie puede ser mucho mayor de lo que se estima actualmente. Por ejemplo, un espécimen de herbario aún indeterminado y evidencia fotográfica reciente [13] apuntan a su presencia en la región de Kapuas de Kalimantan Occidental . [7]
La especie aún puede existir cerca de su localidad tipo en el distrito de Lawas , Sarawak, pero gran parte del bosque original del área ha sido destruido desde la época de Burbidge y reemplazado por plantaciones de palma aceitera. Se han identificado dos pequeñas colinas cerca del río Merapok que pueden representar la localidad tipo, pero ambas han sido taladas y no se pudieron encontrar plantas de N. hemsleyana . [7]
Híbridos naturales
Se conocen dos híbridos naturales que involucran a N. hemsleyana : se han registrado cruces con N. ampullaria y N. rafflesiana en Brunei, pero solo en áreas de perturbación humana. La primera cruz se diferencia de la N. × hookeriana simpátrica ( N. ampullaria × N. rafflesiana ) en que posee una zona cerosa, un peristoma más estrecho y pelos en la superficie superior del párpado. [7]
Relación con los murciélagos
Nepenthes hemsleyana parece depender de diferentes estrategias de captura de presas en comparación con N. rafflesiana . A diferencia de este último, las jarras superiores de N. hemsleyana tienen una zona cérea expandida y un líquido de jarra acuoso y menos viscoelástico . [2] [14] También parecen carecer de patrones UV y producen menos néctar y atrayentes de olor. [2] [14] Los murciélagos lanudos de Hardwicke ( Kerivoula hardwickii ) comúnmente se posan en los cántaros superiores de N. hemsleyana . [2] [15] [16] [17] [18] Esta relación parece ser mutualista , ya que la planta proporciona refugio a los murciélagos y, a cambio, recibe un aporte adicional de nitrógeno en forma de heces. Se ha estimado que la planta obtiene el 33,8% de su nitrógeno foliar total de los excrementos de los murciélagos. [15]
Las jarras de Nepenthes hemsleyana proporcionan mejores perchas con un microclima más estable en comparación con las de N. bicalcarata simpátrica , aunque son menos abundantes. Los murciélagos lanudos de Hardwicke que se posan en N. hemsleyana tienen en promedio una condición corporal más alta y menos parásitos que los que se posan en N. bicalcarata . Los murciélagos ocupan los cántaros de N. hemsleyana durante más tiempo y los experimentos de perturbación han demostrado que los eligen preferentemente sobre los de N. bicalcarata . [19]
La frecuencia de las vocalizaciones de los murciélagos (comenzando muy por encima de 250 kHz ) es la más alta conocida de todas las especies de murciélagos y puede ser una adaptación para ubicar lanzadores entre la densa vegetación circundante. Es probable que los murciélagos sean ayudados aún más por una estructura parabólica que se encuentra en la pared trasera de los lanzadores superiores de N. hemsleyana . Esta estructura muestra un eco-reflejo mucho más fuerte que un área comparable en la especie de planta jarra más cercanamente relacionada, Nepenthes rafflesiana . [20] Estas estructuras reflectantes son convergentes con las de algunas angiospermas neotropicales polinizadas por murciélagos, [20] como Marcgravia evenia . [21]
Referencias
- ↑ a b Macfarlane, JM 1908. Nepenthaceae . En: A. Engler Das Pflanzenreich IV , III, Heft 36: 1-91.
- ^ a b c d e f g Clarke, C .; Moran, JA; Lee, CC (2011). " Nepenthes baramensis (Nepenthaceae) - una nueva especie del noroeste de Borneo" . Blumea . 56 (3): 229–233. doi : 10.3767 / 000651911X607121 .
- ↑ a b Burbidge, FW 1880. Los jardines del sol . Murray, Londres.
- ^ a b Slack, A. 1986. Plantas que comen insectos y cómo cultivarlas . Alphabooks, Dorset.
- ^ a b c Clarke, CM 1997. Nepenthes de Borneo . Publicaciones de Historia Natural (Borneo), Kota Kinabalu.
- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012. Guía de campo de las plantas de jarra de Borneo . Producciones de historia natural de Redfern, Poole.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Scharmann, M .; Grafe, TU (2013). "Restablecimiento de Nepenthes hemsleyana (Nepenthaceae), una planta de jarra endémica de Borneo, con una discusión de los taxones de Nepenthes asociados " . Blumea . 58 (1): 8-12. doi : 10.3767 / 000651913X668465 .
- ^ (en latín) Hooker, JD 1873. Ordo CLXXV bis. Nepenthaceæ . En: A. de Candolle Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 17 : 90-105.
- ^ Danser, BH (1928). " Las Nepenthaceae de las Indias Holandesas" . Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg . Série III. 9 (3–4): 249–438.
- ^ Jebb, MHP; Cheek, MR (1997). "Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) - Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae)". Blumea . 42 (1): 1–106.
- ^ Cheek, MR; Jebb, MHP (2001). "Nepenthaceae (monografía de 2001) –Nepenthaceae". Flora Malesiana . 15 : 1-157.
- ^ Bourke, G (2011). "Los Nepenthes del Parque Nacional de Mulu". Carniflora Australis . 8 (1): 20–31.
- ^ (en indonesio) "clipeata" 2008. tahun baru jalan2 di kalimantan . Tanaman Karnivora, 1 de febrero de 2008.
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- ^ Davies, E. 2011. Los murciélagos en Borneo se posan en plantas carnívoras de jarra . BBC Earth News , 26 de enero de 2011.
- ^ https://news.mongabay.com/2011/01/tiny-bats-trade-in-caves-for-pitcher-plants-in-borneo/
- ^ Schöner, C., M. Schöner, G. Kerth & U. Grafe 2013. La oferta determina la demanda: influencia de la calidad y cantidad del socio en las interacciones entre los murciélagos y las plantas de jarra. En: Resúmenes: 16ª Conferencia Internacional de Investigación de Murciélagos y 43º Simposio Norteamericano sobre Investigación de Murciélagos. San José, Costa Rica. 11-15 de agosto de 2013. págs. 141-142.
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- ^ Simon, R .; Holderied, MW; Koch, CU; von Helversen, O. (29 de julio de 2011). "Acústica floral: llamativos ecos de una hoja en forma de plato atraen a los polinizadores de murciélagos" . Ciencia . 333 (6042): 631–633. doi : 10.1126 / science.1204210 . PMID 21798950 .
Otras lecturas
- Di Giusto, B., M. Guéroult, N. Rowe y L. Gaume 2009. Capítulo 7: La superficie cerosa en las plantas jarra Nepenthes : variabilidad, significado adaptativo y evolución del desarrollo . En: SN Gorb (ed.) Functional Surfaces in Biology: Adhesion Related Phenomena . Volumen 2. Springer. págs. 183–204.
- Gaume, L .; Di Giusto, B. (2009). "Significación adaptativa y variabilidad ontogenética de la zona cérea en Nepenthes rafflesiana " . Anales de botánica . 104 (7): 1281-1291. doi : 10.1093 / aob / mcp238 . PMC 2778386 . PMID 19805403 .
- (en francés) Gaume, LNd Piège reposant sur une surface cireuse glissante: le cas de Nepenthes rafflesiana var. elongata . [video] UMR AMAP.
- Mey, FS 2013. Nepenthes hemsleyana , un nombre de reemplazo para N. baramensis . Strange Fruits: A Garden's Chronicle , 21 de agosto de 2013.
- Moran, JA (1996). "Dimorfismo de jarra, composición de la presa y los mecanismos de atracción de la presa en la planta de jarra Nepenthes rafflesiana en Borneo". Revista de Ecología . 84 (4): 515-525. doi : 10.2307 / 2261474 . JSTOR 2261474 .
- Moran, J. 2012. Nepenthes baramensis . En: " Número especial 4 de AIPC: Noticias de 2011 " (PDF) .Associazione Italiana Piante Carnivore. pag. 18.
- Osunkoya, OO; Daud, SD; Wimmer, FL (2008). "Longevidad, contenido de lignina y costo de construcción de los órganos asimiladores de especies de Nepenthes " . Anales de botánica . 102 (5): 845–853. doi : 10.1093 / aob / mcn162 . PMC 2712385 . PMID 18757449 .
enlaces externos
- Fotografías de N. hemsleyana en el Photofinder de plantas carnívoras