El osmoceno es un compuesto de organoosmio que se encuentra como un sólido blanco. Es un metaloceno de fórmula Os (C 5 H 5 ) 2 .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Osmoceno [1] | |
Otros nombres
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.013.687 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 10 Os | |
Masa molar | 320,42 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 234 ° C |
Punto de ebullición | 298 ° C |
Estructura [2] | |
ortorrómbico | |
Pnma, No. 62 | |
D 5h | |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | ferroceno , rutenoceno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
El osmoceno está disponible comercialmente. Puede prepararse mediante la reacción de tetróxido de osmio con ácido bromhídrico seguido de zinc y ciclopentadieno . [2]
Fue sintetizado por primera vez por Ernst Otto Fischer y Heinrich Grumbert mediante la reacción de cloruro de osmio (IV) con un exceso de ciclopentadienuro de sodio en dimetoxietano , donde se presume que el cloruro de osmio (II) es un intermedio formado in situ . Alternativamente, el bromuro de ciclopentadienil magnesio podría reaccionar con cloruro de osmio (IV), aunque esto tiene peores rendimientos. [3]
Propiedades
El osmoceno es un sólido blanco. La estructura molecular presenta un ión de osmio intercalado entre dos anillos de ciclopentadienilo . Es isomorfo al rutenoceno homólogo más ligero , ambos cristalizando en una conformación eclipsada. Esto contrasta con el ferroceno , que cristaliza con sus anillos escalonados. [2]
En comparación con el ferroceno y el rutenoceno, el osmoceno es menos reactivo hacia la sustitución aromática electrofílica, pero tiene la mayor tendencia a la formación de aductos con ácidos de Lewis . [4]
El catión osmocenio [Os (C 5 H 5 ) 2 ] + se dimeriza, formando un complejo binuclear con un enlace Os-Os. [5] En contraste, el catión decametilosmocenio [Os (C 5 (CH 3 ) 5 ) 2 ] + es estable como monómero. [6]
Usos
En 2009, Horst Kunkely y Arnd Vogler informaron de la posibilidad de que el agua fotocatalítica se dividiera con osmoceno como catalizador. [7]
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 1041. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c Bobyens, JCA; Levendis, DC; Bruce, Michael I .; Williams, Michael L. (1986). "Estructura cristalina del osmoceno, Os (η-C 5 H 5 ) 2 ". Revista de Investigación Cristalográfica y Espectroscópica . 16 (4): 519. doi : 10.1007 / BF01161040 .
- ^ Fischer, Ernst Otto; Grumbert, Heinrich (1959). "Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXIX. Di-ciclopentadienil-osmio". Chem. Ber. 92 (9): 2302–2309. doi : 10.1002 / cber.19590920948 .
- ^ Kur, Sally A .; Rheingold, Arnold L .; Winter, Charles H. "Síntesis, caracterización y halogenación de Decakis (acetoxymercurio) osmoene. Crystal and Molecular Structure of Decachloroosmocene". Inorg. Chem. 34 (1): 414-416. doi : 10.1021 / ic00105a067 .
- ^ Droege, Michael W .; Harman, W. Dean; Taube, Henry . "Química del estado de oxidación superior del osmoceno: naturaleza dimérica del ión de osmocenio". Inorg. Chem. 26 (8): 1309-1315. doi : 10.1021 / ic00255a023 .
- ^ Astruc, Didier (2007). "Metalocenos y complejos sándwich". Química Organometálica y Catálisis . Springer-Verlag. pag. 263. doi : 10.1007 / 978-3-540-46129-6_13 . ISBN 978-3-540-46128-9.
- ^ Kunkely, Horst; Vogler, Arnd (2009). "División de agua por luz con osmoceno como fotocatalizador". Angew. Chem. En t. Ed. 48 (9): 1685-1687. doi : 10.1002 / anie.200804712 .