REC8


La proteína de recombinación meiótica REC8 homóloga es una proteína que en humanos está codificada por el gen REC8 . [5] [6] [7] [8]

Rec8 es un componente específico de la meiosis del complejo de cohesina que se une a las cromátidas hermanas en preparación para las dos divisiones de la meiosis. Rec8 se elimina secuencialmente de las cromátidas hermanas. Se elimina de los brazos de los cromosomas en la primera división, separando los cromosomas homólogos entre sí. Sin embargo, Rec8 se mantiene en los centrómeros para que las cromátidas hermanas se mantengan unidas hasta la anafase de la meiosis II, momento en el que la eliminación de la cohesina restante conduce a la separación de las cromátidas hermanas.

Este gen codifica un miembro de la familia kleisina de proteínas asociadas SMC (mantenimiento estructural del cromosoma) . La proteína se localiza en los elementos axiales de los cromosomas durante la meiosis tanto en los ovocitos como en los espermatocitos. La proteína REC8 parece participar con otras cohesinas STAG3 , SMC1ß y SMC3 en la cohesión de cromátidas hermanas a lo largo de todo el proceso meiótico en ovocitos humanos . [9] En el ratón, la proteína homóloga es un componente clave del complejo de cohesión meiótica, que regula la cohesión de las cromátidas hermanas y la recombinación entre cromosomas homólogos. Se han encontrado para este gen múltiples variantes empalmadas alternativamente, que codifican la misma proteína. [8]

Rec8 permanece en complejo con las proteínas SMC hasta la anafase, donde Separase lo degrada una vez que se pasa por alto el punto de control del ensamblaje del huso . A diferencia del otro miembro de la familia Kleisin, Scc1 , Rec8 debe fosforilarse antes de la degradación. Antes de la anafase, Rec8 está protegido de la fosforilación por la proteína fosfatasa 2 (PP2A-B56) en el ratón. PP2A es reclutado para cohesina por Shugoshin 2 (Sgo2; SGOL2 en levadura) . La omisión del punto de control del ensamblaje del huso activa la Separasa, que luego degrada el Rec8 fosforilado y libera a la Cohesina de las cromátidas hermanas, lo que permite la segregación de los cromosomas.