Punicalagina

Punicalagina

Nombres
Otros nombres 2,3- (S) -hexahidroxidifenoil-4,6- (S, S) - gallagil -D-glucosa α-punicalagina β-punicalagina
Identificadores
Número CAS	65995-63-3 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL506814 norte
PubChem CID	16129869
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40894768
Sonrisas C1C (C (OC (= O) C2 = CC (= C (C (= C2C3 = C (C (= C4C5 = C3C (= O) OC6 = C (C (= C (C7 = C (C (= C) (C = C7C (= O) O1) O) O) O) C (= C56) C (= O) O4) O) O) O) O) O) O) O) C8C (OC (= O) C9 = CC (= C (C (= C9C1 = C (C (= C (C = C1C (= O) O8) O) O) O) O) O) O) C = O) O
Propiedades
Fórmula química	C 48 H 28 O 30
Masa molar	1084,71 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Compuesto químico

La punicalagina es un elagitanino , un tipo de compuesto fenólico . Se encuentra en formas alfa y beta en granadas ( Punica granatum ), en Terminalia catappa y Terminalia myriocarpa , ^[1] y en Combretum molle , el sauce de terciopelo, una especie de planta que se encuentra en Sudáfrica. ^[2] Estos tres géneros son todos Myrtales y los dos últimos son Combretaceae .

Investigar

Las punicalaginas son solubles en agua y se hidrolizan en compuestos fenólicos más pequeños, como el ácido elágico . No hubo efectos tóxicos en ratas con una dieta al 6% de punicalaginas durante 37 días. ^[3] En la investigación de laboratorio, las punicalaginas tenían actividad inhibidora de la anhidrasa carbónica . ^[4]

Referencias

1. Marzouk, MSA; El-Toumy, SAA; Moharram, FA; Shalaby, NM; Ahmed, AA (2002). "Ellagitaninos farmacológicamente activos de Terminalia myriocarpa". Planta Medica . 68 (6): 523–527. doi : 10.1055 / s-2002-32549 . PMID  12094296 .
2. Asres, K .; Bucar, F .; Knauder, E .; Yardley, V .; Kendrick, H .; Croft, SL (2001). "Actividad antiprotozoaria in vitro del extracto y compuestos de la corteza del tallo de Combretum molle". Investigación en Fitoterapia . 15 (7): 613–617. doi : 10.1002 / ptr.897 . PMID 11746844 . 
3. Cerdá, B; Cerón, J. J; Tomás-Barberán, F. A; Espín, J. C (2003). "La administración oral repetida de altas dosis de la granada elagitannin punicalagin a ratas durante 37 días no es tóxica". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 51 (11): 3493–501. doi : 10.1021 / jf020842c . PMID 12744688 . 
4. Satomi, H .; Umemura, K .; Ueno, A .; Hatano, T .; Okuda, T .; Noro, T. (1993). "Inhibidores de la anhidrasa carbónica de los pericarpios de Punica granatum L" . Boletín Biológico y Farmacéutico . 16 (8): 787–790. doi : 10.1248 / bpb.16.787 . PMID 8220326 .