NeuroSearch
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NeuroSearch A / S es una empresa de biotecnología danesa especializada en productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades y trastornos que afectan al sistema nervioso central (SNC).

Historia

NeuroSearch se fundó en Dinamarca en abril de 1989 como una de las primeras empresas en el área de Medicon Valley alrededor de Copenhague y Malmö, con 25 empleados y 4.000.000 € de financiación privada. Sus fundadores daneses incluyeron al inventor de femoxetina y paroxetina Jørgen Buus Lassen y Asger Aamund ( da ). En 1996, NeuroSearch se incluyó en NASDAQ OMX Copenhagen A / S con el símbolo de cotización NEUR.CO.

En 2006, tres candidatos a fármacos de una nueva clase de compuestos a los que la empresa se refiere como estabilizadores dopaminérgicos se añadieron a la línea de desarrollo mediante la adquisición de Carlsson Research AB, una empresa sueca de propiedad privada. En 2010, NeuroSearch informó de los resultados de MermaiHD ( M ultinational E u R opea M ulticentre Un estudio CR16 I n H de untington D NFERMEDAD), el primer estudio en el Huntexil fase 3programa. Este estudio examinó los efectos de Huntexil en casi 440 pacientes con enfermedad de Huntington, pero a pesar de algunas sugerencias de una función motora mejorada, el fármaco no produjo una mejora en el criterio de valoración principal del estudio. [1] La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU . Y la Agencia Europea de Medicamentos han instruido a NeuroSearch que se necesitará un ensayo de fase 3 exitoso que cumpla con su criterio de valoración principal motor si se va a aprobar el medicamento para el uso del paciente. [2]

En 2008, se publicaron en The Lancet los resultados que demostraron una pérdida de peso significativa para la tesofensina en comparación con el placebo . Los investigadores concluyeron que la tesofensina podría producir al menos el doble de pérdida de peso que los medicamentos contra la obesidad aprobados actualmente y debe evaluarse en ensayos de fase 3. [3] [ se disputa la neutralidad ]

En 2012, la empresa ya no pudo atraer financiación para continuar con sus actividades de I + D. La compañía vendió sus derechos a su producto principal candidato, Pridopidine para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Huntington a Teva Pharmaceutical Industries . Se detuvo el desarrollo clínico de los proyectos restantes en cartera y la empresa todavía está tratando de vender los activos restantes.

En 2014, NeuroSearch transfirió los derechos de tesofensine a Saniona. [4]

Referencias

  1. ↑ de Yebenes, Justo García; Landwehrmeyer, Bernhard; Squitieri, Ferdinando; Reilmann, Ralf; Rosser, Anne; Barker, Roger A; Saft, Carsten; Imán, Markus K; Espada, Alastair; Rembratt, Åsa; Tedroff, Joakim (1 de diciembre de 2011). "Pridopidina para el tratamiento de la función motora en pacientes con enfermedad de Huntington (MermaiHD): un ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo". The Lancet Neurology . 10 (12): 1049-1057. doi : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70233-2 . PMID  22071279 .
  2. ^ "Actualización de Huntexil: EMA solicita más pruebas" . HDBuzz . Consultado el 11 de diciembre de 2011 .
  3. ^ Astrup A, Madsbad S, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM (2008). "Efecto de la tesofensina sobre la pérdida de peso corporal, la composición corporal y la calidad de vida en pacientes obesos: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". Lancet . 372 (9653): 1906–13. doi : 10.1016 / S0140-6736 (08) 61525-1 . PMID 18950853 . 
  4. ^ "NeuroSearch A / S firma acuerdo para transferir proyectos de fase I-II NS2359 y NS2330 (Tesofensine)" . Anuncio de la empresa NeuroSearch . Consultado el 30 de octubre de 2014 .

enlaces externos

  • Página web oficial
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