La peroxiredoxina-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PRDX1 . [4] [5]
PRDX1 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | PRDX1 , MSP23, NKEF-A, NKEFA, PAG, PAGA, PAGB, PRX1, PRXI, TDPX2, Peroxiredoxina 1 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 176763 MGI : 99523 HomoloGene : 99789 GeneCards : PRDX1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 45,51 - 45,54 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Función
Este gen codifica un miembro de la familia de las peroxiredoxinas de enzimas antioxidantes, que reducen el peróxido de hidrógeno y los hidroperóxidos de alquilo. [6] La proteína codificada puede desempeñar un papel protector antioxidante en las células y puede contribuir a la actividad antiviral de las células T CD8 (+). Esta proteína puede tener un efecto proliferativo y desempeñar un papel en el desarrollo o la progresión del cáncer. Se han identificado tres variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. [5]
Interacciones
Se ha demostrado que la peroxiredoxina 1 interactúa con PRDX4 . [7] Un enfoque quimioproteómico ha revelado que la peroxiredoxina 1 es el principal objetivo de la onellasterona. [8]
Significación clínica
Como enzimas que combaten el estrés oxidativo , las peroxiredoxinas juegan un papel importante en la salud y la enfermedad. [9] Se ha demostrado que la peroxiredoxina 1 y la peroxiredoxina 2 son liberadas por algunas células cuando son estimuladas por LPS o TNF-alfa. [10] La peroxiredoxina liberada puede actuar para producir citocinas inflamatorias . [10] Los niveles de peroxiredoxina 1 están elevados en el cáncer de páncreas y potencialmente puede actuar como un marcador para el diagnóstico y pronóstico de esta enfermedad. [11] En algunos tipos de cáncer , se ha determinado que la peroxiredoxina 1 actúa como supresor de tumores y otros estudios muestran que la peroxiredoxina 1 se sobreexpresa en ciertos cánceres humanos. [12] Un estudio reciente encontró que la peroxiredoxina 1 puede desempeñar un papel en la tumorigénesis al regular la vía mTOR / p70S6K en el carcinoma de células escamosas de esófago. [12] Los patrones de expresión de peroxiredoxina 1 junto con peroxiredoxina 4 están involucrados en la malignidad del cáncer de pulmón humano. [13] También se ha demostrado que la peroxiredoxina 1 puede desempeñar un papel importante en la patogenia del síndrome de dificultad respiratoria aguda debido a su papel en la promoción de la inflamación. [14]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117450 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Prospéri MT, Ferbus D, Karczinski I, Goubin G (mayo de 1993). "Un ADNc humano correspondiente a un gen sobreexpresado durante la proliferación celular codifica un producto que comparte homología con proteínas amebianas y bacterianas" . La revista de química biológica . 268 (15): 11050–6. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 82090-7 . PMID 8496166 .
- ^ a b "Gen Entrez: PRDX1 peroxiredoxin 1" .
- ^ Wu, C; Dai, H; Yan, L; Liu, T; Cui, C; Chen, T; Li, H (julio de 2017). "Sulfonación de la cisteína de resolución en peroxiredoxina 1 humana: un análisis completo por espectrometría de masas" . Biología y Medicina de Radicales Libres . 108 : 785–792. doi : 10.1016 / j.freeradbiomed.2017.04.341 . PMC 5564515 . PMID 28450148 .
- ^ Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (diciembre de 1997). "Papel regulador de una nueva tiorredoxina peroxidasa humana en la activación de NF-kappaB" . La revista de química biológica . 272 (49): 30952–61. doi : 10.1074 / jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- ^ Margarucci L, Monti MC, Tosco A, Esposito R, Zampella A, Sepe V, Mozzicafreddo M, Riccio R, Casapullo A (enero de 2015). "Theonellasterone, un metabolito esteroideo aislado de una esponja de Theonella, protege la peroxiredoxin-1 de las reacciones de estrés oxidativo" . Comunicaciones químicas . 51 (9): 1591–3. doi : 10.1039 / c4cc09205h . PMID 25503482 . S2CID 11393982 .
- ^ El Eter E, Al-Masri AA (mayo de 2015). "Las isoformas de peroxiredoxina están asociadas con factores de riesgo cardiovascular en la diabetes mellitus tipo 2" . Revista Brasileña de Investigaciones Médicas y Biológicas . 48 (5): 465–9. doi : 10.1590 / 1414-431X20144142 . PMC 4445671 . PMID 25742636 .
- ^ a b Mullen L, Hanschmann EM, Lillig CH, Herzenberg LA, Ghezzi P (2015). "La oxidación de cisteína se dirige a las peroxiredoxinas 1 y 2 para la liberación exosómica a través de un nuevo mecanismo de secreción dependiente de Redox" . Medicina molecular . 21 : 98-108. doi : 10.2119 / molmed.2015.00033 . PMC 4461588 . PMID 25715249 .
- ^ Cai CY, Zhai LL, Wu Y, Tang ZG (febrero de 2015). "Expresión y valor clínico de peroxiredoxina-1 en pacientes con cáncer de páncreas". Revista europea de oncología quirúrgica . 41 (2): 228–35. doi : 10.1016 / j.ejso.2014.11.037 . PMID 25434328 .
- ^ a b Gong F, Hou G, Liu H, Zhang M (febrero de 2015). "La peroxiredoxina 1 promueve la tumorigénesis mediante la regulación de la actividad de la vía mTOR / p70S6K en el carcinoma de células escamosas de esófago". Oncología médica . 32 (2): 455. doi : 10.1007 / s12032-014-0455-0 . PMID 25579166 . S2CID 5123492 .
- ^ Jiang H, Wu L, Mishra M, Chawsheen HA, Wei Q (2014). "La expresión de peroxiredoxina 1 y 4 promueve la malignidad del cáncer de pulmón humano" . Revista estadounidense de investigación del cáncer . 4 (5): 445–60. PMC 4163610 . PMID 25232487 .
- ^ Liu D, Mao P, Huang Y, Liu Y, Liu X, Pang X, Li Y (2014). "Análisis proteómico de tejido pulmonar en un modelo de lesión pulmonar aguda de rata: identificación de PRDX1 como promotor de inflamación" . Mediadores de la inflamación . 2014 : 1–14. doi : 10.1155 / 2014/469358 . PMC 4082880 . PMID 25024510 .
Otras lecturas
- Wood ZA, Schröder E, Robin Harris J, Poole LB (enero de 2003). "Estructura, mecanismo y regulación de peroxiredoxinas". Tendencias en Ciencias Bioquímicas . 28 (1): 32–40. doi : 10.1016 / S0968-0004 (02) 00003-8 . PMID 12517450 .
- Sauri H, Butterfield L, Kim A, Shau H (marzo de 1995). "Función antioxidante del factor potenciador del asesino natural humano recombinante". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 208 (3): 964–9. doi : 10.1006 / bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 .
- Shau H, Butterfield LH, Chiu R, Kim A (1994). "Clonación y análisis de secuencia de genes candidatos del factor potenciador del asesino natural humano". Inmunogenética . 40 (2): 129–34. doi : 10.1007 / BF00188176 . PMID 8026862 . S2CID 7778993 .
- Kawai S, Takeshita S, Okazaki M, Kikuno R, Kudo A, Amann E (abril de 1994). "Clonación y caracterización de OSF-3, un nuevo miembro de la familia MER5, expresado en células osteoblásticas de ratón". Revista de bioquímica . 115 (4): 641–3. doi : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 .
- Shau H, Kim A (febrero de 1994). "Identificación del factor potenciador del asesino natural como un importante antioxidante en los glóbulos rojos humanos". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 199 (1): 83–8. doi : 10.1006 / bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 .
- Prospéri MT, Apiou F, Dutrillaux B, Goubin G (enero de 1994). "Organización y asignación cromosómica de dos loci del gen PAG humano: PAGA que codifica un gen funcional y PAGB un pseudogen procesado". Genómica . 19 (2): 236–41. doi : 10.1006 / geno.1994.1053 . PMID 8188254 .
- Wen ST, Van Etten RA (octubre de 1997). "El producto del gen PAG, una proteína inducida por estrés con propiedades antioxidantes, es una proteína de unión a Abl SH3 y un inhibidor fisiológico de la actividad tirosina quinasa c-Abl" . Genes y desarrollo . 11 (19): 2456–67. doi : 10.1101 / gad.11.19.2456 . PMC 316562 . PMID 9334312 .
- Jin DY, Chae HZ, Rhee SG, Jeang KT (diciembre de 1997). "Papel regulador de una nueva tiorredoxina peroxidasa humana en la activación de NF-kappaB" . La revista de química biológica . 272 (49): 30952–61. doi : 10.1074 / jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- Outinen PA, Sood SK, Pfeifer SI, Pamidi S, Podor TJ, Li J, Weitz JI, Austin RC (agosto de 1999). "El estrés del retículo endoplásmico inducido por homocisteína y la detención del crecimiento conduce a cambios específicos en la expresión génica en las células endoteliales vasculares humanas". Sangre . 94 (3): 959–67. doi : 10.1182 / blood.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 .
- Yanagawa T, Ishikawa T, Ishii T, Tabuchi K, Iwasa S, Bannai S, Omura K, Suzuki H, Yoshida H (octubre de 1999). "Expresión de peroxiredoxina I en tumores de tiroides humanos". Letras de cáncer . 145 (1–2): 127–32. doi : 10.1016 / S0304-3835 (99) 00243-8 . PMID 10530780 .
- Noh DY, Ahn SJ, Lee RA, Kim SW, Park IA, Chae HZ (2001). "Sobreexpresión de peroxiredoxina en cáncer de mama humano". Investigación contra el cáncer . 21 (3B): 2085–90. PMID 11497302 .
- Xu XR, Huang J, Xu ZG, Qian BZ, Zhu ZD, Yan Q, Cai T, Zhang X, Xiao HS, Qu J, Liu F, Huang QH, Cheng ZH, Li NG, Du JJ, Hu W, Shen KT , Lu G, Fu G, Zhong M, Xu SH, Gu WY, Huang W, Zhao XT, Hu GX, Gu JR, Chen Z, Han ZG (diciembre de 2001). "Información sobre la carcinogénesis hepatocelular a nivel del transcriptoma mediante la comparación de los perfiles de expresión génica del carcinoma hepatocelular con los del hígado no canceroso correspondiente" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (26): 15089–94. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9815089X . doi : 10.1073 / pnas.241522398 . PMC 64988 . PMID 11752456 .
- Kim SH, Fountoulakis M, Cairns N, Lubec G (2002). Niveles de proteínas de los subtipos de peroxiredoxina humana en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down . Revista de transmisión neuronal. Supplementum . págs. 223–35. doi : 10.1007 / 978-3-7091-6262-0_18 . ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771746 .
- Rabilloud T, Heller M, Gasnier F, Luche S, Rey C, Aebersold R, Benahmed M, Louisot P, Lunardi J (mayo de 2002). "Análisis proteómico de la respuesta celular al estrés oxidativo. Evidencia de sobreoxidación in vivo de peroxiredoxinas en su sitio activo" . La revista de química biológica . 277 (22): 19396–401. doi : 10.1074 / jbc.M106585200 . PMID 11904290 .
- Chang TS, Jeong W, Choi SY, Yu S, Kang SW, Rhee SG (julio de 2002). "Regulación de la actividad de peroxiredoxina I por fosforilación mediada por Cdc2" . La revista de química biológica . 277 (28): 25370–6. doi : 10.1074 / jbc.M110432200 . PMID 11986303 .
- Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, Rabilloud T (septiembre de 2002). "Un método para la detección de la sobreoxidación de cisteínas: las peroxiredoxinas se oxidan in vivo en la cisteína del sitio activo durante el estrés oxidativo" . La revista bioquímica . 366 (Pt 3): 777–85. doi : 10.1042 / BJ20020525 . PMC 1222825 . PMID 12059788 .
- Shen C, Nathan C (febrero de 2002). "Defensa antioxidante no redundante por múltiples peroxiredoxinas de dos cisteína en células de cáncer de próstata humano" . Medicina molecular . 8 (2): 95-102. doi : 10.1007 / BF03402079 . PMC 2039972 . PMID 12080185 .
- Yang KS, Kang SW, Woo HA, Hwang SC, Chae HZ, Kim K, Rhee SG (octubre de 2002). "Inactivación de peroxiredoxina I humana durante la catálisis como resultado de la oxidación de la cisteína del sitio catalítico a cisteína-ácido sulfínico" . La revista de química biológica . 277 (41): 38029–36. doi : 10.1074 / jbc.M206626200 . PMID 12161445 .
- Geiben-Lynn R, Kursar M, Brown NV, Addo MM, Shau H, Lieberman J, Lustre AD, Walker BD (enero de 2003). "Actividad antiviral del VIH-1 de factores potenciadores de células asesinas naturales recombinantes, NKEF-A y NKEF-B, miembros de la familia de las peroxiredoxinas" . La revista de química biológica . 278 (3): 1569–74. doi : 10.1074 / jbc.M209964200 . PMID 12421812 .
enlaces externos
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q06830 ( Peroxiredoxin -1) en el PDBe-KB .