La transferencia nuclear es una forma de clonación . Los pasos implican extraer el ADN de un ovocito (óvulo no fertilizado) e inyectar el núcleo que contiene el ADN que se va a clonar. En raras ocasiones, la célula recién construida se dividirá normalmente, replicando el nuevo ADN mientras permanece en un estado pluripotente . Si las células clonadas se colocan en el útero de un mamífero hembra , en raras ocasiones se desarrolla un organismo clonado a término. Así es como se clonó la oveja Dolly y muchas otras especies . Las vacas se clonan comúnmente para seleccionar aquellas que tienen la mejor producción de leche. El 24 de enero de 2018, dos clones de monos se informó que fueron creados con la técnica por primera vez. [1] [2] [3]
A pesar de esto, la baja eficacia de la técnica ha llevado a algunos investigadores, en particular a Ian Wilmut , creador de Dolly, la oveja clonada, a abandonarla. [4]
Herramientas y reactivos
La transferencia nuclear es un proceso delicado que constituye un obstáculo importante en el desarrollo de la tecnología de clonación. [5] Los materiales utilizados en este procedimiento son un microscopio, una pipeta de sujeción (pequeña aspiradora) para mantener el ovocito en su lugar y una micropipeta (aguja fina como un cabello) capaz de extraer el núcleo de una célula utilizando una aspiradora. Para algunas especies, como el ratón, se usa un taladro para perforar las capas externas del ovocito.
Se utilizan varios reactivos químicos para aumentar la eficacia de la clonación. Los inhibidores de microtúbulos , como el nocodazol , se utilizan para detener el ovocito en la fase M , durante la cual se disuelve su membrana nuclear. También se utilizan productos químicos para estimular la activación de los ovocitos. Cuando se aplica, la membrana se disuelve completamente.
Transferencia nuclear de células somáticas
La transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) es el proceso mediante el cual se extrae el núcleo de un ovocito (óvulo) y se reemplaza con el núcleo de una célula somática (del cuerpo) (los ejemplos incluyen la piel, el corazón o las células nerviosas). Las dos entidades se fusionan para convertirse en una y los factores en el ovocito hacen que el núcleo somático se reprograme a un estado pluripotente. La célula contiene información genética idéntica a la célula somática donada. Después de estimular esta célula para que comience a dividirse, en las condiciones adecuadas se desarrollará un embrión. Las células madre se pueden extraer de 5 a 6 días después y usarse para investigación. [6]
Reprogramación
La reprogramación genómica es el proceso biológico clave detrás de la transferencia nuclear. Los factores de reprogramación actualmente no identificados presentes en los ovocitos son capaces de iniciar una cascada de eventos que pueden restablecer la célula madura y especializada de nuevo a un estado embrionario indiferenciado. Se cree que estos factores son principalmente proteínas del núcleo.
Ver también
Referencias
- ^ Liu, Zhen; et al. (24 de enero de 2018). "Clonación de monos macacos por transferencia nuclear de células somáticas" . Celular . 172 (4): 881–887.e7. doi : 10.1016 / j.cell.2018.01.020 . PMID 29395327 . Consultado el 24 de enero de 2018 .
- ^ Briggs, Helen (24 de enero de 2018). "Primeros clones de mono creados en laboratorio chino" . BBC News . Consultado el 24 de enero de 2018 .
- ^ "Los científicos clonan monos con éxito; ¿son los humanos los siguientes?" . The New York Times . Associated Press. 24 de enero de 2018 . Consultado el 24 de enero de 2018 .
- ^ El creador de Roger Highfield Dolly, el profesor Ian Wilmut, evita la clonación . El Telégrafo. 16 de noviembre de 2007
- ^ [1]
- ^ Tachibana, M .; Amato, P .; Sparman, M .; Gutiérrez, NM; Tippner-Hedges, R .; Ma, H .; Kang, E .; Fulati, A .; Lee, HS; Sritanaudomchai, H .; Masterson, K .; Larson, J .; Eaton, D .; Sadler-Fredd, K .; Battaglia, D .; Lee, D .; Wu, D .; Jensen, J .; Patton, P .; Gokhale, S .; Stouffer, RL; Wolf, D .; Mitalipov, S. (2013). "Células madre embrionarias humanas derivadas por transferencia nuclear de células somáticas" . Celular . 153 (6): 1228–38. doi : 10.1016 / j.cell.2013.05.006 . PMC 3772789 . PMID 23683578 .