Ácido peroximonosulfúrico , (H 2 SO 5 ), también conocido como ácido persulfúrico , ácido peroxisulfúrico , o ácido de Caro . En este ácido , el centro S (VI) adopta su característica geometría tetraédrica; la conectividad está indicada por la fórmula HO – O – S (O) 2 –OH. Es uno de los oxidantes más fuertes conocidos ( E 0 = +2.51 V) y es altamente explosivo.
Nombres | |
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Nombres IUPAC Ácido peroxisulfúrico Ácido sulfuroperoxoico [1] | |
Nombre IUPAC sistemático | |
Otros nombres Ácido Peroxosulfuric [1] peroxomonosulfúrico ácido [ citación necesaria ] ácido persulfúrico [ citación necesaria ] ácido de Caro | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.028.879 |
Número CE |
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101039 | |
PubChem CID | |
UNII | |
un numero | 1483 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
H 2ENTONCES 5 | |
Masa molar | 114,078 g mol −1 |
Apariencia | Cristales blancos |
Densidad | 2.239 g cm −3 |
Punto de fusion | 45 ° C |
Base conjugada | Peroxomonosulfato |
Estructura | |
Tetraédrico en S | |
Peligros | |
Principales peligros | oxidante fuerte |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El H 2 SO 5 a veces se confunde con el H 2 S 2 O 8 , conocido como ácido peroxidisulfúrico . El ácido disulfúrico, que parece ser más utilizado como sus sales de metales alcalinos, tiene la estructura HO – S (O) 2 –O – O – S (O) 2 –OH.
Historia
El H 2 SO 5 fue descrito por primera vez en 1898 por Heinrich Caro , de quien recibe su nombre. [3]
Síntesis y producción
La preparación a escala de laboratorio del ácido de Caro implica la combinación de ácido clorosulfúrico y peróxido de hidrógeno .
- H 2 O 2 + ClSO 2 OH ⇌ H 2 SO 5 + HCl [4]
Las patentes publicadas incluyen más de una reacción para la preparación del ácido de Caro, generalmente como intermedio para la producción de monopersulfato de potasio (PMPS) , un agente oxidante y blanqueador. Una patente para la producción de ácido de Caro para este propósito da la siguiente reacción:
- H 2 O 2 + H 2 SO 4 ⇌ H 2 SO 5 + H 2 O [5]
Esta es la reacción que produce el ácido transitoriamente en " solución de piraña ".
Usos en la industria
El H 2 SO 5 se ha utilizado para una variedad de aplicaciones desinfectantes y de limpieza, por ejemplo, tratamiento de piscinas y limpieza de dentaduras postizas. Las sales de metales alcalinos de H 2 SO 5 son prometedoras para la deslignificación de la madera. [6] También se utiliza en laboratorios como último recurso para eliminar materiales orgánicos, ya que el H 2 SO 5 puede oxidar completamente cualquier material orgánico. [ cita requerida ]
Las sales de amonio , sodio y potasio de H 2 SO 5 se utilizan en la industria de los plásticos como iniciadores de polimerización , agentes decapantes, agentes de desacoplamiento, acondicionadores de suelos y para decolorar y desodorizar aceites.
El peroximonosulfato de potasio , KHSO 5 , es la sal de ácido de potasio del ácido peroximonosulfúrico. Se usa ampliamente como agente oxidante .
Peligros
El ácido puro de Caro es altamente explosivo. Se han reportado explosiones en Brown University [7] y Sun Oil . Al igual que con todos los agentes oxidantes fuertes, el ácido peroxisulfúrico debe mantenerse alejado de compuestos orgánicos como éteres y cetonas debido a su capacidad para peroxidar estos compuestos, creando moléculas altamente inestables como el peróxido de acetona .
Ver también
- Ácido peroxidisulfúrico
- Peroxomonosulfato
Referencias
- ^ a b c Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de la química inorgánica (Recomendaciones de la IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC - IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . pag. 139. Versión electrónica.
- ^ "ácido peroxisulfúrico (CHEBI: 29286)" . Entidades químicas de interés biológico . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. 20 de noviembre de 2007 . Consultado el 17 de noviembre de 2011 .
- ^ Caro, H. (1898). "Zur Kenntniss der Oxydation aromatischer Amine" [[Contribución] a [nuestro] conocimiento de la oxidación de aminas aromáticas]. Zeitschrift für angewandte Chemie . 11 (36): 845–846. doi : 10.1002 / ange.18980113602 .
- ^ "Síntesis del ácido de Caro" . PrepChem.com . 2017-02-13 . Consultado el 12 de octubre de 2018 .
- ^ Un método y aparato para producir una solución de peroxiácido , recuperado 2018-10-12
- ^ Springer, EL; McSweeny, JD (1993). "Tratamiento de pulpas kraft de madera blanda con peroximonosulfato antes de la deslignificación con oxígeno" . Revista TAPPI . 76 (8): 194-199. ISSN 0734-1415 . Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2011 . Consultado el 14 de mayo de 2011 .
- ^ JO Edwards (1955). "SEGURIDAD". Chem. Ing. Noticias . 33 (32): 3336. doi : 10.1021 / cen-v033n032.p3336 .