Oligoastrocitoma
 | Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . ( mayo de 2011 ) |
| Oligoastrocitoma | |
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| Un oligoastrocitoma en CT | |
| Especialidad | Neurooncología |
Los oligoastrocitomas son un subconjunto de tumores cerebrales que se presentan con una apariencia de origen mixto de células gliales, astrocitoma y oligodendroglioma . [1] Sin embargo, el término "oligoastrocitoma" ahora se considera obsoleto por la National Comprehensive Cancer Network [2] y afirma que "el término ya no debe usarse ya que tales tumores morfológicamente ambiguos pueden resolverse de manera confiable en astrocitomas y oligodendrogliomas con pruebas moleculares".
Estos tipos de células gliales que se vuelven cancerosas están involucradas en aislar y regular la actividad de las células neuronales en el sistema nervioso central. A menudo llamado "glioma mixto", alrededor del 2,3% de todos los tumores cerebrales notificados se diagnostican como oligoastrocitoma. [ cita requerida ] La edad promedio de diagnóstico es 42,5 años. [ Citación necesaria ] oligoastrocitomas, como astrocitomas y oligodendrogliomas, se puede dividir en bajo grado y anaplásico variante, este último caracterizado por una alta celularidad , visible citológico atypism , la actividad mitótica y, en algunos casos, la proliferación microvascular y necrosis .
Sin embargo, los grados inferiores pueden tener una biología menos agresiva.
Se trata de tumores en gran parte supratentoriales de la edad adulta que favorecen los lóbulos frontal y temporal.
Signos y síntomas
Hay muchos síntomas posibles de oligodendrogliomas que son similares a otros gliomas . Estos síntomas pueden incluir dolor de cabeza , convulsiones y cambios en el habla o motores. [3]
Diagnóstico
Es necesaria una tomografía computarizada (TC) de rayos X o una exploración por imágenes de resonancia magnética (MRI) para caracterizar la anatomía de este tumor en cuanto al tamaño, la ubicación y su hetero / homogeneidad. Sin embargo, el diagnóstico final de este tumor , como la mayoría de los tumores, se basa en un examen histopatológico ( examen de biopsia ). [4]
Tratamiento
Si se reseca, el cirujano extirpará la mayor cantidad posible de este tumor, sin alterar las regiones elocuentes del cerebro (corteza motora / del habla) y otras estructuras cerebrales críticas. A partir de entonces, el tratamiento puede incluir quimioterapia y radioterapia de dosis y tipos que varían según las necesidades del paciente. A menudo es necesario un examen de resonancia magnética posterior para controlar la cavidad de resección .
Pronóstico
Incluso después de la cirugía, el oligoastrocitoma suele reaparecer. El tratamiento para un tumor cerebral recurrente puede incluir resección quirúrgica, quimioterapia y radioterapia. El tiempo de supervivencia de este tumor cerebral varía; la edad más joven y el diagnóstico inicial de bajo grado son factores que mejoran el tiempo de supervivencia.
Referencias
- ^ Hiremath GK, Bingaman WE, Prayson RA, Nair D (septiembre de 2007). "Oligoastrocitoma que se presenta con epilepsia intratable" . Trastorno epiléptico . 9 (3): 315-22. doi : 10.1684 / epd.2007.0117 (inactivo el 31 de mayo de 2021). PMID 17884756 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ "Directrices de la NCCN: cánceres del sistema nervioso central" (PDF) . www.nccn.org . Red Nacional Integral de Cáncer . Consultado el 20 de agosto de 2018 .
- ^ "Oligodendroglioma" . Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 21 de agosto de 2021 .
- ^ "Oligodendroglioma" . Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 21 de agosto de 2021 .
enlaces externos
| Clasificación | D
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- Tumores cerebrales y espinales: esperanza a través de la investigación de los EE. UU. ( Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares )
- Tumor cerebral
