elemento p
Los elementos P son elementos transponibles que se descubrieron en Drosophila como agentes causantes de rasgos genéticos llamados disgenesia híbrida . El transposón es responsable delrasgo P del elemento P y se encuentra solo en moscas silvestres. También se encuentran en muchos otros eucariotas. [1]
El elemento P codifica para una enzima conocida como P transposasa . A diferencia de las hembras criadas en laboratorio, se cree que las hembras de tipo salvaje también expresan un inhibidor de la función de la transposasa P , producido por el mismo elemento. Este inhibidor reduce la interrupción del genoma causada por el movimiento de los elementos P , lo que permite una progenie fértil. La evidencia de esto proviene de cruces de hembras de laboratorio (que carecen del inhibidor de la transposasa P ) con machos de tipo salvaje (que tienen elementos P ). En ausencia del inhibidor, el Plos elementos pueden proliferar en todo el genoma, interrumpiendo muchos genes y, a menudo, resultando letales para la progenie o dejándolos estériles.
Los elementos P se utilizan comúnmente como agentes mutagénicos en experimentos genéticos con Drosophila . Una ventaja de este enfoque es que las mutaciones son fáciles de localizar. En la disgenesia híbrida, una cepa de Drosophila se aparea con otra cepa de Drosophila , produciendo descendencia híbrida y causando daño cromosómico que se sabe que es disgénico. La disgenesia híbrida requiere una contribución de ambos padres. Por ejemplo, en el sistema PM , donde la cepa P contribuye de forma paterna y la cepa M contribuye de forma materna, puede ocurrir disgenesia. El cruce inverso, con un padre de citotipo M y un Pmadre, produce descendencia normal, ya que se cruza de una manera P x P o M x M. Los cromosomas masculinos P pueden causar disgenesia cuando se cruzan con una hembra M.
El elemento P es un transposón de clase II y se mueve mediante un mecanismo de "cortar y pegar" basado en el ADN. La secuencia de reconocimiento comprende cuatro exones separados por tres intrones . [2] El empalme completo de los intrones produce la enzima transposasa, mientras que el empalme parcial alternativo de los intrones 1 y 2, dejando solo el intrón 3 en la transcripción de ARNm, codifica el represor del elemento P. El elemento P autónomo completo codifica una enzima transposasa, que reconoce las repeticiones invertidas terminales de 31 pb en cada extremo del elemento P y catalizaEscisión y reinserción del elemento P. El elemento completo tiene una longitud de 2.907 pb; Los elementos P no autónomos contienen una deleción interna de longitud variable que suprime la producción de transposasa, pero tales elementos aún pueden movilizarse si se codifica una transposasa funcional en otra parte del genoma. La inserción del elemento P y la posterior escisión necesariamente deja repeticiones directas de 8 pb en el sitio de la escisión; por tanto, la presencia de tales repeticiones es indicativa de actividad previa del elemento P.
Todos los elementos P tienen una estructura canónica que contiene repeticiones invertidas terminales de 31 pb y repeticiones invertidas internas de 11 pb ubicadas en el dominio THAP de la transposasa. Los elementos P más cortos y más largos son elementos no autónomos. Los elementos P más largos codifican la transposasa necesaria para la transposición. La misma secuencia que codifica la transposasa también codifica un supresor de la transposición, que se acumula en el citoplasma durante el desarrollo de las células. Así, en un cruce de un macho P o M con una hembra P , el citoplasma femenino contiene el supresor, que se une a cualquier elemento P e impide su transposición.
La disgenesia híbrida se refiere a la alta tasa de mutación en las células de la línea germinal de las cepas de Drosophila como resultado de un cruce de machos con elementos P autónomos (cepa P / citotipo P ) y hembras que carecen de elementos P ( cepa M / citotipo M) . El síndrome de disgenesia híbrida se caracteriza por esterilidad dependiente de la temperatura, tasas elevadas de mutación y aumento del reordenamiento y la recombinación cromosómica.
