El peroximonosulfato de potasio (también conocido como MPS , KMPS , monopersulfato de potasio , caroato de potasio , los nombres comerciales Caroat y Oxone , y como choque sin cloro en la industria de piscinas y spa [2] [3] [4] ) se usa ampliamente como agente oxidante . Es la sal de potasio del ácido peroximonosulfúrico .
Nombres | |
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Nombre IUPAC Peroxisulfato de potasio | |
Otros nombres Caroat Oxone monopersulfato de potasio MPS | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.030.158 |
PubChem CID | |
UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
KHSO 5 | |
Masa molar | 152,2 g / mol (614,76 como sal triple) |
Apariencia | polvo blanquecino |
se descompone | |
Peligros | |
Principales peligros | Oxidante, corrosivo |
Ficha de datos de seguridad | Degussa Caroat MSDS |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Persulfato de potasio |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La sal triple 2KHSO 5 · KHSO 4 · K 2 SO 4 (conocida por el nombre comercial Oxone) es una forma con mayor estabilidad. [5] El potencial de electrodo estándar para este compuesto es +1,81 V con una media reacción que genera el sulfato de hidrógeno (pH = 0). [6]
- HSO 5 - + 2 H + + 2 e - → HSO 4 - + H 2 O
Reacciones
MPS es un oxidante versátil. Oxida los aldehídos a ácidos carboxílicos ; en presencia de disolventes alcohólicos, se pueden obtener los ésteres . [7] Los alquenos internos se pueden escindir en dos ácidos carboxílicos (ver más abajo), mientras que los alquenos terminales se pueden epoxidar . Los sulfuros dan sulfonas , las aminas terciarias dan óxidos de amina y las fosfinas dan óxidos de fosfina .
Ilustrativo del poder oxidativo de esta sal es la conversión de un derivado de acridina en el correspondiente N-óxido de acridina . [8]
MPS también oxidará un sulfuro a una sulfona con 2 equivalentes. [9] Con un equivalente, la reacción que convierte el sulfuro en sulfóxido es mucho más rápida que la del sulfóxido en sulfona , por lo que la reacción puede detenerse convenientemente en esa etapa si así se desea.
MPS también puede reaccionar con cetonas para formar dioxiranos , siendo representativa la síntesis de dimetildioxirano (DMDO). Estos son agentes oxidantes versátiles y pueden usarse para la epoxidación de olefinas . En particular, si la cetona de partida es quiral, entonces el epóxido se puede generar enantioselectivamente, lo que forma la base de la epoxidación de Shi . [10]
Usos
Piscinas
El peroximonosulfato de potasio se puede usar en piscinas para mantener el agua limpia, permitiendo así que el cloro en las piscinas funcione para desinfectar el agua en lugar de aclarar el agua, lo que resulta en menos cloro necesario para mantener limpias las piscinas. [11] Uno de los inconvenientes del uso de peroximonosulfato de potasio en piscinas es que puede hacer que la prueba de agua DPD # 3 común para cloro combinado muestre valores altos incorrectos. [12] Además, se pueden formar subproductos durante el tratamiento con peroximonosulfato, que a veces son incluso más tóxicos que los contaminantes originales. [13]
Desinfección de laboratorio
El peroximonosulfato de potasio es el principal ingrediente activo de Virkon , que se utiliza para la desinfección de equipos de laboratorio. [14]
Referencias
- ^ "DuPont MSDS" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 15 de agosto de 2014 . Consultado el 26 de enero de 2012 .
- ^ Wu, Mingsong; Xu, Xinyang; Xu, Xun (noviembre de 2014). "Efecto algicida y bactericida del compuesto de monopersulfato de potasio en agua eutrófica". Mecánica Aplicada y Materiales . 707 : 259. doi : 10.4028 / www.scientific.net / AMM.707.259 .
- ^ Escuela de piscina . Piscina sin problemas. pag. PT4 . Consultado el 30 de noviembre de 2018 .
- ^ Aburrido, Harold (2004). Watsu: Liberar el cuerpo en agua . pag. 197. ISBN 9781412034395. Consultado el 30 de noviembre de 2018 .
- ^ Crandall, Jack K .; Shi, Yian; Burke, Christopher P .; Buckley, Benjamin R. (2001). Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002 / 047084289x.rp246.pub3 . ISBN 978-0-470-84289-8.
- ^ Spiro, M. (1979). "El potencial estándar de la pareja peroxosulfato / sulfato". Electrochimica Acta . 24 (3): 313–314. doi : 10.1016 / 0013-4686 (79) 85051-3 . ISSN 0013-4686 .
- ^ Benjamin R. Travis; Meenakshi Sivakumar; G. Olatunji Hollist y Babak Borhan (2003). "Oxidación fácil de aldehídos a ácidos y ésteres con oxona". Letras orgánicas . 5 (7): 1031–4. doi : 10.1021 / ol0340078 . PMID 12659566 .
- ^ Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig y Scott D. Rothenberger (1993). "9-n-butil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidroacridin-4-ol" . Síntesis orgánicas .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volumen colectivo , 8 , p. 87
- ^ James R. McCarthy, Donald P. Matthews y John P. Paolini (1998). "Reacción de los sulfóxidos con trifluoruro de dietilaminosulfuro" . Síntesis orgánicas .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volumen colectivo , 9 , p. 446
- ^ Frohn, Michael; Shi, Yian (2000). "Epoxidación asimétrica de olefinas catalizada por cetona quiral". Síntesis . 2000 (14): 1979–2000. doi : 10.1055 / s-2000-8715 .
- ^ "Beneficios de usar un oxidante de choque sin cloro impulsado por DuPont Oxone" Dupont.com Archivado 2011-07-15 en Wayback Machine . Consultado en julio de 2011.
- ^ "Cómo medir con precisión los niveles de cloro en agua impactada con monopersulfato de potasio" . Nota técnica del fabricante de pruebas de agua Taylor Technologies, apareció originalmente en Aquatics International. Consultado en noviembre de 2011.
- ^ Wacławek, S., Lutze, HV, Grübel, K., Padil, VVT, Černík, M., Dionysiou, DD (2017) (15/12/2017). "Química de los persulfatos en el tratamiento de aguas y aguas residuales: una revisión". Revista de Ingeniería Química . 330 : 44–62. doi : 10.1016 / j.cej.2017.07.132 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Lanxess planea ampliar la capacidad de monopersulfato de Oxone" . cleanroomtechnology.com . Consultado el 12 de octubre de 2020 .