El ácido cetopantoico es el compuesto orgánico con la fórmula HOCH 2 (CH 3 ) 2 CC (O) CO 2 H. En condiciones fisiológicas , el ácido cetopantoico existe como su base conjugada , cetopantoato (HOCH 2 (CH 3 ) 2 CC (O) CO 2 - ).
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Nombres | |
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Otros nombres Ácido 4-hidroxi-3,3-dimetil-2-oxobutanoico; Ácido 2-deshidropantoico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
2242422 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
KEGG | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 10 O 4 | |
Masa molar | 146.142 g · mol −1 |
Apariencia | incoloro o blanco |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Contexto biosintético
Su biosíntesis procede del cetoisovalerato por hidroximetilación :
- (CH 3 ) 2 CHC (O) CO 2 - + CH 2 O → HOCH 2 (CH 3 ) 2 CC (O) CO 2 -
Esta conversión es catalizada por cetopantoato hidroximetiltransferasa, que da cetopantoato.
El cetopantoato es sustrato de la 2-deshidropantoato 2-reductasa , [1] que produce pantoato , un precursor del ácido pantoténico , un grupo protésico común. [2]
Referencias
- ↑ Matak-Vinković, Dijana; Vinković, Mladen; Saldanha, S. Adrian; Ashurst, Jennifer L .; von Delft, Frank; Inoue, Tsuyoshi; Miguel, Ricardo Núñez; Smith, Alison G .; Blundell, Tom L .; Abell, Chris (2001). "Estructura cristalina de la cetopantoato reductasa de Escherichia coli a una resolución de 1,7 Å y conocimiento del mecanismo enzimático". Bioquímica . 40 (48): 14493–14500. doi : 10.1021 / bi011020w . PMID 11724562 .
- ^ Begley, Tadhg P .; Kinsland, Cynthia; Strauss, Erick (2001). "La biosíntesis de la coenzima a en bacterias". Biosíntesis de cofactores . Vitaminas y hormonas. 61 . págs. 157-171. doi : 10.1016 / S0083-6729 (01) 61005-7 . ISBN 9780127098616. PMID 11153265 .