La paraqueratosis es un modo de queratinización caracterizado por la retención de núcleos en el estrato córneo . [1] En las membranas mucosas , la paraqueratosis es normal. [2] En la piel, este proceso conduce al reemplazo anormal de escamas anulares con células nucleadas . La paraqueratosis se asocia con el adelgazamiento o pérdida de la capa granular y generalmente se observa en enfermedades de aumento del recambio celular, ya sean inflamatorias o neoplásicas . La paraqueratosis se observa en las placas de psoriasis y en la caspa .
La paraqueratosis granular (originalmente denominada paraqueratosis granular axilar) es una enfermedad cutánea idiopática , benigna y no incapacitante que se manifiesta con pápulas y placas eritematosas , marrones o rojas, escamosas o queratósicas intertriginosas . Se presenta en todos los grupos de edad y no tiene asociaciones clínicas establecidas. [3]
Por el contrario, la hiperqueratosis (en la imagen) también puede mostrar un estrato córneo heterogéneo, pero se observa una capa granular conservada.
Ver también
Referencias
- ^ Brady, Stephen P (2004). "Paraqueratosis" . Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 50 (1): 77–84. doi : 10.1016 / S0190-9622 (03) 02801-9 . ISSN 0190-9622 .
- ^ Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Abbas, Abul (2010) Robbins & Cotran Patologic Basis of Disease (8a ed.). Saunders. Página 1170. ISBN 978-1-4160-3121-5 .
- ^ Scheinfeld, NS; Mones, J (mayo de 2005). "Paraqueratosis granular: correlación patológica y clínica de 18 casos de paraqueratosis granular". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 52 (5): 863–7. doi : 10.1016 / j.jaad.2004.12.031 . PMID 15858479 .