Oxetacaína

Oxetacaína
Datos clinicos

AHFS / Drugs.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de administración	Oral, tópico
Código ATC	C05AD06 ( OMS )
Datos farmacocinéticos
Vida media de eliminación	1 hora
Identificadores
Nombre IUPAC 2,2 '- (2-hidroxietilimino) bis [ N - (1,1-dimetil-2-feniletil) - N -metilacetamida]
Número CAS	126-27-2^norte
PubChem CID	4621
ChemSpider	4460^Y
UNII	IP8QT76V17
KEGG	D01152^Y
CHEMBL	ChEMBL127592^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID0025818
Tarjeta de información ECHA	100.004.346
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₂₈H ₄₁N ₃O ₃
Masa molar	467,654 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas O = C (N (C (C) (C) Cc1ccccc1) C) CN (CCO) CC (= O) N (C (Cc2ccccc2) (C) C) C
InChI EnChI = 1S / C28H41N3O3 / c1-27 (2,19-23-13-9-7-10-14-23) 29 (5) 25 (33) 21-31 (17-18-32) 22-26 ( 34) 30 (6) 28 (3,4) 20-24-15-11-8-12-16-24 / h7-16,32H, 17-22H2,1-6H3^Y Clave: FTLDJPRFCGDUFH-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La oxetacaína ( DCI , también conocida como oxetazaína ) es un anestésico local potente . Se administra por vía oral (generalmente en combinación con un antiácido ) para el alivio del dolor asociado con la úlcera péptica o la esofagitis . También se utiliza por vía tópica en el tratamiento del dolor de hemorroides . Las preparaciones orales de oxetacaína están disponibles en varios países, incluidos India , Sudáfrica , Japón , Taiwán y Brasil , pero no en los Estados Unidos.

A diferencia de la mayoría de los anestésicos locales, la oxetacaína no se degrada en condiciones muy ácidas . ^[1]

Referencias [ editar ]

^ Seifter J, Glassman JM, Hudyma GM (1962). "Oxetazaína y congéneres relacionados: una serie de anestésicos locales muy potentes". Proc Soc Exp Biol Med . 109 : 664–8. doi : 10.3181 / 00379727-109-27300 . PMID 13910333 .

Enlaces externos [ editar ]

Strocaína Información de prescripción de Eisai Co.

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[1] Seifter J, Glassman JM, Hudyma GM (1962). "Oxetazaína y congéneres relacionados: una serie de anestésicos locales muy potentes". Proc Soc Exp Biol Med . 109 : 664–8. doi : 10.3181 / 00379727-109-27300 . PMID 13910333 .