Ácido pantoico
 | |
| Nombres | |
|---|---|
| Nombre IUPAC preferido (2 R ) -2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutanoico ácido | |
| Otros nombres Ácido D- pantoico; D- Pantoato; Ácido B (R) -2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutanoico | |
| Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Propiedades | |
| C 6 H 12 O 4 | |
| Masa molar | 148,158 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
El ácido pantoico es el alfa hidroxiácido con la fórmula HOCH 2 C (CH 3 ) 2 CH (OH) CO 2 H. El compuesto casi siempre se encuentra en un contexto biológico, como una solución acuosa de su base conjugada pantoato HOCH 2 C ( CH 3 ) 2 CH (OH) CO 2 - . La amida de ácido pantoico con β-alanina es ácido pantoténico (vitamina B 5 ), [1] un componente de la coenzima A .
Biosíntesis
Su biosíntesis procede del cetoisovalerato por hidroximetilación :
- (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - + CH 2 O → HOCH 2 (CH 3 ) 2 CC (O) CO 2 -
Esta conversión es catalizada por cetopantoato hidroximetiltransferasa, que da cetopantoato . La cetopantoato reductasa reduce el cetopantoato a pantoato, utilizando NADH como fuente de hidruro. [2]
La amida derivada del ácido pantoico y GABA es el fármaco farmacéutico ácido hopanténico .
Referencias
- ^ Ácido pantoico , Diccionario médico Merriam Webster
- ^ Begley, Tadhg P .; Kinsland, Cynthia; Strauss, Erick (2001). "La biosíntesis de la coenzima a en bacterias". Biosíntesis de cofactores . Vitaminas y hormonas. 61 . págs. 157-171. doi : 10.1016 / S0083-6729 (01) 61005-7 . ISBN 9780127098616. PMID 11153265 .
enlaces externos
Medios relacionados con el ácido pantoico en Wikimedia Commons
 | Este artículo sobre un compuesto orgánico es un trozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo . |
- Alfa hidroxiácidos
- Dioles
- Talones de compuestos orgánicos
