La proteína de transferencia de fosfatidilcolina ( PCTP ) también conocida como proteína de dominio de transferencia de lípidos 2 relacionada con StAR ( STARD2 ) es una proteína de unión de fosfolípidos intracelular específica que puede transferir fosfatidilcolina entre diferentes membranas en el citosol . [5] [6]
PCTP |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1LN1 , 1LN2 , 1LN3 |
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Identificadores |
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Alias | PCTP , Pctp, PC-TP, StarD2, proteína de transferencia de fosfatidilcolina |
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Identificaciones externas | OMIM : 606055 MGI : 107375 HomoloGene : 32054 GeneCards : PCTP |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 17 (humano) [1] |
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| Banda | 17q22 | Comienzo | 55 751 051 pb [1] |
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Final | 55,842,830 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 11 (ratón) [2] |
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| Banda | 11 C | 11 54,7 cm | Comienzo | 89,982,665 pb [2] |
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Final | 90.002.894 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • GO: proteína de unión 0001948 • actividad del transportador fosfatidilcolina • fosfatidilcolina de unión • unión de lípidos • la actividad del transportador de fosfolípidos
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Componente celular | • citoplasma • citosol
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Proceso biológico | • transporte de fosfolípidos • transporte de lípidos • proceso de biosíntesis de fosfatidilcolina • regulación negativa de la termogénesis inducida por el frío-
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | |
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NM_001102402 NM_021213 NM_001330377 NM_001330378 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_001095872 NP_001317306 NP_001317307 NP_067036 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 55,75 - 55,84 Mb | Crónicas 11: 89,98 - 90 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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En los seres humanos, la proteína de transferencia de fosfatidilcolina está codificada por el gen PCTP . [7] [8]
El PCTP transfiere moléculas de fosfatidilcolina entre membranas in vitro . [6] Otros estudios encontraron que la sensibilidad a los niveles de fosfatidilcolina hace que el PCTP interactúe con enzimas seleccionadas , promoviendo su activación. PCTP estimula la actividad acil-CoA tioesterasa del miembro 2 de la superfamilia tioesterasa (Them2) / acil-CoA tioesterasa 13 (ACOT13) y la actividad del gen 3 de la caja emparejada del factor de transcripción homeodominio ( PAX3 ). [9] La fosforilación de la proteína quinasa C promueve la localización de PCTP en la mitocondria donde puede activar Them2. [10]
Esta proteína soluble tiene 214 aminoácidos de longitud. Está compuesto casi en su totalidad por un dominio de transferencia relacionado con StAR (START). La cristalografía de rayos X muestra que este dominio forma un bolsillo que puede unirse a una sola molécula de fosfatidilcolina. [11]
Esta proteína también funda la subfamilia de proteínas StarD2. Esta subfamilia consta de PCTP, StarD7 , StarD10 y proteína de unión alfa-3 de colágeno tipo IV o StarD11, todos los cuales se unen a fosfatidilcolina excepto StarD11 que prefiere ceramida .
El PCTP se produce en todos los tejidos del cuerpo a varios niveles. La proteína se expresa en niveles elevados en tejidos que tienen un metabolismo elevado, en particular el hígado y los macrófagos. [6] [12]
Hasta la fecha, no se han descrito pacientes humanos con defectos en PCTP. Los ratones que carecen de PCTP exhiben una resistencia a la aterosclerosis relacionada con los cambios en los niveles de lípidos en plasma y los cambios en el peso corporal relacionados con el nivel de uso de ácidos grasos de grasa parda y la actividad de Them2. [13] [14] La pérdida de PCTP en ratones en ayunas altera la sensibilidad del hígado a la insulina, reduciendo los niveles de glucosa y ácidos grasos libres . [15]