El síndrome de dispersión de pigmentos ( PDS ) es un trastorno ocular que puede conducir a una forma de glaucoma conocida como glaucoma pigmentario . Tiene lugar cuando las células pigmentarias se desprenden de la parte posterior del iris y flotan en el humor acuoso . Con el tiempo, estas células pigmentarias pueden acumularse en la cámara anterior de tal manera que comienzan a obstruir la red trabecular (el sitio principal de drenaje del humor acuoso), lo que a su vez puede evitar que el humor acuoso drene y, por lo tanto, aumenta la presión en el interior. el ojo. [1] Con PDS, la presión intraoculartiende a aumentar a veces y luego puede volver a la normalidad. Se ha demostrado que el ejercicio también contribuye a los picos de presión. Cuando la presión es lo suficientemente grande como para causar daño al nervio óptico , esto se denomina glaucoma pigmentario. [1] Al igual que con todos los tipos de glaucoma, cuando se dañan las fibras del nervio óptico, la pérdida de visión que se produce es irreversible e indolora.
Síndrome de dispersión de pigmentos | |
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Otros nombres | Glaucoma pigmentario |
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El iris (células) juega un papel en esta condición. | |
Especialidad | Oftalmología |
Factores de riesgo
Esta afección es rara, pero ocurre con mayor frecuencia en caucásicos, particularmente en hombres, y la edad de aparición es relativamente baja: entre los 20 y los 40 años. A medida que el cristalino se endurece con la edad, las zónulas del cristalino se separan del iris y el síndrome disminuye y se detiene. El principal factor de riesgo es la miopía . [1] Los factores genéticos también pueden desempeñar un papel en la transición del síndrome al glaucoma. [2]
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de dispersión de pigmentos se realiza con los hallazgos característicos de la lámpara de hendidura y la gonioscopia . [3]
Gestión
No existe cura, pero el glaucoma pigmentario se puede controlar con gotas para los ojos o con cirugías simples. Si se detecta a tiempo y se controla, las posibilidades de glaucoma se reducen en gran medida.
Una revisión Cochrane de 2016 buscó determinar la efectividad de la iridotomía con láser YAG versus ninguna iridotomía con láser para el síndrome de dispersión de pigmentos y el glaucoma pigmentario, en 195 participantes, en cinco estudios. [4] No se encontraron beneficios claros en la prevención de la pérdida del campo visual para los ojos tratados con iridotomía láser periférica. [4] Hubo evidencia débil que sugiere que la iridotomía con láser podría ser más efectiva para reducir la presión intraocular en los ojos en comparación con ningún tratamiento. [4]
Referencias
- ^ a b c "Síndrome de dispersión de pigmentos" . Institutos Nacionales de Salud . Consultado el 7 de octubre de 2018 .
- ^ Lascaratos G, Shah A, Garway-Heath DF (2013). "La genética del síndrome de dispersión de pigmentos y glaucoma pigmentario". Surv Ophthalmol . 58 (2): 164–75. doi : 10.1016 / j.survophthal.2012.08.002 . PMID 23218808 .
- ^ "Diagnóstico del síndrome de dispersión de pigmentos" . Academia Estadounidense de Oftalmología . 28 de abril de 2018 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
- ^ a b c Michelessi M, Lindsley K (2016). "Iridotomía periférica para glaucoma pigmentario" . Cochrane Database Syst Rev . 2 : CD005655. doi : 10.1002 / 14651858.CD005655.PUB2 . PMC 5032906 . PMID 26871761 .
enlaces externos
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